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  • 本发明提供一种磁引导棕榈酸修饰细胞膜包裹的腺病毒递送系统, 涉及生物医学领域, 其技术要点在于:包括磁化腺病毒及巨噬细胞膜, 其中, 所述磁化腺病毒位于内部, 其衣壳蛋白通过DP‑PEG‑MAL与直径为10nm的Fe3O4磁性纳米颗粒连接;...
  • 一种基于空间转录组学的干细胞miRNA修饰及靶向递送方法和应用, 整合Visium和Stereo‑seq技术筛选创伤增殖区高表达miR‑21和miR‑126。采用优化的脂质体转染和电穿孔法使miR‑21表达量提升12.5倍, miR‑126...
  • 本发明提供了一类新型蛋白降解剂缀合物及其偶联物。具体地, 本发明提供了一种蛋白结合偶联物或其药学上可接受的盐, 所述蛋白结合偶联物如式(I)所示;其中, 各变量如本文中定义, 以及含蛋白结合偶联物的药物组合物及其应用。
  • 本发明涉及抗Nectin‑4抗体药物偶联物治疗肿瘤的方法和用途, 其包括向患者施用有效量的抗Nectin‑4抗体药物偶联物。
  • 本发明提供了一种用于癌症协同治疗的纳米复合系统及其制备方法和应用, 涉及纳米医药技术领域, 该纳米复合系统以沸石咪唑酯骨架材料为载体, 通过铜掺杂构建Cu‑MOF载体, 同时负载牛血清白蛋白修饰的硫化银纳米颗粒作为高效近红外光热转换剂, 并...
  • 本发明公开了一种大豆分离蛋白纳米酶及其制备方法和应用, 属于人工纳米酶技术领域。将大豆分离蛋白溶于水中, 得到大豆分离蛋白溶液;与ZnCl2溶液混合, 搅拌形成悬浮液, 之后加热并在搅拌下反应;将所得反应液离心, 洗涤, 经真空冷冻干燥获得...
  • 本发明公开了一种基于反式异油酸的细胞背囊及其制备方法, 包括以下步骤:(1)将反式异油酸与人血清白蛋白自组装形成TVA/HSA纳米颗粒;(2)采用活性酯二硫键活性酯与活性酯PEG二苯基环辛炔将所述的TVA/HSA纳米颗粒进行交联复合, 得到...
  • 本发明涉及由与治疗分子连接的细胞穿透肽载体形成的缀合物, 其中所述肽载体由特定结构域定义, 并且所述治疗分子是由三核苷酸重复形成的核酸。本发明进一步涉及这种缀合物在治疗方法中或作为药物的用途, 特别是在三核苷酸重复病症例如强直性肌营养不良症...
  • 本发明属于纳米材料和纳米生物医药领域, 具体涉及一种诱导细胞发生铁死亡和凋亡的纳米制剂、制备方法和应用, 包括纯药物纳米核和功能化修饰外壳, 所述纯药物纳米核为斑蝥素, 所述功能化修饰外壳为iRGD‑CM修饰的脂质体, iRGD‑CM修饰的...
  • 本发明提供了一种诱导氨基酸与多肽自组装为纳米结构材料的方法与应用, 属于纳米材料与生物分子自组装材料技术领域。本方法以氨基酸和/或多肽为底物, 在含有高碘酸根离子的体系中, 有效实现自组装形成稳定的纳米结构材料, 该纳米结构材料的形貌为球形...
  • 本发明涉及负载细胞的生物医药技术领域, 具体为一种全新载体 siRNA 药物的高效核酸递送方法, 包括以下步骤:构建以可生物降解聚合物为核心的多功能纳米载体, 可生物降解聚合物为聚乳酸‑羟基乙酸共聚物, 在多功能纳米载体表面修饰靶向配体, ...
  • 本发明涉及靶向巨噬细胞S100A9蛋白在肝纤维化治疗中的应用。提供了组合物在制备用于治疗肝纤维化的药物中的用途。具体地, 本发明的组合物包括S100A9反义寡核苷酸, 和特异性靶向巨噬细胞的药物递送载体, 药物递送载体可装载所述S100A9...
  • 本发明公开了一种结构可调控的多酚‑钙磷酸盐‑透明质酸多功能益生菌递送载体及其制备方法。所述载体通过多酚调控钙磷酸盐矿化形成花状结构, 随后吸附透明质酸构建而成。制备方法包括:(1)多酚螯合钙磷酸盐制备纳米花;(2)纳米花原位封装益生菌;(3...
  • 本发明公开了一种具有光响应纳米酶活性的复合纳米材料, 复合纳米材料包括呈中空结构的Fe2O3纳米颗粒以及原位生长在中空Fe2O3纳米颗粒外的Cu‑TCPP纳米片。本发明还公开了上述复合纳米材料的制备方法, 包括如下步骤:(1)将K4Fe(C...
  • 本发明公开了一种基于NA的自噬靶向嵌合体及其制备方法和应用。所述自噬靶向嵌合体的原料包括FBnG、N‑乙酰神经氨酸、六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基磷、三乙胺和N, N‑二甲基甲酰胺, 其中, FBnG、N‑乙酰神经氨酸、六氟磷酸苯...
  • 本发明提供的全新载体介导的 siRNA 药物精准递送方法, 具体采用以下技术方案, 本发明所述的全新载体由以下结构组成:核心层、中间功能层和表面修饰层, 本发明通过在载体中间功能层接枝两性离子聚合物, 能够有效阻止血清蛋白在载体表面的吸附,...
  • 本发明公开了一种双磷酸盐和腺嘌呤核苷三磷酸协同修饰的磷酸钙纳米颗粒及其制备方法和应用, 属于生物医药技术领域, 包括以下步骤:将氯化钙溶液、Tris缓冲液溶于水中, 得到第一溶液;将含磷酸氢二钠的HEPES 缓冲液加入水中, 再加入双磷酸盐...
  • 本发明公开了一种积雪草酸纳米结构脂质载体及可溶性微针给药系统, 其通过对积雪草酸的剂型进行设计与优化, 将药物制备成纳米结构脂质载体以改善药物的吸收, 使得积雪草酸药效的发挥实现最大化, 并设计基于可溶性微针的可溶性微针给药系统, 通过微针...
  • 本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及C1QC+TAM联合PD‑1抑制剂在抗肿瘤中的应用。具体的。本发明通过研究意外发现一种用于治疗TNBC的新型治疗方案即体内过表达C1QC协同增强PD‑1抑制剂发挥抗TNBC作用, 能够有效抑制TNBC进...
  • 本发明公开了一种用于增强NKT细胞抗肿瘤免疫的双靶向无载体递送系统的制备方法和应用, 以Lys‑α‑GalCer为原料, 通过二硫键将两分子LGC连接合成两亲性LGC‑SS‑LGC小分子前药, 该LGC‑SS‑LGC小分子前药经薄膜分散‑探...
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