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  • 本发明公开了一种偕二氟2‑氧杂二环[2.1.1]己烷化合物及其制备方法,以1,1‑二氟‑3‑(乙烯氧基)丙‑1‑烯和3,3‑二氟‑3‑(乙烯氧基)丙‑1‑烯为起始原料,在光催化剂催化及可见光照射下,经分子内环加成可得6,6‑二氟‑2‑氧杂二...
  • 本发明公开了一种盐酸氟桂利嗪的制备方法,包括以下步骤:将双‑(4‑氟苯基)甲基醇加到有机溶剂中,加入碱溶液,滴加TsCl溶液,经后处理得到对甲苯磺酸双‑(4‑氟苯基)甲基酯固体,再与肉桂基哌嗪反应制得氟桂利嗪游离碱,最后酸化重结晶制得盐酸氟...
  • 本发明提供了一种HClO激活型诊疗荧光前药及其合成方法和应用,所述荧光前药的中文名称为5‑(3, 7‑二(二甲氨基)‑10H‑吩噻嗪‑10‑甲酰胺基)‑2‑羟基苯甲酸。本发明同时提供了该荧光前药的合成方法。本发明构建的荧光前药可被HClO特...
  • 本公开涉及电解液领域,具体为一种电解液添加剂、电解液和电化学装置;该电解液添加剂包括以下式I所表示的化合物:式I其中,X1、X2、X3和X4各自独立地选自CH、N、S、CH2、NH或O;Ar1选自经取代或未经取代的C3‑30环烷基、经取代或...
  • 本发明涉及药物制备技术领域,提供了一种苯并噻唑衍生物晶型A及其制备方法。该方法使用良溶剂将3‑(3, 5‑二氯‑4‑羟基苯甲酰)‑1, 1‑二氧代‑2, 3‑二氢‑1, 3‑苯并噻唑溶解后,控制一定温度滴加不良溶剂,控制搅拌时间,析出晶体,...
  • 本发明涉及医药化工生产技术领域,具体公开一种高质量高稳定性的头孢菌素侧链中间体的制备方法。本发明采用酸性低沸点醇‑水溶液梯度酸化溶解粗品,并结合脱色、还原剂保护,以及采用有机胺‑正丁醇协同控晶耦合晶种控制技术,避免二次结晶,减少杂质包藏和反...
  • 本申请属于化妆品和药物化学技术领域,公开了一种2, 4‑二羟基苯基噻唑类衍生物及其应用。2, 4‑二羟基苯基噻唑类衍生物,具有下式所示结构:;其中,n1、n2各自独立地为1、2、3或4;R为甲基或乙基。与现有的肽安密多类化合物相比,本发明的...
  • 本发明涉及农药中间体制备技术领域,公开了一种4‑氯甲基噻唑的制备方法,包括以下步骤:步骤一、溶合:向500ml容积的四口烧瓶中加入250ml的乙酸乙酯,降温冷却到10‑15°,在此条件下,一次性加入二硫代铵基甲酸胺30g,均速搅拌30mi ...
  • 本发明公开了一种含氮杂环化合物的合成方法,其特征在于:包括如下步骤:将苯甲醛类化合物、N, N’‑二硼肼、溶剂混合,在保护气体升温反应得到含氮杂环化合物;本发明原料来源较广泛易于获得,成本较低,制备方法操作简便,反应条件温和,降低了能量消耗...
  • 本发明属于化学分析测试领域,具体涉及一种基于4‑(三氟甲基)苄溴特异性识别过氧亚硝酸盐(ONOO⁻)的试卤灵类荧光探针及其应用。将试卤灵(Resorufin)和4‑(三氟甲基)苄溴溶于二甲基甲酰胺(DMF)中,反应液在碳酸钾的碱性条件下,5...
  • 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种Nucleozin二聚体衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的Nucleozin二聚体衍生物具有较好的抗流感病毒活性,能显著抑制病毒神经氨酸酶的酶活,进而发挥抗流感病毒活性,具有更好的靶向选择性,更低...
  • 本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用,涉及药物合成技术领域。一种化合物{[(2S)‑1‑{[4‑(3, 5‑二甲基异恶唑‑4‑基)‑2‑硝基苯基]氨基}丙‑2‑基]氨基}甲烷酸‑2‑甲基丙‑2‑基酯,以4‑(4‑氟‑3‑硝基苯基)‑3,...
  • 本发明公开了邻甲基苯酰胺异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用,所制得的化合物或农药学上可接受的盐可用作农药。所述邻甲基苯酰胺异噁唑啉类化合物结构如通式I所示:式I中的邻甲基苯酰胺异噁唑啉类化合物对于防治卫生领域、农业、林业上的害虫具有显著效果...
  • 本申请提供了一种芳基异噁唑啉类化合物及其同分异构体或其药学上可接受的盐、及其应用,该芳基异噁唑啉类化合物的结构如式(Ⅰ)所示:其中,R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢原子、卤原子、氰基等基团;L1为C1‑C6直链或支链的亚烷基;R...
  • 本发明涉及紫外吸收剂技术领域,公开了一种2, 4, 6‑三[(1, 1‑联苯)‑4‑基]‑1, 3, 5‑三嗪的合成方法,包括以下步骤:S1、采用胺类盐酸盐或者胆碱类盐与路易斯酸加热混合,制备低共熔溶剂;S2、以2, 4‑二氯‑6‑(4‑甲...
  • 本发明公开了一种含三氟甲基的1, 2, 4‑三氮唑啉类衍生物及其制备方法,属于有机合成技术领域。在碱的作用下,以二氟甲基溴代腙作为1, 3‑偶极体,3, 3, 3‑三氟‑2‑(N‑芳基)亚氨基丙酸乙酯作为亲偶极体,通过它们之间的[3+2]环...
  • 本发明涉及离子液体技术领域,具体的涉及一种烯丙基柔性离子液体及其制备方法。发明的离子液体名称为1‑乙基‑4‑烯丙基‑1, 2, 4‑三氮唑基溴盐,其具有如式(Ⅰ)所示的结构式。制备方法如下:向甲醇中缓慢加入1, 2, 4‑三氮唑,甲醇钠后逐...
  • 本发明公开了一种胺类防老剂的制备方法及所得产品和应用,将含仲胺的化合物和溶剂混合,加热至回流,然后分三次加入固体脂肪酸进行回流反应;反应后去除溶剂,冷却,得到胺类防老剂。本发明制备方法反应杂质少,后处理简单,产品纯度更高,所得产品作为防老剂...
  • 本发明涉及喹唑啉衍生物化合物及其医药用途。特别是,本发明提供能够通过抑制c‑KIT或PDGFR来治疗或预防c‑KIT或PDGFR相关疾病的化合物。
  • 本申请涉及生物医药领域,具体涉及一种化合物、P4HA1竞争性拮抗剂及其在肿瘤治疗中的应用。本申请提供如式Ⅰ所示结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其外消旋体。本申请还提供上述化合物在制备P4HA1竞争性拮抗剂和在制备预防和...
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