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最新专利技术
  • 一种锆基配合物及其制备方法和应用
    一种锆基配合物及其制备方法和应用_中国石油大学(华东)_202510366297.1
    本发明属于新材料技术领域，公开一种锆基配合物及其制备方法和应用。该配合物结构单元为{[Cp3Zr3(μ3‑O)(μ2‑OH)3]<...
    2026-01-16
  • 一种超薄二维导电金属酞菁有机框架纳米片及其制备方法与应用
    一种超薄二维导电金属酞菁有机框架纳米片及其制备方法与应用_华中科技大学_202510363724.0
    本发明属于纳米材料制备领域，更具体的涉及一种二维导电金属酞菁有机框架纳米片及其制备方法与应用。采用有机合成法合成了一类包含金属酞菁单元的有机配体2,3,9,10,16,17,23,24‑八羟基金属酞菁，进一步利用配体和乙酰丙酮的金属盐的溶剂...
    2026-01-16
  • 树脂多胺聚醚破乳剂、复合型树脂多胺聚醚破乳剂及制备方法
    树脂多胺聚醚破乳剂、复合型树脂多胺聚醚破乳剂及制备方法_中海油(天津)油田化工有限公司_202510363068.4
    本发明公开了一种树脂多胺聚醚破乳剂、复合型树脂多胺聚醚破乳剂及制备方法。本发明将有机胺用环氧化合物进行改性后与环氧树脂在碱性催化剂的条件下用芳烃作为溶剂进行交联反应，接环氧丙烷和环氧乙烷合成树脂多胺聚醚，反应不仅能耗小，耗时短，而且污染小，...
    2026-01-16
  • 一种丁二酸组合物及其制备方法和应用
    一种丁二酸组合物及其制备方法和应用_金发科技股份有限公司_202510363363.X
    本发明提供一种丁二酸组合物及其制备方法和应用。所述丁二酸组合物包括丁二酸和富马酸的组合，所述丁二酸组合物中富马酸的质量含量为10‑200ppm。本发明提供的丁二酸组合物为生物质来源，其中含有丁二酸和特定含量的富马酸，通过控制丁二酸组合物中的...
    2026-01-16
  • 改性聚氨酯增韧剂、高韧性高剥离改性环氧树脂组合物及其制备方法
    改性聚氨酯增韧剂、高韧性高剥离改性环氧树脂组合物及其制备方法_北京高盟新材料股份有限公司_202510364411.7
    本发明公开了一种改性聚氨酯增韧剂、高韧性高剥离改性环氧树脂组合物及其制备方法，组合物由以下重量份组分组成：改性聚氨酯增韧剂15～30份、环氧树脂20～45份、核壳增韧剂8～20份、填料8～20份、固化剂4～10份和偶联剂0.2～1.5份。其...
    2026-01-16
  • 一种可注射聚氨酯材料、其制备方法及其应用
    一种可注射聚氨酯材料、其制备方法及其应用_中国科学院长春应用化学研究所_202510364324.1
    本发明提供了一种可注射聚氨酯材料、其制备方法及其应用，属于可注射材料领域。所述可注射聚氨酯材料有交联聚氨酯结构和亲水性，所述可注射聚氨酯材料由聚乙二醇‑二异氰酸酯预聚体、交联剂和扩链剂进行聚合形成；所述交联剂具有式1结构，所述扩链剂具有式2...
    2026-01-16
  • 一种用于光催化实现碳氮偶联反应的富氟共价有机框架材料及其制备方法和应用
    一种用于光催化实现碳氮偶联反应的富氟共价有机框架材料及其制备方法和应用_广东工业大学_202510363238.9
    本发明公开一种用于光催化实现碳氮偶联反应的富氟共价有机框架材料及其制备方法和应用。苯基芘基团由三个苯环相连的长连接基团连接；并引入强电负性的F元素，构建D‑A结构更为明确，结晶性和稳定性更强的共价有机框架材料。具有高度共轭的刚性平面骨架导致...
    2026-01-16
  • 一种光响应-精油协同抗菌聚合物及其在对抗多重耐药菌中的应用
    一种光响应-精油协同抗菌聚合物及其在对抗多重耐药菌中的应用_华南理工大学_202510367240.3
    本发明公开了一种光响应‑精油协同抗菌聚合物及其在对抗多重耐药菌中的应用。将香茅醇(CT)通过酯化反应制得CMA单体，将其与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体共聚，制备了聚合物PG9C2，再引入TB...
    2026-01-16
  • 一种凝胶因子及其制备方法、凝胶润滑剂及其制备方法和应用
    一种凝胶因子及其制备方法、凝胶润滑剂及其制备方法和应用_中国科学院兰州化学物理研究所_202510364928.6
    本发明涉及凝胶润滑剂技术领域，尤其涉及一种凝胶因子及其制备方法、凝胶润滑剂及其制备方法。本发明所述凝胶因子是基于动态二硫键和多重氢键协同作用构建的，通过引入低键能的动态共价键，结合二硫键的可逆断裂和重组特性，使得凝胶在受到外力破坏后可发挥动...
    2026-01-16
  • 一种通过连续流微反应装置光催化辅酶NADH再生的方法
    一种通过连续流微反应装置光催化辅酶NADH再生的方法_南京工业大学_202510364458.3
    本发明属于生物化工领域，具体涉及一种通过连续流微反应装置光催化辅酶NADH再生的方法。所述方法包括如下步骤：(1)将g‑C3N4‑SO光敏剂与电子供体，电子介体以及NAD+置...
