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最新专利技术
  • 一种针对环酸粗品中顺式1, 3-二苄基咪唑-2-酮-4, 5-二羧酸的分离纯化方法
    一种针对环酸粗品中顺式1, 3-二苄基咪唑-2-酮-4, 5-二羧酸的分离纯化方法_浙江中贤生物科技有限公司_202610159416.0
    本发明提供一种针对环酸粗品中顺式1, 3‑二苄基咪唑‑2‑酮‑4, 5‑二羧酸的分离纯化方法。分离纯化方法包括以下步骤：S1、将环酸粗品溶于乙醇溶液中得到混合溶液；S2、向混合溶液中滴加氢氧化钠溶液调节pH至12.8~13.2，进行异构化反...
    2026-05-14
  • 一种水溶性离子液体及其制备方法
    一种水溶性离子液体及其制备方法_辽宁石化职业技术学院_202511981556.8
    本发明公开了一种水溶性离子液体及其制备方法，所述离子液体为1, 3‑双(2‑羟乙基)咪唑乳酸盐，由阳离子1, 3‑双(2‑羟乙基)咪唑阳离子([DHEIM]﹢)和阴离子乳酸根(2‑羟基丙酸根，[Lactate]‑)组成，所述离子液体的纯度≥...
    2026-05-14
  • 一种AR蛋白降解剂的合成及其应用
    一种AR蛋白降解剂的合成及其应用_中国药科大学_202610325377.7
    本发明涉及药物化学技术领域，具体为一种AR蛋白降解剂的合成及其应用；本发明通过降冰片烯、金刚烷甲酸、金刚烷乙酸为疏水标签修饰的AR蛋白降解剂可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖，诱导雄激素蛋白降解，且呈剂量依赖性和时间依赖性；本发明所述的化合物通过...
    2026-05-14
  • 一种从厄贝沙坦母液中回收厄贝沙坦中间体的方法
    一种从厄贝沙坦母液中回收厄贝沙坦中间体的方法_珠海润都制药股份有限公司_202512038954.2
    本发明公开了一种从厄贝沙坦母液中回收厄贝沙坦中间体4'‑((4‑氧代‑2‑丙基‑1, 3‑二氮杂螺[4.4]壬‑1‑烯‑3‑基)甲基)‑[1, 1'‑联苯]‑2‑腈的方法。本发明使用碱液对母液洗涤后，低温条件下在乙酸乙酯或乙醇中进行结晶，从...
    2026-05-14
  • 一种作为FLT3激酶抑制剂的1-苯基-1H-苯并[d]咪唑类化合物、制备方法、药物组合物及应用
    一种作为FLT3激酶抑制剂的1-苯基-1H-苯并[d]咪唑类化合物、制备方法、药物组合物及应用_天津医科大学_202610486585.5
    本发明中公开了一种作为FLT3激酶抑制剂的1‑苯基‑1H‑苯并[d]咪唑类化合物、制备方法、药物组合物及应用；如结构式(I)所示的1‑苯基‑1H‑苯并[d]咪唑类化合物或其药学上可接受的盐：本发明所述的1‑苯基‑1H‑苯并[d]咪唑类化合物...
    2026-05-14
  • 一种1-[3, 5-双(1-甲基乙基)[1, 1′-联苯]-4-基]-2-溴-1H-苯并咪唑的合成方法
    一种1-[3, 5-双(1-甲基乙基)[1, 1′-联苯]-4-基]-2-溴-1H-苯并咪唑的合成方法_安徽大学_202610147072.1
    本发明公开了一种光电材料中间体1‑[3, 5‑双(1‑甲基乙基)[1, 1′‑联苯]‑4‑基]‑2‑溴‑1H‑苯并咪唑的合成方法，以2, 6‑二异丙基苯胺为起始原料，依次经过自由基反应，偶联反应，桑德迈尔反应，沃尔曼反应等得到所述1‑[3,...
