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一种吲哚-3-乳酸(ILA)的合成工艺
本发明涉及有机合成技术领域,提供了一种吲哚‑3‑乳酸(ILA)的合成工艺。本发明以相转移催化剂催化吲哚与环氧乙烷羧酸甲酯进行开环反应,生成吲哚‑3‑乳酸甲酯,然后经碱液水解得到吲哚‑3‑乳酸(ILA)。本发明提供的方法操作简单,原子经济性高...
具有前药特性的新型脱磷酸裸盖菇素衍生物
本发明提供了一组基于精神活性化合物脱磷酸裸盖菇素的新型活性化合物。与脱磷酸裸盖菇素相比,本文提供的脱磷酸裸盖菇素衍生物在摄取过程中表现出改善的药物动力学特性,以及由此形成的代谢物导致的副作用减少。由于所述新型脱磷酸裸盖菇素衍生物对5‑HT2...
一种芳香杂环硝酮的合成方法
本发明涉及有机合成化学技术领域,特别是涉及一种芳香杂环硝酮的合成方法,S1、将摩尔比为1 : 1‑1.5的芳香杂环化合物和苯基硝酮与催化剂混合,加入有机溶剂溶解得到混合物溶液;S2、将S1中的混合物溶液在20‑30℃下,反应1‑6h,减压蒸...
一种C3轴手性吲哚-对苯醌衍生物的合成方法
本发明公开一种C3轴手性吲哚‑对苯醌衍生物的合成方法,属于有机不对称催化合成技术领域。本发明采用手性磷酸双功能催化体系,通过动态动力学拆分策略,同时活化3‑吲哚‑对苯醌酯和吲哚底物,实现远程官能团化反应,使用这种策略,以良好的产率、中等的区...
一种(S)-2, 2, 4-三甲基吡咯烷盐酸盐的合成方法
一种(S)‑2, 2, 4‑三甲基吡咯烷盐酸盐的合成方法,按照如下步骤合成:步骤a:化合物10与化合物11在溶剂条件下通过迈克尔加成反应,制备得到化合物12;步骤b:化合物12与溴乙酸乙酯在碱性与溶剂条件下通过亲和取代反应,制备得到化合物1...
一种己内酰胺复配液及应用、运输与贮存己内酰胺的方法
本发明涉及运输与贮存化工产品技术领域,公开了一种己内酰胺复配液及应用、运输与贮存己内酰胺的方法。该己内酰胺复配液中含有己内酰胺、组分A;所述组分A选自丙酮、丁酮、环己酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、C6‑8的直链烷烃、C1‑5的一元醇、C2‑3的二...
一种α-羰基化硒的合成方法
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种α‑羰基化硒的合成方法,包括以下步骤:S1、将苯基氯化硒和5‑溴吲哚黄原酸钾加入反应容器中,然后依次加入对‑R‑苯乙烯、苯硅烷及乙腈,得反应混合物;S2、将步骤S1中所得混合物置于磁力搅拌器上,在蓝光照射...
一种叔十二烷基硫醇和四聚丙烯的分离方法
本申请涉及叔十二烷基硫醇制备和分离技术领域,特别是涉及一种叔十二烷基硫醇和四聚丙烯的分离方法,以在提高分离纯度的同时提高收率,并降低能耗和投资成本。一种叔十二烷基硫醇和四聚丙烯的分离方法,包括:在包含所述叔十二烷基硫醇和所述四聚丙烯的第一混...
基于Bunte盐的泰妙菌素及延胡索酸泰妙菌素的制备方法
本发明公开了基于Bunte盐的泰妙菌素及延胡索酸泰妙菌素的制备方法,是将Bunte盐和截短侧耳素对甲苯磺酸酯混合,于45℃~65℃反应3h~5h后合成泰妙菌素,通过反应式1制备Bunte盐,通过反应式2制备截短侧耳素对甲苯磺酸酯;反应式1中...
次磺酰胺类化合物及制备方法
本发明涉及有化合物制备技术领域,具体涉及一种次磺酰胺类化合物及制备方法。与现有技术相比,本发明采用温和电化学方法制备形成N‑S键的次磺酰胺化合物,在反应过程中,作为电解质的卤盐在阳极处进行氧化反应,得到自由基,之后与碱共促进胺类化合物脱碳后...
