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核算装置的制造及其应用技术
  • 一种镀锌生产用剂工艺中的废料回收装置
    一种镀锌生产用剂工艺中的废料回收装置_湖北新俞京环保科技有限公司_202520591621.5
    本实用新型公开了一种镀锌生产用剂工艺中的废料回收装置，属于镀锌生产用剂工艺中废料回收的技术领域，其技术方案要点包括分离组件、筛选组件、进料箱、进料斗、分离箱、第一筛选箱和第二筛选箱，所述分离组件设置在分离箱的内部，所述筛选组件设置在第一筛选...
    2026-03-12
  • 电容切换电路、电容切换方法和储能设备
    电容切换电路、电容切换方法和储能设备_广州三晶电气股份有限公司_202511890514.3
    本申请提供了一种电容切换电路、电容切换方法和储能设备包括第一继电器、第二继电器、第一电容和第二电容；第一电容的第一端与第一节点电连接，第一电容的第二端与第二节点电连接；第一节点还与输入端电连接；第二节点设置在第一电容的第二端与第一继电器的第...
    2026-03-12
  • 一种CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法
    一种CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法_上海相辉医药科技有限公司_202311207594.9
    本发明涉及CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法。具体而言，本发明提供了两种制备方案。一：由4‑卤代‑6, 7‑二氢异喹啉‑8(5H)‑酮与S‑叔丁基亚磺酰胺醛酮缩合反应，经硼氢化钠还原，再与联硼酸频那醇酯反应，经Suzuki偶...
    2026-03-12
  • 一种具有压电传感功能与Janus结构的仿生人工血管及其制备方法
    一种具有压电传感功能与Janus结构的仿生人工血管及其制备方法_昆明理工大学_202610039628.5
    本发明提供一种具有压电传感功能与Janus结构的仿生人工血管及其制备方法，属于医用生物材料技术领域。该Janus结构的仿生人工血管本体为多层管状结构，由内至外依次包括：内层，为聚己内酯经静电纺丝形成的疏水性纳米纤维管层；中间粘结层，为覆于内...
    2026-03-12
  • 一种2-羧基-2-氰基-4-降冰片内酯-5-甲基丙烯酸酯的制备方法
    一种2-羧基-2-氰基-4-降冰片内酯-5-甲基丙烯酸酯的制备方法_成都东凯芯半导体材料有限公司_202511662445.0
    本申请涉及光刻胶技术领域，尤其涉及一种2‑羧基‑2‑氰基‑4‑降冰片内酯‑5‑甲基丙烯酸酯的制备方法。所述制备方法包括：将二聚环戊二烯依次解聚和蒸馏，得到环戊二烯；将2‑氰基丙烯酸乙酯、第一有机溶剂和环戊二烯聚合反应，得到甲酯中间体；将氢氧...
    2026-03-12
  • 一种三硫酸乙烯酯的制备方法
    一种三硫酸乙烯酯的制备方法_上海如鲲新材料股份有限公司_202610156204.7
    本发明属于新能源电池领域，具体涉及一种三硫酸乙烯酯的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：1)在≤10℃温度下，将六元醇加入式I所示化合物的有机混合溶剂A中，控温反应得到粗品；2)将步骤1)获得的粗品经减压浓缩去除有机混合溶液A，加入有机溶剂...
    2026-03-12
  • 一种消旋硫辛酸的制备方法
    一种消旋硫辛酸的制备方法_新疆兴发化工有限公司_202511498551.X
    本发明涉及一种制备消旋硫辛酸的方法。所述方法包括：1) 6, 8‑二氯辛酸乙酯与硫氢化试剂在醇溶剂中巯基化得6, 8‑二巯基辛酸乙酯；2) 在碱性水/醇混合溶剂中水解得中间体I；3) 中间体I在碱性水溶液中，在氧化剂和催化剂共同存在下氧化得...
    2026-03-12
  • 一种亚磷酸酯化合物的制备方法
    一种亚磷酸酯化合物的制备方法_中国石油天然气集团有限公司_202411196081.7
    本发明提供了提供一种亚磷酸酯化合物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将三氯化磷和缚酸剂与第一溶剂混合，得到第一混合溶液；将第一芳族二酚与第二溶剂混合，得到第二混合溶液；将第二芳族二酚与第三溶剂混合，得到第三混合溶液；(2)将步骤(...
    2026-03-12
  • 一种捻股钢丝张力调整装置
    一种捻股钢丝张力调整装置_杭州欣源电梯部件有限公司_202423305672.1
    本实用新型公开了一种捻股钢丝张力调整装置，旨在提供了一种张力调整效果好的捻股钢丝张力调整装置。包括：安装座，所述安装座设置在钢丝捻股设备后端；张力调整组件，所述张力调整组件中设置有可竖直方向移动的第一张力轮和水平方向移动的第二张力轮；张力检...
