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  • 本发明公开了一种美洛昔康口腔速溶膜制剂,按质量百分比计,其原料组分包括:0.1%~20%美洛昔康、0.5%~15%油相、5%~40%表面活性剂、30%~60%高分子成膜剂、5%~20%增塑剂、5%~20%填充剂、5%~20%崩解剂。本发明中...
  • 本发明属于动物模型构建技术领域,具体提供了一种小鼠非酒精性脂肪肝模型的构建方法及其应用,包括如下步骤:S1、选取实验小鼠;S2、配制质量浓度为4‑10mg/mL的高氮化合物水溶液;S3、按照给药量、剂量和给药时间,经口灌胃给送配制好的高氮化...
  • 本发明公开了α‑石竹烯在制备治疗结直肠癌药物中的应用。α‑石竹烯能够调节产肠毒素的脆弱拟杆菌丰度,抑制产肠毒素的脆弱拟杆菌介导的结直肠肿瘤细胞增殖与迁移能力,能够通过改善肠道微生物丰度来减缓结肠癌进展。本发明揭示了α‑石竹烯在制备治疗结直肠...
  • 本发明公开了松脂醇在治疗直肠癌中的应用,本发明首次发现松脂醇可抑制CaLM1的表达,进而通过降低CAMKII及p‑CREB的表达水平,以可对CaLM1/CaMKII/CREB信号通路进行抑制,并基于此,首次将松脂醇作为CaLM1/CaMKI...
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了二氢查尔酮类化合物在制备抗皮肤色素沉着或降尿酸药物中的应用,所述二氢查尔酮类化合物的结构式,如式I所示:,式I中,R1为叔丁基或氢;R2为乙基、丙基、氯、氟、氢或叔丁基;R3和R4分别为羟基或苄氧基。该化合物体...
  • 本发明涉及一种维生素K1组合物、由该组合物制备的维生素K1制剂及其制备方法和用途。与现有技术相比,本发明的维生素K1制剂不仅具备优异的溶出性质和药代动力学特征,还能在生产及运输过程中显著抑制杂质生成,展现出更高的稳定性,进而有效提升了药物的...
  • 本发明属于抗菌制剂制备技术领域,具体涉及一种抗菌组合物、抗菌纳米乳剂、抗菌制剂及其用途。经本发明验证得知,苯扎溴铵和醋酸氯己定可以通过抑制或清除生物膜(细胞膜)达到协同抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的效果,尤其是苯扎溴铵和醋酸氯己定...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了N‑trans‑feruloyltyramine增敏多纳非尼在治疗肝癌中的应用。通过联用N‑trans‑feruloyltyramine能够显著增敏多纳非尼介导的肝癌细胞生长抑制作用、侵袭抑制作用,有效...
  • 本发明公开了鼠尾草酸在制备治疗创伤性异位骨化药物方面的应用。发明人通过研究鼠尾草酸对炎症诱导的肌腱干细胞成骨分化过程中胞内ROS水平及下游信号通路的影响,发现鼠尾草酸可以降低ROS整体水平并抑制其下游PTEN/PI3K信号通路,从而抑制肌腱...
  • 本发明公开了4‑苯基丁酸钠在改善肥胖男性生精障碍产品中的应用, 属于生物医药技术领域。本发明采用高脂饲料构建大鼠肥胖模型,研究4‑PBA对肥胖大鼠生殖功能的保护作用,实验结果显示4‑PBA干预肥胖大鼠后,可明显增加睾酮含量,降低雌二醇水平,...
  • 本发明公开了一种二十二碳五烯酸或其药用盐在制备预防和/或治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明旨在提供二十二碳五烯酸在治疗系统性红斑狼疮方面的新用途。鉴于系统性红斑狼疮发病过程中存在的多种免疫异常,二十二碳五烯酸在调节免疫细胞功能、改善免疫...
  • 本发明公开了一系列甜菊醇类衍生物在防治奶牛乳腺炎致病菌方面的用途,属于药物化学领域。该类衍生物对奶牛乳腺炎致病菌无乳链球菌Streptococcus agalactiae ATCC 12386和停乳链球菌Streptococcus dysg...
  • 本发明公开了咖啡酸乙酯在制备心脏和神经保护药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过分别构建氧糖剥夺致大鼠胚胎心肌细胞损伤和脂多糖致小鼠小胶质细胞损伤的模型,通过炎症、氧化应激和细胞凋亡等相关指标评价,证明了咖啡酸乙酯对缺血缺氧的心肌细...
  • 本发明属于药物研究技术领域,具体涉及一种FTO去甲基化酶抑制剂在制备增强索拉非尼敏感性的药物中的应用。本发明使用索拉非尼耐药的HCC细胞系和体内模型,发现甲氯芬酸能够调节HCC细胞中的索拉非尼耐药和糖酵解以及其下游靶点,表明甲氯芬酸能够逆转...
  • 披露了普伐他汀治疗缺血性脑卒中。普伐他汀采用吸入的给药方式或靶向肺部给药,能增强药物在肺部的聚集,抑制脑部免疫细胞的浸润,减轻脑实质卒中部位的炎症,改善卒中部位神经系统的损伤,促进受损神经功能的恢复。
  • 本发明公开了含有二十碳烯酸及其甘油酯类化合物的组合物及其应用,其从二十碳烯酸及其甘油酯类化合物中选择至少一种,将其作为主要活性成分,使获得的组合物能够产生协同作用,显著提高控制体内脂肪、调节肠道菌群、维持血脂/血糖/血压、保护肝脏、控制食欲...
  • 披露了黄芩素治疗脑卒中的应用。采用吸入的给药方式或靶向肺部给药,能增强药物在肺部的聚集,减轻脑实质卒中部位的炎症,改善卒中部位神经系统的损伤,促进受损神经功能的恢复。
  • 本发明属于医药技术领域,具体地说,提出了茶黄素类化合物在制备抑制二肽基肽酶‑4(DPP‑4)产品中的新用途,所述茶黄素类化合物为茶黄素‑3‑没食子酸酯(TF2A)、茶黄素‑3.3'‑双没食子酸酯(TF3)及茶黄素(TF)中的一种或几种。本研...
  • 本发明提供了霉酚酸甲酯在制备抗血栓药物中的应用,属于抗血栓药物技术领域。本发明首次发现化合物霉酚酸甲酯的抗血栓活性,为开发治疗或预防血栓的新型药物提供实验支撑与理论依据。
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及土木香内酯及其衍生物作为STING抑制剂和制备治疗STING依赖性疾病药物的应用。本发明发现Cys309作为一条通路选择性STING抑制的靶向位点,并发现土木香内酯作为一种具有双重作用的治疗候选分子,在维...
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