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  • 本发明属于荧光探针与生物检测技术领域,具体涉及一种筛选阿尔兹海默症抗氧化剂的次氯酸响应型近红外荧光探针及其制备方法、应用。本发明提供的近红外荧光探针FP‑MT‑HClO在HClO作用下发生特异性反应并产生显著荧光信号增强,在约665 nm处...
  • 本发明公开了一种光敏剂、含包裹光敏剂脂质体的动态抗菌水凝胶及其制备方法和应用,属于生物材料技术领域。本发明提供了一种结构简单、合成路线简易的新型D‑A‑D型光敏剂TPT,并从水凝胶敷料的安全实用性和使用特异性的角度出发,以改性透明质酸和改性...
  • 本发明属于农药领域,公开了一种具有式I结构的化合物,其制备方法为:邻氨基烟酸甲酯依次经水解、酰肼化和环化三个反应后,得到所述的吡啶并嘧啶酮衍生物;这一吡啶并嘧啶酮衍生物为一类新型化合物,对赤霉病菌、纹枯病菌和灰霉病菌具有抑制作用,可用于防治...
  • 本发明公开了溶剂与碱盐协同调控铑催化选择性制备咪唑并[1, 2‑a]吡啶衍生物的方法,本发明以2‑芳基咪唑并[1, 2‑a]吡啶或取代2‑芳基咪唑并[1, 2‑a]吡啶、α‑氯代芳基乙酮或取代α‑氯代芳基乙酮为起始原料,以金属铑催化剂催化碳...
  • 本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种恩那度司他的合成方法包括以下步骤:;S1、化合物IV与化合物V在碱和溶剂存在下进行亲核取代反应,得到化合物III;;S2、化合物III与甘氨酸甲酯盐酸盐在碱和溶剂存在下进行氨酯交换反应,得到化合物II...
  • 本申请公开了一种卢美哌隆中间体的制备方法,其包括:在催化剂与N, N‑二甲基乙二胺体系和缚酸剂存在的条件下,将式(II)所示的化合物进行环合反应,得到式(I)所示的化合物;其中,所述缚酸剂为醋酸钠。本申请制备方法获得的式(I)所示的化合物具...
  • 本发明提供一种嘧啶并环衍生物,所述嘧啶并环衍生物的结构通式如(I)所示:(I);其中,式(I)中R选自以下基团:;n为2或5。本发明制备的嘧啶并环衍生物具有良好的DNA‑PK和HDAC6抑制活性和药代动力学稳定性,可有效抑制AML肿瘤生长,...
  • 本发明公开了一种维贝格隆中间体的制备方法,属于医药中间体合成技术领域,该方法以化合物1a为起始原料,与化合物2生成中间体3c,中间体3c与化合物III反应,生成关键中间体IV,然后再经水解、纯化生成化合物V。本发明使用更廉价易得的化合物3c...
  • 本发明提供了一种光聚合酰亚胺单体及其在自修复可降解聚酰亚胺中的应用,属于高分子有机化合物的制备领域。其中酰亚胺单体结构通式如下:, 其中X为、、、、、、中的一种或多种,所述酰亚胺单体从可再生生物质硫辛酸经简单的化学衍生化获得,且酰亚胺单体可...
  • 本发明公开了一种[2+3]亚胺型分子笼及制备方法和其在作为锂离子通道模拟物中的应用。所述分子笼是以邻苯二胺或其3, 6位取代物与2, 4, 6‑三羟基‑1, 3, 5‑苯三甲醛为原料,通过一锅法缩合制备获得的。该分子笼可在高盐浓度以及广泛p...
  • 本发明涉及CES1/CES2级联激活的喜树碱‑脂肪醇前药和其白蛋白纳米粒以及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该CES1/CES2级联激活的喜树碱‑脂肪醇前药,其是式(I)所示的前药或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包载CES1/CES2...
  • 本发明提供了一种适用于抗体‑药物偶联物的毒素分子,具体地,本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物,或其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物可以用于制备治疗与肿瘤细胞增殖相关的疾病。
  • 本发明提供一种米尔贝肟A4的制备方法,包括步骤:在酸性条件下,对天维菌素B进行水解去双糖反应得到天维菌素B苷元;采用硅基保护试剂对天维菌素B苷元进行硅基保护得到5‑羟基硅基天维菌素B苷元;采用溴化试剂溴化5‑羟基硅基天维菌素B苷元得到13‑...
  • 本发明涉及一种通式I所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、水合物、前药、稳定的同位素衍生物及药学上可接受的盐,所述化合物对磷酸二酯酶(PDEs),具体地,对PDE4具有很高的抑制活性和优异的选择性,同时具有优异的药效、溶解性、体外/体内药代...
  • 本发明涉及有机太阳能电池领域,提供一种全不对称小分子供体SMD‑Asy及其制备方法与应用。所述SMD‑Asy由不对称取代的共轭BDTT核心与受体单元通过Stille偶联连接而成,其侧链与主链结构均呈非对称分布。该小分子供体的制备包括:构建噻...
  • 本发明属于有机发光晶体材料技术领域,更具体地,涉及有机发光大环的无色透明晶体及其制备方法和应用。本发明提供的有机发光大环的无色透明晶体是将二苯并呋喃化合物为光电基元,以二芳基乙烯为智能基元,通过合理设计与合成,将二者通过共轭偶联来获得O‑(...
  • 本发明涉及头孢噻肟酸杂质控制技术领域,具体公开一种头孢噻肟酸中基因毒性杂质的控制方法。将7‑ACA和AE活性酯反应后的反应液进行水淬和有机溶剂萃取,调节所得水相料液的pH值≤7;然后加入载硫吸附剂进行吸附,固液分离,将所得滤液在酸性条件下进...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种式(IVa)所示的杂环酰胺类化合物,其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐,及其制备方法和医药用途。本发明化合物可作为Polθ抑制剂,用于治疗或预防Polθ介导的疾病或病症。
  • 本发明提出了一种近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法与在制备I型光动力药物中的应用,属于生物医学工程技术领域。以本发明得到的近红外二区聚集诱导发光材料作为给体,以硫杂萘二酰亚胺作为受体,通过泊洛沙姆F127将给体与受体整合构建得到一种ND...
  • 本发明涉及有机光电材料制备技术领域,尤其是涉及一种电子注入材料及OLED有机电致发光器件本发明以含N原子基团的电子注入层材料作为主体材料,与低功函数金属共蒸镀形成电子注入层;主体材料中含N原子基团的化合物对低功函数金属进行束缚,从而提高金属...
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