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  • 本发明公开了一种含腈官能团材料及其制备方法和应用, 含有如下结构式:;其中, X为或;Y为或;R为C2‑C6的碳链氰基或为苯腈基;本发明有效提高了锂离子电池的循环性能(尤其明显提高了在高电压体系的循环性能), 延长电池寿命;同时本申请提供的...
  • 本发明公开了一种三氟甲基亚磺酸锂的制备方法, 属于锂离子电池材料领域。该三氟甲基亚磺酸锂的制备方法包括以下步骤:第一步将三氟甲基磺酰氯、亚硫酸锂、碳酸氢锂和第一溶剂混合, 升温反应;第二步将浓缩的粗产品溶解在第二溶剂中, 过滤分离硫酸锂固体...
  • 本发明公开了一种氮氟试剂介导的硫氟化合物的合成方法, 其以次磺酰胺作为原料, 使用廉价易得的氮氟试剂作为氟源, 加入适量的碱, 经一步反应合成磺酰亚胺酰氟和磺二亚胺氟化合物。本发明将次磺酰胺一步氧化氟化生成磺酰亚胺酰氟和磺二亚胺氟, 其原料...
  • 本发明公开了一种从酵母发酵液中提取视黄醇的方法, 所述方法包括A.发酵液萃取获得萃取相;步骤B.萃取相浓缩获得浓缩油;步骤C.浓缩油纯化及任选地步骤D.纯化洗脱液浓缩。
  • 本发明涉及己内酰胺提纯技术领域, 公开了己内酰胺重残液的提纯方法。该提纯方法包括:(1)将己内酰胺重残液进行蒸馏, 得到己内酰胺产品;(2)将蒸馏后的蒸馏残液进行干化处理, 得到粗己内酰胺, 返回至步骤(1), 继续进行蒸馏。本发明的提纯方...
  • 本发明涉及一种基于单核细胞动态分化的ROS响应型纳米前药及其制备方法和应用。本发明先以柠檬醛和卡托普利反应通过硫缩酮键形成卡托普利‑柠檬醛前药分子(Citopril), 再将该前药分子和聚乙二醇脂质在含水溶剂中自组装, 制备得到了一种能够被...
  • 本发明提供了一种2‑(对氯苯基)‑5‑三氟甲基‑吡咯‑3‑腈制备工艺, 包括如下步骤:以对氯苯甘氨酸和三氟乙酸为原料, 在催化剂作用下进行酰化反应, 生成4‑(4‑氯苯基)‑2‑三氟甲基‑3‑恶唑‑5‑酮, 然后再加入2‑氯丙烯腈, 通过环...
  • 本发明公开了一种含硫污染物可视化探针及其制备方法和应用, 该含硫污染物可视化探针, 包括式I化合物:本发明的可视化探针式I化合物可同时检测多种含硫污染物, 且对于含苯硫酚类化合物污染物体系中是否含二氧化硫或其衍生物呈现不同的荧光或颜色上的差...
  • 本发明属于化工技术领域, 提供了一种制备邻苯二甲酰亚胺的方法, 包括:第一步骤, 将邻二甲苯、氨气和空气预热至气态, 形成混合气体;第二步骤, 将所述混合气体在反应温度340~440℃、反应压力0.05~0.15MPa条件下进行气固相催化反...
  • 本发明属于化工技术领域, 公开了一种制备邻苯二甲酰亚胺的方法, 包括如下步骤:第一步骤, 将苯二酸、氨气、载气混合, 预热至气态, 形成混合气体;第二步骤, 将所述混合气体在反应温度240~380℃、反应压力0.05~0.15MPa条件下进...
  • 本发明涉及有机合成技术领域, 尤其是一种钯催化甲酸制备五元并环丁烯内酯的方法。该方法为:在惰性气氛中, 在1, 4‑双(二苯基膦)丁烷、三氟乙酸钯、甲酸、醋酸酐和苯甲腈组成的混合液中加入1, 4‑烯炔, 进行反应, 反应完毕后经纯化处理到五...
  • 本发明涉及一种N‑烷基咔唑的制备方法, 包括混合、催化反应、冷却分层和减压蒸馏, 其中催化反应按照咔唑3~10wt%的质量称取催化剂, 所述催化剂为SiO2‑SO3H或Fe3O4@SiO2‑SO3H与铜盐溶液反应得到的催化剂, 将所述催化剂...
  • 本申请具体公开了一种地芬诺酯人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用, 涉及免疫学检测技术领域。其中, 所述半抗原的结构如式I所示。本发明还提供了该半抗原的制备方法、由所述人工半抗原和载体蛋白通过共价偶联法而形成的人工抗原以及由该人工抗原免疫...
  • 本发明公开了基于共价有机构架催化剂的吡啶碱合成方法, 涉及有机合成与多相催化技术领域, 本发明将双单体按固定摩尔比溶解于溶剂中, 将得到COF‑LZU1粉末与金属前驱体混合后加入溶剂, 真空干燥后得到Fe配位中间体Fe‑int/COF‑LZ...
  • 本发明提供一种式I化合物和其盐及其立体异构体, 其中;X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的定义如说明书定义。本发明公开的化合物具有较好的杀菌和杀线虫活性。
  • 本发明涉及除草剂制备技术领域, 公开了一种吡氟酰草胺的制备方法。该方法包括:将2‑氯‑3‑(2, 4‑二氟苯基)吡啶甲酰胺与间三氟甲基苯酚混合, 然后在脱水的条件下, 向所述混合后的体系中同时进行滴加碱性物质使其发生醚化反应, 得到含吡氟酰...
  • 本发明公开了一种检测粘度变化的荧光探针及其制备和检测方法, 其具体化学结构式如下所示:。本发明荧光探针制备简单、成本低、检测灵敏度高、选择性好、生物相容性好;该荧光探针能够检测凋亡和炎症细胞中线粒体粘度的变化;本发明提供的检测方法操作简单,...
  • 本发明公开了一种取代喹啉类化合物及其制备方法和应用, 以THF为溶剂, 氢化钠为还原剂, 并利用多聚磷酸作为环化剂的多步反应法, 成功合成了具有杀菌活性和除草活性的取代喹啉类化合物, 所合成的化合物经核磁氢谱(NMR)等表征手段确认, 并对...
  • 本发明公开了取代喹啉类化合物及其制备方法和应用, 本发明首先使用氯化亚砜与特定中间体反应, 采用DCM等溶剂, 在反应过程中使用吡啶、多聚磷酸、乙醇和乙酰氯等试剂, 本发明制备方法简单、操作方便, 所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认, 并对...
  • 本发明适用于生物医药技术领域, 提供了一种取代4‑喹啉酮类化合物及其制备方法和应用。本发明开发了结构全新的取代4‑喹啉酮类化合物, 体外抗肝纤维化活性测试显示, 多数该类化合物在10uM浓度下对TGF‑β1刺激的LX‑2细胞(人肝星状细胞系...
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