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稳定的AST-3424原料药乙醇组合物溶液
提供稳定的AST‑3424原料药乙醇组合物溶液、其包装单元和制备方法,溶质包括AST‑3424原料药以及杂质,溶液中AST‑3424原料药质量百分比含量为25‑45%,该组合物溶液在密封避光、‑20±5℃/5±3℃或更低温条件下储存,检测样...
稳定的AST-3424注射用浓溶液
稳定的AST‑3424注射用浓溶液,该溶液的溶剂为乙醇与丙二醇的混合物,且乙醇与丙二醇的体积比为75%:25%,标示含量为每1ml含有10mg AST‑3424原料药,该注射用浓溶液在密封避光、‑20±5℃或更低温条件下储存,检测样品使用乙...
一种低温下不易结晶的替硝唑氯化钠注射液及其制备方法和应用
本发明公开了一种低温下不易结晶的替硝唑氯化钠注射液及其制备方法和应用。属于医药制剂技术领域。本发明对替硝唑氯化钠注射液的制备方法进行了调整和改进,通过对替硝唑的高压均质处理制备得到特定纳米级别的替硝唑,然后将替硝唑溶于特定溶剂中进行溶解,制...
一种高稳定性双嘧达莫氯化钠注射液制备工艺
本发明公开了一种高稳定性双嘧达莫氯化钠注射液制备工艺,S1:原辅料称量:称取1g的双嘧达莫、90g氯化钠、10~30g枸橼酸钠、30~70g丙二醇;S2:在配液罐中,加入70%处方量的注射用水,再加入处方量的氯化钠、枸橼酸钠、丙二醇,在搅拌...
一种多效合一的隐形眼镜润眼液及其制备方法
本发明提供了一种多效合一的隐形眼镜润眼液及其制备方法,属于隐形眼镜技术领域。本发明的隐形眼镜润眼液包括以下重量份原料:透明质酸钠0.1~0.5份,聚乙烯吡咯烷酮0.5~2份,海藻酸钠0.1~0.3份,聚氨丙基双胍0.0001~0.001份,...
一种长效土霉素注射液及其制备方法
本发明公开了兽药技术领域的一种长效土霉素注射液及其制备方法,每100ml注射液中含有:土霉素10‑30g、复合有机溶媒10‑30ml、缓释剂0.1‑0.5g、抗氧剂0.05‑0.1g、络合剂1.5‑3g、止痛剂0.01‑0.02g,利用pH...
一种适用于一般生产环境的布洛芬混悬液的制备方法
本发明公开了一种适用于一般生产环境的布洛芬混悬液的制备方法,包括黄原胶和预胶化淀粉的预分散,加料通过管路加料漏斗的方式同时持续保持内循环流动,可以使黄原胶和预胶化淀粉更均匀地分散在配料罐,提升体系的稳定性,再加上采用低均质转速与搅拌协同作用...
一种负载姜黄素及硒肽的淀粉纳米胶束材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种负载姜黄素及硒肽的淀粉纳米胶束材料及其制备方法和应用,涉及生物医用材料技术领域,所述负载姜黄素及硒肽的淀粉纳米胶束材料包括姜黄素和依次包覆于所述姜黄素的辛烯基琥珀酸酐改性淀粉胶束层、单宁酸修饰层、透明质酸包覆层和硒肽层。通过...
一种使用超声微反应器高通量制备包覆维生素c的亚微米级双重乳液、微胶囊及其制备方法
本发明属于乳液制备技术领域,具体涉及一种使用超声微反应器高通量制备包覆维生素c的亚微米级双重乳液、微胶囊及其制备方法。利用超声管道反应器的超强混合能力,降低液滴粒径增强乳化效果,魔芋葡甘聚糖作为内水相增稠剂增强稳定性,蓖麻油/IPDI共聚物...
一种CD47修饰的pH敏感脂质体递送系统及其制备方法及应用
本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种一种CD47修饰的pH敏感脂质体递送系统及其制备方法和应用,包括:大豆卵磷脂、胆固醇、二油酰磷脂酰乙醇胺、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、淫羊藿苷和CD47模拟肽。DOPE的磷脂酰乙醇胺头部在...
