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  • 本发明涉及一种回收浓盐水生产1, 3‑丙二醇的方法及其应用,所述方法包括:将克雷伯氏杆菌接种于稀释后的培养基中进行培养,进行产物纯化;所述稀释的稀释剂包括浓盐水。本发明针对目前克雷伯氏杆菌工业发酵生产1, 3‑丙二醇后处理所产生的浓盐水中含...
  • 本申请涉及药物合成技术领域,具体公开了一种贝美前列素中间体的合成工艺。以B为反应路线的起点,通过格氏反应构建碳链骨架,利用酶催化拆分实现立体富集,结合Mitsunobu反应转化副产物构型,最终通过酶水解得到目标产物,整个流程的立体选择性控制...
  • 本发明涉及生物能源与碳减排技术,旨在提供一种改良辅酶F420促进甲烷八叠球菌利用H2还原CO2的方法。包括:在含H2且浓度梯度递增的空气氛围中逐步驯化甲烷八叠球菌,使最终得到的改良株中的辅酶F420活性提升至原始株的3~5倍,且辅酶F420...
  • 本发明涉及一种五环三萜化合物的制取方法,其包括如下步骤:S1,分别提供油茶籽粕,核糖核酸酶,水解酶,碱性蛋白酶,磷酸酶和P450羟化和聚合酶;S2,从核糖核酸酶,水解酶,碱性蛋白酶,磷酸酶和P450羟化和聚合酶中选择至少三种酶作为复合酶,将...
  • 本发明公开了一种基于废糖蜜两段式发酵耦合原位分离的生物制氢方法及系统,包括以下步骤:通过金属纳米催化预处理技术,结合嗜热菌‑中温菌复合菌群协同发酵与两阶段pH调控技术,并集成膜分离原位氢气提纯装置收集氢气。本发明具有以下技术效果:(1)预处...
  • 本发明公开了一种基于单质硫常温制备硫代硫酸盐溶液的装置及方法,该装置及方法通过设置两段硫填充床,将碱源和水泵入两段硫填充床中,第一段硫填充床维持厌氧条件,确保硫生物歧化反应顺利进行;然后,对第二段硫填充床进行曝气,从而促进硫代硫酸盐的生成,...
  • 本发明涉及一种构建猪内源性逆转录病毒失活异种移植供体猪的方法,属于异种器官移植技术领域。通过ddPCR、Sanger测序和二代PCR深度测序测定PERVs的拷贝数和PERV‑pol基因型。基于CRISPR/Cas9的RNP体系,设计和合成猪...
  • 本发明属于基因编辑技术领域,具体涉及一种获得双壳贝类成体编辑体的基因编辑方法。具体为:以外观可视表型且早期发育不致死的靶基因作为标记,基于标记设计靶向位点sgRNAs,再借助电转染体系构建Cas9/sgRNAs编辑体,实现双壳贝类基因编辑并...
  • 本发明提供无电转、批量制备免疫细胞治疗产品的方法,所述免疫细胞自身的CD7基因被敲除和同时表达靶向CD7的嵌合抗原受体,所述方法包括通过稳定细胞系生产工程化类病毒颗粒,使用工程化类病毒颗粒敲除免疫细胞中CD7基因,使用CD7 CAR逆转录病...
  • 本发明公开了一种微塑料降解酶及其制备方法与应用,将fast‑petase基因克隆进pFastBacTM Dual载体,得到pFastDual‑fast‑petase载体;将pFastDual‑fast‑petase载体转化感受态细胞,涂布平...
  • 本发明属于基因编辑领域,具体涉及一种调控乳汁脂肪含量的方法。本发明通过基因递送技术特异性调控哺乳期动物肝脏脂肪酸和胆固醇合成通路中基因的表达,能够显著降低肝脏载脂蛋白B(ApoB)表达和血液中甘油三酯、总胆固醇水平,进而有效降低乳汁脂质含量...
  • 本发明提供一种靶向CRHR2的腺相关病毒载体AAV‑Crhr2‑RNAi的制备及其在神经病理性疼痛治疗中的应用,涉及生物医学技术领域,其技术要点在于:提供了一种靶向CRHR2的腺相关病毒载体AAV‑Crhr2‑RNAi,其特征在于:所述AA...
  • 本发明公开了一种利用基因调控系统将诱导性多能干细胞诱导分化为肌腱细胞的方法,包括如下步骤:S1、构建多西环素诱导的肌腱特异性基因条件性表达的插入模板质粒:S1.1、以PB‑TRE‑EGFP‑EF1a‑rtTA为起始骨架质粒,构建具有转录激活...
  • 本发明提供了构建NACC2基因敲除细胞的方法,其特征在于,包括以下步骤:设计并合成靶向NACC2基因第二外显子的向导RNA(sgRNA),其中NACC2基因第二外显子的序列如SEQ ID NO:6所示,转录向导RNA(sgRNA)的NDA序...
  • 一种狂犬病病毒RNA聚合酶双萤光素酶报告系统的构建方法及应用,属于生物技术领域。为解决亟需开发用于检测RABV RNA聚合酶活性的报告系统的技术问题,本发明将Firefly luciferase片段与缺失M蛋白与G蛋白的狂犬病病毒SRV9株...
  • 本发明属于植物基因工程和遗传育种技术领域,具体涉及一种通过GRF‑GIF嵌合基因提高花生植株再生及遗传转化效率的方法。本发明提供了一种通过GRF‑GIF嵌合基因提高花生组织再生效率及遗传转化成功率的方法。该方法通过构建AhGRF5‑AhGI...
  • 本发明公开了通过T27基因突变提高水稻分蘖数目的方法。该方法包括如下步骤:将日本晴SEQ ID No:2所示的T27基因突变为T27/+1bp或T27/‑4bp,得到分蘖数目增加的转基因水稻;T27/+1bp为SEQ ID No:2自5’末...
  • 本发明公开了一种基于玫瑰花青苷自发荧光的液泡定位检测方法,属于亚细胞定位技术领域。本发明研究发现,玫瑰花瓣表皮细胞中的花青苷具有自发荧光特性,可作为液泡定位的天然标记物;而且,玫瑰花瓣表皮细胞的液泡系统相对独立,不与细胞膜紧密贴合,无需提取...
  • 本发明公开了一种Ghd7基因在水稻抽穗期改良中的应用及快速改良水稻抽穗期的方法。利用本发明的引导基因编辑载体采用本发明的方法对水稻材料进行Ghd72088C基因编辑,能够利用引导编辑技术快速改良水稻品种抽穗期,可使杂交稻父母本抽穗期实现同步...
  • 本发明公开了控制小麦雌雄育性的基因WFMS1及其应用。本发明提供了WFMS1蛋白或WFMS1基因在调控植物育性中的应用。本发明还保护WFMS1蛋白或WFMS1基因作为靶标在植物育种中的应用;所述植物育种的目标为培育育性降低的植物;所述靶标为...
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