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  • 本发明属于分子生物学领域,具体地,涉及一种三功能探针及其应用,更具体地,涉及一种具备标记、富集和成像的三功能探针,及其应用。使用本发明所述的探针,集标记、富集和成像于一体,能够在同一组织切片上同时进行细胞类型成像和原位蛋白质组学分析,减小潜...
  • 本发明涉及生物工程技术领域,尤其涉及一种基于二次纳米膜分离免疫蛋白、方法与应用。方法包括(1)将含有免疫蛋白的粗提液通过微孔滤膜过滤;(2)采用聚醚砜纳米膜,将预处理后的免疫蛋白粗提液进行第一次膜分离;(3)对初次分离滤液减压浓缩,采用陶瓷...
  • 本发明名称为一种基于响应面法的西洋参糖蛋白的制备工艺、西洋参糖蛋白及其应用,属于天然产物提取纯化技术领域。所要解决的技术问题为人参糖蛋白提取过程中存在的能耗高、有机溶剂残留风险,以及活性成分纯度低、活性差等。技术方案要点为:所述制备工艺包括...
  • 本发明公开了一种携带指定连接位点的多糖蛋白偶联物的制备方法。该方法通过重组表达含有Sortase A 7M连接酶识别序列的重组破伤风毒素重链C片段rTTHc,利用O,O'‑(乙烷‑1, 2‑二基)双(羟胺)作为亲核试剂,在连接酶Sortas...
  • 本发明公开了通关藤提取物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。通关藤提取物为Marsdenoside A或Marsdenoside C,其结构式分别如式Ⅰ和式Ⅱ所示。Marsdenoside C可诱导铁死亡并抑制肝癌,肝癌为HepG2或Hu...
  • 本发明公开了一种结构式如下式所示的芳香醚修饰的人参皂苷Rb1衍生物或其药学上可接受的盐;该类化合物通过对人参皂苷Rb1糖环进行高选择性醚化修饰,引入芳香药效团,显著提升了对寨卡病毒和登革病毒的抑制活性,且具有优异的代谢稳定性和低细胞毒性;其...
  • 本发明提供了一种具有降胆固醇与抗氧化活性的植物甾醇‑没食子酸衍生物及其制备方法,属于功能食品原料合成技术领域。本发明采用分步构建策略:首先对植物甾醇的C‑3位进行琥珀酸酯化,随后通过乙二醇链段进一步构建柔性桥连单元,最后将没食子酸引入末端,...
  • 本发明公开了一种基于大枣的环磷酸腺苷提取工艺,所述工艺包括以下步骤:步骤一:大枣的预处理包括清洗、去核、干燥、低温粉碎,以避免活性物质的降解和氧化;步骤二:采用多酶协同酶解技术;步骤三:使用超声波-电场富集提取技术;步骤四:使用极场双相分离...
  • 本发明公开了如式I所示的氟脱氧尿苷单磷酸前药及在制备治疗肝癌的药物中的用途,以及含该化合物与药学上可接受辅料或蒲公英甾醇的药物组合物及在制备治疗肝癌的药物中的用途,属于药学领域。化合物以特定天然氨基酸残基修饰,可用于制备治疗肝癌的药物。其体...
  • 本公开的目的在于提供修饰的核苷化合物、由其制备的寡核苷酸、缀合物和组合物以及它们的用途,以提高修饰的寡聚核苷酸(尤其是双链寡核苷酸)在体内的稳定性和对靶基因的抑制效率。
  • 本发明公开了一种式(F4)所示的2´‑脱氧‑2´‑氟‑4´‑叠氮‑N‑羟基胞苷及其制备方法和应用。与现有技术相比,本发明提供的2´‑脱氧‑2´‑氟‑4´‑叠氮‑N‑羟基胞苷(F4)及其磷酸酯前药(F6和F12)对可以持续稳定表达出HBV病毒...
  • 本发明涉及生物化工分离纯化领域,公开了一种复合酶解‑连续逆流萃取耦合的胞苷提取方法及系统,该方法包括以下步骤:将胞苷发酵液预处理后,加入由纤维素酶、溶菌酶和蛋白酶按质量比2 : 1 : 1组成的复合酶进行酶解,充分释放胞苷;酶解液经过微孔滤...
  • 本申请涉及药物技术领域,具体提供一种基于生物合成过程的莱柯霉素的制备方法。本申请首先提供了一种4''‑酮基红霉素A化合物,以及能够高效发酵生产该化合物的重组宿主细胞。以此关键中间体为原料,本申请设计了一条全新的莱柯霉素半化学合成路线,该路线...
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种通过操纵膜曲率诱导细胞迁移的化合物组合及应用。以血凝素蛋白为膜蛋白聚集单元,以酰腙键的方式将唾液酸乳糖与罗丹明B连接起来构成结合及驱动单元(R‑SL小分子诱导配体),形成“自组装分子镊”(Assembly...
  • 本发明公开了一种具有酪氨酸酶抑制活性的化合物及其在制备美白产品中的应用,属于药物化学技术领域。所述化合物为5‑(4‑羟基苯基)‑3‑O‑葡萄糖基戊酸,是一种新化合物。该化合物能够显著抑制酪氨酸酶的活性,具备阻断酪氨酸酶催化酪氨酸转化为黑色素...
  • 本发明公开了一种生物基自感光丙烯酸酯单体、生物基光固化膜及其制备方法,该生物基自感光丙烯酸酯单体的结构式为,其中的表示蔗糖除去羟基后的残基,X、Y相互独立地为多官能丙烯酸酯单体除去一个丙烯酰氧基后的残基,n取1~8之间地正整数。该生物基自感...
  • 本发明涉及一种从三七茎叶中提取、制备高纯度人参黄酮苷和槲皮素‑3‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖‑(1→2)‑β‑D‑吡喃半乳糖苷的方法。该方法的具体步骤为:三七干燥茎叶粗粉碎后,乙醇水提取,经两次不同型号的大孔吸附树脂柱层析,即可同时制备得到高纯...
  • 本发明适用于核苷酸合成技术领域,提供了一种3’位氨基核苷酸高效绿色合成方法,本发明绿色环保且高效适配工业化生产。以纯水为唯一溶剂,无有害废弃物排放;5%Pd/C催化剂可回收,低浓度TEAB洗脱剂可循环,符合绿色化学理念。Pd/C催化剂选择性...
  • 本发明涉及一步工艺合成烷基糖苷表面活性剂的方法,解决现有合成烷基糖苷表面活性剂的一步工艺得到的产物物料葡萄糖的残留量高的问题,技术方案是:一步工艺合成烷基糖苷表面活性剂的方法,包括:在酸性催化剂和添加剂存在下,烷基醇与碳水化合物进行缩醛反应...
  • 本发明涉及农业肥料技术领域,具体公开了一种以木质素为原料制备黄腐酸的方法,调节木质素悬浮液的pH为碱性,加入过硫酸钾反应,得到含有黄腐酸的反应物。本发明所制备的木质素基黄腐酸可替代传统的矿源黄腐酸,实现农业废弃物的高值化利用,兼具环保与经济...
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