一种丙硫氧嘧啶脂质体注射剂及其制备方法
本发明提供了一种丙硫氧嘧啶脂质体注射剂及其制备方法,其组分包括丙硫氧嘧啶、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、α‑生育酚、磷酸盐缓冲液、蔗糖,制备工艺步骤为脂质薄膜制备、水化主动载药、高压均质、浓缩纯化、除菌过滤...
一种连续制备高药物包封率磁性载药脂质体的方法
本发明公开了一种连续制备高药物包封率磁性载药脂质体的方法,具体为:将磷脂分散液和药物‑磁性纳米颗粒悬浮液混合于微通道反应器中,混合液在超声分散单元作用下初步形成具有囊泡结构的磁性载药脂质体,然后在泰勒流生成单元中形成泰勒流,泰勒流穿过交变磁...
一种基于两性霉素B脂质体的滴眼液及其制备方法
本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种基于两性霉素B脂质体的滴眼液及其制备方法,包括以下步骤:将两性霉素B与氢化大豆磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰甘油、胆固醇、甲醇混合后依次进行超声、干燥、水化、均质、过滤以及冷冻干燥得到两性霉素B脂质体;将两...
氯毒素-蜂毒肽纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明涉及一种氯毒素‑蜂毒肽纳米颗粒及其制备方法和应用。称取氯毒素溶于PBS缓冲溶液中,加入2‑亚氨基硫烷盐酸盐,充分混合,室温孵育,形成CTX‑SH溶液;称取二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱,加入三氯甲烷溶液,混匀,再加入胆固醇油酸酯溶液、磷脂酰乙醇...
一种用于减轻缺血再灌注损伤的碳基纳米材料
本发明公开了一种用于减轻缺血再灌注损伤的碳基纳米材料,涉及医药化学应用技术领域;该碳基纳米材料,包括活性组分和药学上可接受的载体;活性组分为富勒烯、富勒醇、碳量子点、碳纤维、碳纳米管、碳纳米线和石墨烯中的至少一种;药学上可接受的载体为水、纤...
一种含有倍他司汀的纳米微球及其制备方法
本发明提供一种含有倍他司汀的纳米微球及其制备方法,含有倍他司汀的纳米微球包含:由聚乙酸‑羟基乙酸共聚物组成的载体;包载于所述载体内部的亲水核芯,所述亲水核芯包括脑源性神经营养因子与透明质酸;包载于所述载体表面的疏水壳层,所述疏水壳层包括倍他...
一种纳米递送系统及其用途
本发明属于脑卒中治疗药物研究技术领域,具体涉及一种纳米递送系统及其用途。该纳米递送系统是按照以下步骤制备:以线粒体靶向肽修饰阳离子淀粉球后负载PDK4‑IN‑1,自组装得到内核;以归巢肽修饰胺化阴离子淀粉,再负载卡非佐米,形成淀粉螺旋外壳;...
一种头孢托仑匹酯颗粒制剂及其制备方法
本发明公开了一种头孢托仑匹酯颗粒制剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。包括以下重量份的原料:头孢托仑匹酯自微乳给药系统50‑60份,填充剂30‑50份,崩解剂0.5‑3份,粘合剂0.1‑2份,甜味剂1‑7份,矫味剂0.1‑2份,增稠剂0....
一种依折麦布复方制剂和制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种依折麦布复方制剂和制备方法,包括依折麦布组合物和他汀类药物组合物,所述依折麦布组合物和他汀类药物组合物组装在一起且不直接接触,所述依折麦布组合物的剂型为微片,所述他汀类药物组合物的剂型为薄膜衣片,所述...
一种银翘解毒片及其制备工艺
本发明提供了一种银翘解毒片及其制备工艺,属于医药技术领域。本发明包括以下步骤:S1、湿法制粒:将金银花和桔梗的细粉与粘合剂混合后,加入润湿剂后继续搅拌,制得湿颗粒;S2、浸膏制备;S3、干颗粒制备:向步骤S1制得的湿颗粒喷淋步骤S2制得的浸...
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