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  • 本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域, 具体涉及一种β‑烷基取代烯酰胺化合物及其合成方法。在氮气气氛中, 以烯酰胺为原料, 在有机溶剂里, 磷配体、氮配体、有机碱存在下, 利用光照诱导激发态铜催化剂, 实现了不同β‑烷基取代烯酰胺化合物的...
  • 本发明公开了一种甘油法生产环氧氯丙烷过程中丙烯醛的去除方法, 包括以下步骤:将脱低塔中得到的轻组分进行分液, 收集水相作为待处理液, 向待处理液中加入氧化剂, 得到A溶液, 将碱性介质与水混合后得到B溶液, 将A溶液和B溶液混合反应, 得到...
  • 本发明提供一种仿生催化空气氧化1‑丁烯制备1, 2‑环氧丁烷的方法, 包括以下步骤:包含1‑丁烯、溶剂、催化剂、助催化剂、递氢体和氧化剂的物料体系, 在温度为40~90℃下, 进行反应, 制得所述1, 2‑环氧丁烷;其中, 所述氧化剂为空气...
  • 本发明提供一种1, 2‑环氧丁烷的制备方法, 包括以下步骤:包含1‑丁烯、溶剂、催化剂、递氢体、氧化剂的反应体系在高压釜内进行反应, 制得1, 2‑环氧丁烷;其中, 所述氧化剂为空气;所述催化剂包括三唑酮类化合物。本发明提供的1, 2‑环氧...
  • 本发明涉及一种烷基二胺取代双芳杂环基硫醚类化合物及其制备和在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用, 该化合物结构式如(Ⅰ)所示:该类化合物对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用, 对乳腺癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、肺癌、胃癌、胶质瘤、卵巢癌、前列...
  • 本发明公开了一种顺式1, 4‑二氟甲基和胺基取代环烯类化合物的合成方法, 其特征在于, 包括:式II结构所示的卤化物、式III结构所示的1, 3‑环二烯、和式IV结构所示的氮亲核试剂在四三苯基膦钯、蓝光、缚酸剂作用下反应, 得到式I结构所示...
  • 本发明公开了一种顺式1, 4‑芳基和氨基取代的环己烯/烷类化合物的制备方法, 其特征在于, 包括:式II所示结构的芳基卤化物、式III所示结构的环己二烯和氮亲核试剂, 在四三苯基膦钯、缚酸剂存在下, 以及蓝光作用下反应, 反应完成后经后处理...
  • 本发明公开了一种基于微通道反应器制备4‑甲基‑1, 2, 3‑噻二唑‑5‑羧酸的合成方法, 以式1化合物为起始原料与乙酰乙酸乙酯(2)在无水硫酸镁干燥下于瓶中反应, 生成含式3化合物溶液, 上述溶液再与二氯亚砜(4)化合物在反应芯片中混合反...
  • 本发明公开了一种基于微通道反应器全连续制备噻酰菌胺及甲噻诱胺的合成方法, 溶液a(含缩合剂)与溶液b(含4‑甲基‑1, 2, 3‑噻二唑‑5‑羧酸、氨基化合物与添加剂)分别通过泵1与泵2注入微通道反应器中混合反应完成了噻酰菌胺及甲噻诱胺的合...
  • 在本发明中, 我们提供了一种高效的钯/铜协同催化体系, 通过C‑O和双重C‑H键活化来形成由邻位乙烯基苯酚衍生物和杂环芳烃合成的四芳基乙烯的乙烯基C‑H杂环化反应。这种反应很好地克服了之前基于卤代芳烃反应体系的底物限制。四芳基乙烯可以在反应...
  • 本发明公开了一种1‑取代基‑5‑羟基吡唑的制备方法, 该方法包括如下步骤:以式I所示的卤代丙烯酸酯为起始原料和式II所示的肼类化合物一步生成式Ⅲ化合物。本发明的合成路线如下:其中X、R1和R的定义如说明书定义。
  • 本发明公开了一种非对称三芳基取代三嗪类中间体的制备方法, 涉及有机电致发光器件技术领域;本发明包括在氮气保护下将三种底物分别同N, N, N', N'‑四甲基乙二胺一起溶于干燥的四氢呋喃中, 降温并加入正丁基锂的正己烷溶液, 搅拌反应充分制...
  • 本发明涉及太阳能电池领域, 公开了有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法。该有机化合物具有式(I)所示的结构。本发明的化合物应用于钙钛矿器件封装时, 能够实现阻隔水氧的目的, 同时可对紫外线具有良好的吸收, 且将紫外线转化为可...
  • 本发明涉及太阳能电池封装胶领域, 公开了有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法, 该有机化合物具有式(I)所示的结构。本发明的化合物应用于钙钛矿太阳能电池封装时, 能够实现阻隔水氧的目的, 同时可对小于400nm的紫外线具有良...
  • 本发明公开了式(I)所示具有近红外II区双光子吸收的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用。本发明采用14位与2, 3位同时取代来修饰竹红菌素, 得到了具有近红外II区双光子吸收的新型竹红菌素衍生物。本发明所制备的新型竹红菌素衍生物在近红外II区...
  • 本发明公开了一类喹草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用, 属于农用除草剂制剂技术领域。本发明的喹草酮除草剂离子液体具有式(I)所示的分子结构, 式(I)中, R1、R2、R3各自独立的选自‑CH3、‑H, R4选自‑C6H13、‑C10H2...
  • 本发明公开一种嘧啶类KRAS‑G12C抑制剂及其制备与应用。本发明的嘧啶类化合物对KRAS‑G12C高表达的非小细胞肺癌细胞(NCI‑H23及NCI‑H358)和胰腺癌细胞(MIAPaCa‑2)均具有显著抑制作用, 特别用于制备治疗和/或预...
  • 本发明公开了一种六并五氮杂环类化合物及其用途, 属于化学医药技术领域。本发明提供了一类六并五氮杂环类化合物, 该类化合物及组合物能够充分起到抑制MEK或者Ras‑MAPK信号通路的作用, 可用于制备MEK或Ras‑MAPK信号通路抑制剂, ...
  • 本发明公开了一类具有辐射防护作用的化合物及其制备方法和应用, 属于医药技术领域。该类化合物由芳香砜结构和咪唑氮氧自由基偶联得到, 通过协同调控细胞凋亡和氧化应激通路发挥辐射防护作用。其制备方法通过五步反应构建目标结构, 合成方法简便, 条件...
  • 本发明公开了一种吡唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式I, 其不仅对HDAC6蛋白具有较好的选择性, 而且对肿瘤细胞也具有较好的抑制作用, 在治疗和/或预防多种与HDAC6活性抑制有关的疾病方面应用前景广泛。同时化合...
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