    2026-01-16
  • 氰乙基胺化合物及其应用
    氰乙基胺化合物及其应用_广州汇富研究院有限公司_202510367426.9
    本发明涉及一种氰乙基胺化合物及其在电解液、锂离子电池中的应用。该氰乙基胺化合物具有式(I)所示的结构。该氰乙基胺化合物，只需要少量添加于锂离子电池的电解液中，就可以形成稳定的电极保护膜、抑制电解液氧化分解并且保护正极，从而有效提高电池的循环...
    2026-01-16
  • 一种JQ1-瑞博西尼杂合物及其合成方法和制备抗胃癌药物的应用
    一种JQ1-瑞博西尼杂合物及其合成方法和制备抗胃癌药物的应用_新乡医学院_202510362425.5
    本发明公开了一种JQ1‑瑞博西尼杂合物及其合成方法和作为抗胃癌药物的应用，其中JQ1‑瑞博西尼杂合物的结构式为：
    2026-01-16
  • 一种催化合成头孢唑林钠中间体TDA的方法
    一种催化合成头孢唑林钠中间体TDA的方法_清华大学_202510362977.6
    本发明提供了一种催化合成头孢唑林钠中间体TDA的方法，属于药物中间体的合成技术领域。本发明提供的方法包括：将甲磺酸、甲基巯基噻二唑、7‑氨基头孢烷酸和有机溶剂混合，依次进行取代反应和结晶，得到头孢唑林钠中间体TDA和结晶母液。本发明以甲磺酸...
    2026-01-16
  • 一种铁配合物及其制备方法与应用
    一种铁配合物及其制备方法与应用_广西科技师范学院_202510363804.6
    本发明属于抗肿瘤药物技术领域，本发明公开了一种铁配合物及其制备方法与应用。本发明所述铁配合物的制备步骤为1将2‑肼基苯并噻唑、酮类化合物和溶剂反应，得到配体；将配体、氯化铁和溶剂反应后冷却结晶，得到铁配合物。本发明所得铁配合物可以有效诱导癌...
    2026-01-16
  • 一类基于C2对称的轴手性N,N'-联吡咯骨架手性噁唑啉配体化合物的合成方法
    一类基于C2对称的轴手性N,N'-联吡咯骨架手性噁唑啉配体化合物的合成方法_福州大学_202510364340.0
    本发明公开了一类基于C2对称的轴手性N,N'‑联吡咯骨架手性噁唑啉配体化合物的合成方法，包括如下步骤：（1）手性2,2'‑二醛基‑3,3'‑二乙氧羰基‑5,5'‑二苯基‑N,N'‑联吡咯溶解后与磷酸氢钠、亚氯酸钠和2‑甲基丁二烯搅拌反应得到...
    2026-01-16
  • 一种含三唑环的苯基异噁唑类衍生物及其制备方法与应用
    一种含三唑环的苯基异噁唑类衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202510360887.3
    本发明涉及农药化学技术领域，公开了一种含三唑环的苯基异噁唑类衍生物及其制备方法与应用。本发明一种含三唑环的苯基异噁唑类衍生物，其结构式为： 2026-01-16
  • 一种荧光探针及其制备方法和在标记胶原蛋白中的应用
    一种荧光探针及其制备方法和在标记胶原蛋白中的应用_山东福瑞达生物股份有限公司_202510367539.9
    本发明属于荧光探针检测技术领域，具体涉及一种荧光探针及其制备方法和在标记胶原蛋白中的应用。具体的，本发明基于咔唑与三苯胺基团设计化合物，并进一步引入羧基调节探针分子对胶原蛋白的标记效率，最终成功制备获得具有聚集诱导发光(AIE)特性的高荧光...
    2026-01-16
  • 一种双(2,3-环硫丙基)二硫醚的制备方法
    一种双(2,3-环硫丙基)二硫醚的制备方法_合肥和晨生物科技有限公司_202510362442.9
    本发明公开了一种双(2,3‑环硫丙基)二硫醚的制备方法，属于有机合成技术领域。以环氧氯丙烷与硫代乙酸盐反应得到2‑(乙酰基硫甲基)环氧乙烷；随后与盐酸反应脱乙酰基保护；接着在碘催化下与双氧水反应，或者与硫粉和氢氧化钠反应；最后与硫脲反应得到...
    2026-01-16
  • 一种海洋真菌来源小分子化合物及其在制备治疗抗肾纤维化药物中的应用
    一种海洋真菌来源小分子化合物及其在制备治疗抗肾纤维化药物中的应用_中国科学院南海海洋研究所_202510362339.4
    本发明公开了一种海洋真菌来源小分子化合物及其在制备治疗抗肾纤维化药物中的应用，涉及海洋天然产物领域。化合物Gamahorin A，其结构式如式(Ⅰ)所示。Gamahorin A通过抑制TGF‑β1诱导的α‑平滑肌肌动蛋白(α‑SMA)表达和...
    2026-01-16
  • 融合发酵与吸附洗脱的葡萄籽原花青素绿色制备工艺
    融合发酵与吸附洗脱的葡萄籽原花青素绿色制备工艺_李婧婉_202510364222.X
    本发明涉及原花青素分离制备技术领域，且公开了融合发酵与吸附洗脱的葡萄籽原花青素绿色制备工艺，包括以下步骤：原料预处理；发酵，以鼠李糖乳杆菌为菌种，葡萄籽与鼠李糖乳杆菌发酵结束后得到发酵葡萄籽；欧姆加热，将发酵葡萄籽置于电场中，加热，随后冷却...
    2026-01-16
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