一种烯丙基磺酰氟化合物及其杀松材线虫活性的应用
本发明提供了一种烯丙基磺酰氟化合物及其在杀松材线虫方面的应用,属于林业植保领域。通过对该烯丙基磺酰氟化合物进行杀松材线虫活性测试以及杀线虫毒力测定,其生物活性测试结果表明该烯丙基磺酰氟类化合物具有良好的杀线虫活性,能够高效杀灭松材线虫,对松...
一种双三氟甲基磺酰亚胺盐的制备方法
本发明公开一种双三氟甲基磺酰亚胺盐的制备方法,属于金属离子电池电解质材料技术领域,制备过程为:将三氟甲磺酰氟和有机胺类碱混合,得到混合液A;将混合液A滴加到盛有氨气的反应釜中,反应完全,生成双三氟甲磺酰亚胺季铵盐;将反应产物进行减压蒸馏,得...
一种基于三氧化硫纯化的硫酸二甲酯绿色生产工艺
本发明公开了一种基于三氧化硫纯化的硫酸二甲酯绿色生产工艺,属于有机化工原料硫酸二甲酯的制备技术领域,通过磺酸化分子筛制备出高纯度的纯化三氧化硫,并除去杂质,再分两个阶段进行阶梯式酯化反应,无需催化剂的使用,再利用磺酸化分子筛进行动态脱水,最...
一种基于ICT机制的近红外荧光探针DCI-TSO及制备方法和应用
本发明属于硫化氢和过氧亚硝基离子检测技术领域,具体公开了一种基于ICT机制的近红外荧光探针DCI‑TSO及制备方法和应用,包括以下步骤:S1、合成化合物1;S2、合成化合物2;S3、合成化合物3:将S1得到的化合物1和S2得到的化合物2溶解...
一种高纯甲基磺酸酐的制备方法
本发明公开了一种高纯甲基磺酸酐的制备方法,包括以下步骤:选用氯化亚砜作为酰化剂,将甲基磺酸和氯化亚砜按照一定的比例加入到干燥洁净的反应容器中,开始缓慢升温,升温至80℃,甲基磺酸充分反应制备甲基磺酸酐;之后蒸出体系中过量的氯化亚砜;再加入结...
一种整合素结合分子及其在细胞膜蛋白或胞外蛋白靶向降解中的应用
本发明涉及一种整合素结合分子及其在细胞膜蛋白和胞外蛋白靶向降解中的应用,具体公开了一种双功能小分子化合物,其含有整合素识别域的小分子化合物Gua‑Azide,提高了稳定性。进一步地,选择细胞膜蛋白或胞外蛋白作为靶标蛋白,将与其具有高亲和力的...
一种连续化制备(2R, 4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-甲基戊酸方法
本发明公开的属于有机合成技术领域,具体为一种连续化制备(2R,4S)‑5‑(联苯‑4‑基)‑4‑[(叔丁氧基羰基)氨基]‑2‑甲基戊酸方法,包括溶解与混合,S2氢化反应,S3淬灭与浓缩,S4结晶与过滤,S5连续干燥:将滤饼真空干燥,得到目标...
一种具有力致变色和聚集诱导发光性能的有机发光材料及其制备方法
本发明公开了一种具有力致变色和聚集诱导发光性能的有机发光材料及其制备方法,所述制备步骤如下:S1、利用Suzuki‑Miyaura反应将溴代四苯乙烯与醛基芳香硼酸或醛基芳香硼酸酯进行偶联;S2、随后偶联产物与对溴苯乙腈通过Knoevenag...
一种2-(氰甲基)苯甲酰氟类化合物及制备方法与应用
本发明属于有机化工技术领域,尤其是涉及一种2‑(氰甲基)苯甲酰氟类化合物及制备方法与应用,制备方法包括如下步骤:将作为反应原料的2‑叠氮基‑2‑氟‑2, 3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物与经活化的硅胶混合并进行重排反应;反应结束后,负压抽滤...
一种手性四齿氮氧salen配体及其制备方法和应用
本发明涉及有机合成技术领域,具体公开了一种手性四齿氮氧salen配体,所述配体的结构如下式所示:其中,R选自苯基或‑(CH2)4‑,Ad为1‑金刚烷基。本发明得到一种新型手性四齿氮氧salen配体,具与现有叔丁基取代salen配体相比,具有...
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