    2026-05-14
  • 一种二氢吡啶并[4, 3-d]嘧啶酮类似物关键中间体的制备方法及其检测方法
    一种二氢吡啶并[4, 3-d]嘧啶酮类似物关键中间体的制备方法及其检测方法_河北安健成益医药科技有限公司_202511896634.4
    本发明提供一种二氢吡啶并[4, 3‑d]嘧啶酮类似物关键中间体的制备方法及其检测方法，属于药物制备、检测技术领域，所述制备方法是取3, 6‑二氯‑4‑异丙基哒嗪与2, 6‑二氯‑4‑氨基苯酚在细粉碳酸钾作用下反应，反应完毕后经醇重结晶，即得...
    2026-05-14
  • 一种基于吸附柱脱色提取高纯度依可多因的方法
    一种基于吸附柱脱色提取高纯度依可多因的方法_上海应用技术大学_202610057019.2
    本发明公开了一种基于吸附柱脱色提取高纯度依可多因的工艺，该方法包括：将含依克多因的原料液进行一次离心并取上清液，再加热处理，进行二次离心并取上清液，之后依次经过纳滤、浓缩、吸附柱处理、阳离子交换柱处理、洗脱、吸附柱脱色处理、结晶干燥得到。与...
    2026-05-14
  • 一种3-(5-溴嘧啶基)苯甲醇的合成方法
    一种3-(5-溴嘧啶基)苯甲醇的合成方法_广东莱佛士制药技术有限公司_202411607941.1
    本发明公开了一种3‑(5‑溴嘧啶基)苯甲醇的合成方法，涉及药物制备技术领域。本发明采用间甲基苯腈为原料合成3‑(5‑溴嘧啶基)苯甲醇，与以3‑(羟甲基)苯硼酸为原料合成3‑(5‑溴嘧啶基)苯甲醇的方法相比，本发明公开的合成方法不仅原料便宜易...
    2026-05-14
  • 一种苯醚连接型环己基嘧啶胺类CDK12/13抑制剂及其制备与应用
    一种苯醚连接型环己基嘧啶胺类CDK12/13抑制剂及其制备与应用_重庆医科大学_202610108578.1
    本发明属于医药化学领域，具体涉及式I所示的一种苯醚连接型环己基嘧啶胺类CDK12/13抑制剂或其异构体、药学上可接受的盐，其制备方法及包含其药物组合物。式I化合物具有的醚环己基胺连接链基团，使得该化合物增加了与CDK12/13蛋白的亲和力，...
    2026-05-14
  • 3, 3’-(1, 3-三氮唑)-磺酰基-联苯二酚及其制备方法与应用
    3, 3’-(1, 3-三氮唑)-磺酰基-联苯二酚及其制备方法与应用_凯密斯特(河南)医药有限公司_202610134874.9
    本发明涉及液晶材料技术领域，公开了3, 3’‑(1, 3‑三氮唑)‑磺酰基‑联苯二酚及其制备方法与应用，以3‑氯‑6甲氧基苯磺酰氯为起始原料，经叠氮酰化反应、乙烯基甲酸甲酯环合反应、偶联反应、水解反应合成3, 3’‑(1, 3‑三氮唑)‑磺...
    2026-05-14
  • 一种超分子液晶化合物及其制备方法
    一种超分子液晶化合物及其制备方法_长江师范学院_202610149092.2
    本发明公开了一种超分子液晶化合物及其制备方法。结构式为：该化合物的液晶性能和光响应性质主要通过POM和UV等方法测试液晶性质。该化合物可以形成近晶相(SmA)，通过紫外光谱研究其光响应性质，结果表明该化合物具有层列相(SmA)，有着良好的光...
    2026-05-14
  • 一种用于制备光致抗蚀膜的化合物、感光树脂组合物、感光性层压体
    一种用于制备光致抗蚀膜的化合物、感光树脂组合物、感光性层压体_珦盛新材料(珠海)有限公司_202610134717.8
    本发明涉及一种用于制备光致抗蚀膜的化合物、感光树脂组合物及感光性层压体，该化合物作为附着力促进剂相对于现有苯并三唑及其衍生物在兼顾附着力和解析度的同时易于通过碱水显影、酸性蚀刻或电镀前酸洗工序清除，因而对应的感光树脂组合物和感光性层压体具备...
