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  • 本发明涉及一种分泌肌酐单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用,属于免疫检测技术领域。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体对肌酐具有良好的灵敏性和特异性,其中对肌酐的IC50值为0.277 µg/mL,远低于现有技术的最低IC50值。且本发明的单克...
  • 本发明公开了一种基于纸基微流控的植物磷酸化CRY2蛋白的检测方法,属于生物技术领域。本发明通过保藏编号为CCTCC NO:C2025214的杂交瘤细胞株CRY2制备磷酸化CRY2蛋白的单克隆抗体,利用WB对靶标蛋白定性分析,建立了一种快速对...
  • 本发明公开了一种基于KLK4α蛋白的牙釉质分泌延长及厚度增加方法,涉及生物医学与牙科材料技术领域,本发明通过特异性调控KLK4α蛋白的表达,实现了对牙釉质发育过程中分泌期的正向干预,直接促进了釉质基质蛋白的合成与积累,利用重组慢病毒载体介导...
  • 本发明公开了一种磷酸化受抑制的AKT1基因突变型人心肌微血管内皮细胞系及其构建方法和应用,该细胞系中AKT1基因的第473位氨基酸由丝氨酸突变为丙氨酸(S473A)。本发明成功构建了磷酸化受抑制的AKT1基因突变型人心肌微血管内皮细胞系,其...
  • 本发明公开了一种乙酰胆碱酯酶抑制剂高通量筛选细胞系的构建方法及应用。本发明属于生物技术领域,具体涉及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂高通量筛选细胞系的构建方法及应用。本发明构建的重组细胞含有荧光标签表达模块和乙酰胆碱酯酶基因表达盒,所述荧光标签表达模...
  • 本发明公开了一种通过敲除PAXIP1基因提高细胞低氧耐受性的方法,属于基因工程领域,通过构建PAXIP1基因敲除的猪小肠上皮细胞模型,本发明首次证实PAXIP1基因敲除可显著增强细胞对CoCl2诱导的低氧毒性抗性:与空载对照组相比,基因敲除...
  • 本发明涉及生物医学工程技术领域,揭示了一种人源早发性结直肠肿瘤类器官及其培养方法和应用,获取发病年龄小于50岁的早发性结直肠癌患者的新鲜肿瘤组织样本;使用含有IV型胶原酶的消化液对预处理后的组织块进行消化30‑60分钟;将消化后的细胞悬液与...
  • 本发明公开了人脑膜瘤放疗抵抗细胞株IOMM‑Lee‑RR和CH157‑RR,保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏号分别为CCTCC NO.C202527和CCTCC NO. C202528,分别是由人脑膜瘤细胞株IOMM‑Lee和C...
  • 本发明公开了一种Rb1和Trp53(p53)双基因突变的小鼠自发性肺癌类器官模型的构建及评价方法,构建方法如下:无菌条件下分离肺癌组织并进行精细的酶解消化处理,获得单细胞悬液;将单细胞悬液接种于三维培养系统中,采用含EGF、FGF及B27的...
  • 本发明公开了一种模拟带有毛细血管结构组织的类器官体系及培养方法。本发明提供了生物反应器或包括其的微流控设备在制备类器官或类器官体系中的应用;其中所述生物反应器包括微流控芯片、底座、密封片和输液管;所述底座上表面设有开口槽、进液口和出液口;所...
  • 本发明涉及用于诱导胚胎干细胞向神经干细胞分化的培养基及诱导方法,所述培养基为添加有以下浓度组分的基础培养基:L‑谷氨酰胺替代物1.5mM~2.5mM、非必需氨基酸0.9×~1.2×、丙酮酸钠0.8mM~1.5mM、β‑巯基乙醇0.1v/v%...
  • 本发明涉及中性粒细胞分离技术领域,具体涉及小鼠中性粒细胞分离方法,包括以下步骤:(1)小鼠麻醉与消毒;(2)组织取材;(3)组织消化;(4)细胞悬液制备;(5)细胞纯化;(6)细胞培养;本发明方法中麻醉消毒步骤采用异氟烷,可快速抑制小鼠中枢...
  • 本发明公开了一种Vδ2T细胞的培养液及其培养方法与应用;培养液中,包括激活培养基和扩增培养基,且均以无血清培养基为基础液;激活培养基的无血清培养基中,添加并含有氯化钙、I L‑2、I L‑15、I L‑21、唑来膦酸、L‑谷氨酰胺、β‑巯基...
  • 本发明公开了多种免疫细胞体外活化扩增液及其制备方法和应用,包括以下浓度组分:枸杞多糖10‑40μg/mL、灵芝多糖10‑20μg/mL、麦冬皂苷D 3‑10μM、SCFAs混合液200‑400μM、乳链菌肽2‑10μg/mL、白藜芦醇5‑2...
  • 本发明涉及一种分离血浆小细胞外囊泡(sEV)亚群的方法及其在脓毒症心肌病治疗中的应用,属于血浆小细胞外囊泡提取技术领域。本发明所公开的方法采用丙烯葡聚糖凝胶S‑400和S‑500组合装填色谱柱,通过双尺寸排阻色谱法(d‑SEC)分离血浆中的...
  • 一种脐血间充质干细胞来源外泌体的纯化方法,涉及生物工程技术领域。该方法通过梯度离心与膜过滤相结合的技术路径,首先对细胞培养上清液进行pH调节预处理,采用多阶段差速离心依次去除细胞碎片及大颗粒杂质;随后利用特定分子量聚乙二醇进行选择性蛋白沉淀...
  • 本发明涉及一种人羊膜间充质干细胞分离培养及纯化方法,包括人羊膜的采集及预处理、洗涤、胰酶消化、中和与洗涤、II型胶原酶消化、原代培养以及传代纯化等步骤。与现有技术相比,在胰酶消化阶段,通过增加胰酶消化过程中次数,能大大减少杂细胞的混入,同时...
  • 本发明提供了培养间充质干细胞的组合物、方法、间充质干细胞及其应用。本发明通过实验证明了包括基础培养基、血小板裂解物、肝素和β‑FGF2因子的培养基适用于培养间充质干细胞,并且基于此开发了培养间充质干细胞的方法。通过本发明的方法获得的间充质干...
  • 本发明提供了一种胎盘中分离提取羊膜间充质干细胞的方法,步骤S1胎盘预处理;步骤S2羊膜组织分离;步骤S3组织破碎;步骤S4酶解消化:将碎片软化后与复合酶液以质量体积比1:8‑12混合,得到酶解产物;步骤S5离心分离:对酶解产物执行梯度离心,...
  • 本发明涉及细胞分离技术领域,尤其涉及一种从软骨细胞球中分离软骨细胞的方法及其应用。本发明提供的从软骨细胞球中分离软骨细胞的方法包括采用消化液对软骨细胞球进行消化处理的步骤;所述消化液包括I型胶原酶、II型胶原酶和链霉蛋白酶。该方法可实现对软...
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