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  • 本发明涉及生物医药技术领域, 且公开了一种酞菁修饰的二氧化钛负载喜树碱纳米颗粒及其制备方法, 所述纳米颗粒主要由二氧化钛、酞菁钴、喜树碱制成。制备方法包括:以聚乙烯吡咯烷酮水溶液、稀盐酸和四氟化钛水溶液等为原料, 得到二氧化钛纳米颗粒, 再...
  • 本发明公开了一种InNNi3在制备抗菌产品中的用途。本发明发现InNNi3可以有效破坏细菌或真菌的生物膜, 从而消灭细菌或真菌, 达到抗菌效果。
  • 一种抗菌修复用共轭聚合物纳米材料的制备方法, 包括一个共轭聚合物溶液配制的步骤, 得到BSA@SPⅡ复合物;将二棕榈酰磷脂酰胆碱和DSPE‑mPEG溶于有机溶剂中, 超声分散后蒸发成膜, 加入水重悬薄膜, 超声使其完全分散, 形成均质溶液;...
  • 本发明公开了基于工程化纳米酶感染组织修复声敏剂及其制备方法, 包括如下组分材料:醋酸锌黄原胶44mg、血红蛋白1mg‑6mg、黄原胶溶液、魔芋葡甘露聚糖溶液、2‑甲基咪唑3mL、透明质酸钠2g;所述黄原胶溶液与魔芋葡甘露聚糖溶液按体积比2 ...
  • 本发明涉及生物医药技术领域。本发明公开了一种能够提高肿瘤放疗敏感性的纳米材料制备方法及应用, 其包括S1:将钨、铜化合物按比例溶于有机溶剂配成混合溶液;S2:转移至反应釜, 加表面活性剂或聚合物, 在一定温度下反应, 形成棒状初始纳米材料;...
  • 本发明公开了一种可抑制肺鳞癌细胞增殖的smart silencer混合物的制备方法及其应用。本发明属于生物医药领域, 具体涉及一种可抑制肺鳞癌细胞增殖的smart silencer混合物的制备方法及其应用。本发明提供了MLT1L或/和调控M...
  • 本发明提供了一种POLQ抑制剂在制备治疗或预防肿瘤药物中的应用。具体提供了一种POLQ抑制剂在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用, 所述肿瘤包括HR基因缺陷、TLS聚合酶缺陷和/或POLQ高表达。本发明提供的POLQ抑制剂活性好, 对肿瘤具...
  • 本公开涉及第一免疫耗竭方案、第二免疫耗竭方案和包括制造的T细胞的组合物在制备用于有需要的受试者的癌症的试剂盒中的用途。
  • 本发明涉及生物医药领域, 具体是抑制Sirt3 K288位点SUMO化的试剂在制备治疗帕金森病的药物中的应用。本发明揭示了MPTP通过破坏AMPK‑SENP1‑Sirt3通路诱导线粒体复合物I功能障碍及多巴胺能神经元死亡的机制。通过利用Si...
  • 本发明涉及生物医学技术领域, 具体是一种使用毛囊神经嵴干细胞衍生的小细胞外囊泡(hfNCSCs‑sEVs)促进神经束膜形成和坐骨神经缺损后修复再生的方法和应用。本发明明确了hfNCSCs‑sEVs在体外对神经束膜细胞增殖、迁移、成管和形成屏...
  • 本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及一种用于模拟运动代谢效应增强能量代谢的药物及其应用。本发明首次鉴定并验证了一种新型的运动模拟靶点—CD47。通过靶向CD47的药物干预手段, 可特异性激活骨骼肌AMPK信号通路, 在无需实际运动的条件下...
  • 本发明涉及EEPD1抑制剂在提高结直肠癌免疫治疗敏感性中的应用。本发明明确了EEPD1在晚期结直肠癌中表达升高, 并与结直肠癌的免疫耐受和不良预后密切相关;通过靶向EEPD1可以在体内外抑制结直肠癌细胞的增殖和转移, 改善结直肠癌免疫耐受的...
  • 本发明公开了DERL3作为内质网应激核心基因在胶质母细胞瘤中的应用, 属于生物医药领域。本发明揭示了DERL3作为内质网应激(ER Stress)核心效应因子在胶质母细胞瘤(GBM)恶性进展中的机制。通过建立ER应激风险评分系统, 发现DE...
  • 本发明公开了一种miR‑27a‑3p抑制剂在制备改善青光眼药物中的用途。青光眼为全球主要致盲性神经退行性疾病, 视网膜神经节细胞(RGC)凋亡是其核心病理特征, 现有降低眼压治疗仍无法完全阻止神经退行性进展。本发明通过实验证实, miR‑2...
  • 本发明公开了过表达UQCRC2或GS的制剂在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用, 属于生物医药领域。本发明通过蛋白质组学技术发现谷氨酰胺合成酶(GS)在纤维化肝组织和肝星状细胞中显著下调, GS能通过催化谷氨酸和氨转化为谷氨酰胺, 从...
  • 本发明提供了靶向突触受体的相关制剂在制备治疗智力障碍药物中的应用, 属于医药技术领域。本发明针对突触活性紊乱相关的智力障碍, 靶向兴奋性或抑制性受体, 恢复突触稳态和干预治疗认知能力下降。针对AMPA型谷氨酸受体异常激活, 可通过口服吡仑帕...
  • 本发明涉及磷酸化抑制工具在制备预防和/或治疗三阴性乳腺癌的药物中的用途。本发明首次系统揭示了ALDOA S39位点磷酸化在三阴性乳腺癌中的致瘤功能, 提出其作为潜在分子靶点的新策略, 具有重要的临床应用价值。
  • 本发明涉及SSAO抑制剂与GLP‑1受体激动剂组合及其用途。具体地, 本发明提供了SSAO抑制剂与GLP‑1受体激动剂的药物组合, 及其在代谢相关疾病治疗中的用途, 尤其是在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)治疗中的用途。所述的药物组合可以表现...
  • 本发明涉及药物技术领域, 具体公开了一种自驱动化免联合药物体系的制备方法, 包括以下步骤:1)制备空白脂质体纳米颗粒;2)使用空白脂质体纳米颗粒负载化疗药物;3)包覆聚多巴胺涂层;4)同时负载化疗药物和免疫治疗药物的纳米颗粒;5)最后, 使...
  • 本发明公开了一种用于增强NKT细胞抗肿瘤免疫的双靶向无载体递送系统的制备方法和应用, 以Lys‑α‑GalCer为原料, 通过二硫键将两分子LGC连接合成两亲性LGC‑SS‑LGC小分子前药, 该LGC‑SS‑LGC小分子前药经薄膜分散‑探...
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