    2026-05-14
  • 一种含氮杂环化合物及其有机电致发光器件
    一种含氮杂环化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610215102.8
    本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种含氮杂环化合物及其有机电致发光器件。本发明提供的含氮杂环化合物具有很好的电子迁移能力，以及恰当的HOMO能级和LUMO能级，应用于电子传输区域中时，能够提高电子的传输效率，还能与相邻的有机功能层在...
    2026-05-14
  • 一种三嗪基化合物、具有该化合物的OLED和有机发光装置
    一种三嗪基化合物、具有该化合物的OLED和有机发光装置_浙江华显光电科技有限公司_202610483712.6
    本发明涉及有机光电材料制备技术领域，尤其是一种三嗪基化合物、具有该化合物的OLED和有机发光装置。本发明的化合物以三嗪结构为核心，在一侧链以芳基与烷基形成固定取代搭配与芴基结合，使化合物具有优异的发光效率以及较好的热稳定性；同时本发明所提供...
    2026-05-14
  • 一种选择性mTOR抑制剂及其制备方法与应用
    一种选择性mTOR抑制剂及其制备方法与应用_九江学院_202511910610.X
    本发明公开了一种选择性mTOR抑制剂及其制备方法与应用，涉及医药技术领域，如式(I)或(II)或(Ⅲ)或(Ⅳ)所示化合物，或其前药、氘代物、可药用的盐，该类化合物可特异性识别mTOR的ATP口袋，大幅降低对PI3K家族的交叉结合，显著提升激...
    2026-05-14
  • 阻燃型多羟基三聚氰胺衍生物及其制备方法
    阻燃型多羟基三聚氰胺衍生物及其制备方法_四川金象赛瑞化工股份有限公司_202610172604.7
    本发明公开了一种阻燃型多羟基三聚氰胺衍生物及其制备方法，属于高分子材料合成领域。本发明制备方法以2, 2‑二羟甲基丙酸甲酯与六羟甲基三聚氰胺为原料，通过酯交换反应对三聚氰胺进行改造。与现有技术相比，能够大幅提升产品品质，使其满足高透明度的环...
    2026-05-14
  • 一种小分子化合物及其制备方法和应用
    一种小分子化合物及其制备方法和应用_中国药科大学_202511990794.5
    本发明公开了一种小分子化合物及其制备方法和应用，特别是小分子化合物在制备保护和治疗对药物性肝病药物中的应用。本发明化合物能够显著抑制肝细胞炎症细胞浸润、抑制胶原纤维增生、有效对抗药物性肝损伤作用，可用于制备药物性肝损伤药物，为病人提供了更好...
    2026-05-14
  • 一种Al18F标记的PSMA放射性药物、制备方法及其应用
    一种Al18F标记的PSMA放射性药物、制备方法及其应用_烟台蓝纳成生物技术股份有限公司_202610478242.4
    本发明提供了一种PSMA放射性药物中间体的氟化方法，并进一步基于该氟化方法提供了一种Al18F标记的PSMA放射性药物制剂的制备方法，该氟化方法和制备方法通过反应体系的调整，在保证了标记时效、终产物放射化学纯度、放射化学转化率和产品收率的同...
    2026-05-14
  • 一种布伦索卡替的制备方法
    一种布伦索卡替的制备方法_杭州科巢生物科技有限公司_202610436789.8
    本发明提供了一种布伦索卡替的制备方法，通过新中间体化合物4，与中间体化合物5利用缩合剂缩合得到中间体化合物6，然后利用脱水试剂完成酰胺基团转为氰基的反应得到中间体化合物7，最后将中间体化合物7脱Boc并将其游离后以结晶以水合物形式得到目标产...
    2026-05-14
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