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  • 本发明公开了式(I)所示化合物及其药效上可接受的盐,具体地,本发明公开了一类作为WRN解旋酶抑制剂的化合物。
  • 本发明提供一种新的具有生物活性的依喜替康衍生物及其抗体药物偶联物,具体涉及依喜替康衍生物及其抗体药物偶联物的制备方法和用途。
  • 一种式(I)的化合物、其立体异构体、同位素变体,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、L、环A、环B、环C和环D,如本文所述,其可用作Arfl抑制剂,还提供...
  • 本发明涉及载流子传输能力、发光能力和热稳定性优异的新型化合物和通过在一层以上的有机物层中包含该化合物从而发光效率、驱动电压、寿命等特性得到提高的有机电致发光元件。
  • 本文提供式(I)、(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中m、n、p、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、式(AA)、(AA)、V、X、Y和Z在本文中定义。本文还提供了包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及例如在可...
  • 本文提供了用于抑制KRAS突变体,特别是KRAS G12D的有用化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和通过施用这些化合物或所述药物组合物进行治疗的方法。
  • 本文提供了可用作KRAS抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、其制备和使用方法(单独或与附加剂组合)及其药物组合物。
  • 除其他事项外,本公开提供式I的化合物或其盐。在一些实施方案中,所提供的化合物可用作TRPV3抑制剂。在一些实施方案中,本公开提供了用于预防或治疗TRPV3相关病症、障碍或疾病的方法。
  • 四配位硼酸官能化的聚合物分子的制备方法包括使硼酸官能化的聚合物分子的侧挂硼酸基团与氟化物试剂和/或通式为HX的化合物反应,其中HX为布朗斯台德‑洛瑞酸。四配位硼酸官能化的聚合物分子包含主链和连接到主链的四配位硼酸基团。四配位硼酸基团的通式为...
  • 本说明书涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件。化学式1的化合物的特征在于吲哚并[2, 3‑c]咔唑为主骨架,并且芳基(或烷基)甲硅烷基和Ar各自对两个N分别进行取代。在这种情况下,Ar为未经取代或经选自氘、氰基、烷基、环烷基和芳基中的...
  • 本公开的一个实施方式涉及式(1)所示的化合物、包含该化合物的脱模剂、异氰酸酯组合物、聚合性组合物、树脂、光学材料、眼镜镜片、树脂的制造方法、以及眼镜镜片的制造方法。
  • 提供一种抑制AGT基因表达的化合物、药物组合物及其用途,属于小核酸药物递送技术领域。提供的缀合寡核苷酸的化合物及其药物组合物可诱导沉默复合体(RISC)‑介导的血管紧张素原(AGT)基因的RNA转录物的切割,抑制AGT基因的表达。提供的缀合...
  • 本发明提供下述式(7)表示的2’‑O‑修饰腺苷亚磷酰胺及其中间体的新型制备方法。式中,R2为可具有取代基的C1‑6烷基、可具有取代基的C7‑16芳烷基、可具有取代基的C2‑6烯基、可具有取代基的C2‑6炔基或可具有取代基的C6‑14芳基,P...
  • 提供根据式(I)化合物:(I)和其药学上可接受的盐、同位素变体和组合,以及其药物组合物。本公开的化合物预期适用于预防和治疗多种CNS相关病状。
  • 本发明涉及与靶蛋白共价结合的修饰蛋白质或修饰肽(由亲电子试剂如丙烯酰胺或丙烯酸酯修饰)。
  • 本文公开了肽、其衍生物和其盐,以及含有这些的药物组合物,其单独或与其他疗法组合可用于治疗多因素神经疾病和其他疾病。
  • 本公开内容提供了具有一种或更多种遗传修饰的工程化细菌细胞,所述遗传修饰导致表达产物的产生增加,诸如具有减少的质粒多联体或多聚体出现的质粒的产生增加。本文还公开了用于在具有降低的抗生素浓度的培养基中制造产品的表达系统,以及制备用于所述表达系统...
  • 重组细菌胶原样蛋白,优选具有与SEQ ID NO : 1的氨基酸序列至少≥60%相同的氨基酸序列,其中所述氨基酸序列在SEQ ID NO : 1的氨基酸序列的N末端包含至少38个氨基酸的缺失,其中所述重组胶原样蛋白用至少一个非末端烯基官能化...
  • 本公开涉及通过提供抗微生物或抗真菌寡肽来增加植物免疫力或植物中的对植物病原体或有害生物抗性或者抑制植物病原体或有害生物的方法。本文还提供了抗微生物寡肽或抗真菌寡肽,以及编码所述寡肽的核酸。本文还提供了包含抗微生物寡肽或抗真菌寡肽的组合物、试...
  • 本发明提供了用于治疗视网膜疾病的包含视蛋白转基因的重组AAV颗粒,以及相关组合物和方法。
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