    2026-03-12
  • 一种褪黑素中间体N-乙酰-5-羟基色胺的合成方法
    一种褪黑素中间体N-乙酰-5-羟基色胺的合成方法_华北制药集团新药研究开发有限责任公司_202411262366.6
    本方法提供了一种褪黑素中间体N‑乙酰‑5‑羟基色胺的合成方法，包括以下步骤：将5‑羟基色胺盐酸盐加入有机溶剂和水，搅拌溶解后，加入无机碱，再滴加乙酰氯，控温，搅拌反应，反应结束后进行后处理，得到N‑乙酰‑5‑羟基色胺白色固体。本方法得到的褪...
    2026-03-12
  • 一种1-甲基-5羟基吡唑工业生产的方法
    一种1-甲基-5羟基吡唑工业生产的方法_江苏中旗科技股份有限公司_202411240470.5
    本发明涉及一种1‑甲基‑5羟基吡唑工业生产的方法。所述方法以3‑甲氧基丙烯酸甲酯和甲基肼为原料，使用有机碱做为缚酸剂，反应完后脱溶后，使用合适的溶剂重结晶，得到高纯度的1‑甲基‑5羟基吡唑。本发明的优点在于避免了甲基肼的过量，也避免了高温反...
    2026-03-12
  • 一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法
    一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法_石河子大学_202410828631.6
    本发明提供了一种2, 5‑二苯基噻吩的制备方法，属于化学合成技术领域；本发明先利用L‑苯丙氨酸水溶液吸收SO2气体至平衡，再通过水热反应合成2, 5‑二苯基噻吩；本发明所述制备方法符合绿色化学的要求、制备条件易控制、制备过程简单，并且还为S...
    2026-03-12
  • 发光材料、发光器件、显示面板和显示装置
    发光材料、发光器件、显示面板和显示装置_京东方科技集团股份有限公司_202411237808.1
    本发明公开一种发光材料、发光器件、显示面板和显示装置，发光材料包括：发光化合物，通过所述发光化合物可以解决在兼顾高T1能级与浅HOMO的同时，难以改善空穴注入的问题，使得HOMO、LOMO的能级更加匹配，拥有高T1能级，浅HOMO能级，可以...
    2026-03-12
  • 一种以碳化钙还原硝基芳烃制备芳基偶氮化合物的方法
    一种以碳化钙还原硝基芳烃制备芳基偶氮化合物的方法_鞍山师范学院_202511851429.6
    本发明公开了一种以碳化钙还原硝基芳烃制备芳基偶氮化合物的方法，属于有机合成技术领域。该方法以硝基芳烃为起始原料，氯化铜为介导试剂，碳化钙为还原剂，二甲基亚砜为溶剂，在60℃条件下反应5‑10小时，反应产物经洗涤、萃取、干燥及柱层析分离纯化后...
    2026-03-12
  • 一种2, 2’-二(二苯基膦亚甲基)-1, 1’-联苯及其衍生物的制备方法
    一种2, 2’-二(二苯基膦亚甲基)-1, 1’-联苯及其衍生物的制备方法_中国石油天然气集团有限公司_202411194756.4
    本发明提供了一种2, 2’‑二(二苯基膦亚甲基)‑1, 1’‑联苯及其衍生物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将三苯基膦与第一溶剂混合得到第一混合溶液；将叔丁基氯与第二溶剂混合得到第二混合溶液；将2, 2’‑双(卤代甲基)‑1, ...
    2026-03-12
  • 一种雄甾-4-烯-3, 6, 17-三酮的制备方法
    一种雄甾-4-烯-3, 6, 17-三酮的制备方法_湖北华海共同药业有限公司_202511633009.0
    本发明涉及甾体化合物有机合成技术领域，尤其涉及一种雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17‑三酮的制备方法。以醋酸去氢表雄酮为起始原料，经氯醇化、水解、氧化及消除共4步反应制备雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17‑三酮，提高了雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17...
    2026-03-12
  • 哌库溴铵杂质C的制备方法
    哌库溴铵杂质C的制备方法_四川天道制药有限公司_202411232749.9
    本发明提供了哌库溴铵杂质C的制备方法，它是以2α, 3α, 16α, 17α‑双环氧化‑17β‑乙酰氧基‑5α雄甾烷为起始物料制备而成。本发明提供一种有效的哌库溴铵杂质C的制备方法，所得杂质C纯度达到95％以上，可作为对照品用于哌库溴铵质量...
    2026-03-12
  • 一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法
    一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法_威胜生物医药(苏州)股份有限公司_202511502343.2
    本发明公开了一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法，包括以下步骤：S1：以中间体II为原料，利用光催化光催化微通道反应器，以卟啉类化合物为光催化剂、以氧气为氧化剂在光照下氧化生成中间体I，后处理得到中间体I粗品；S2：将得到的中间体...
    2026-03-12
  • 芳基丙酸化合物及其制备方法与用途
    芳基丙酸化合物及其制备方法与用途_成都康弘药业集团股份有限公司_202511256338.8
    本发明涉及一种新的芳基丙酸化合物，或其盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体，所述化合物能够抑制血浆脂蛋白(a)水平；还涉及它们的药物组合物、它们的制备方法以及治疗用途。
    2026-03-12
  • 一种嘧菌酯中间体的合成方法
    一种嘧菌酯中间体的合成方法_辽宁众辉生物科技有限公司_202610159931.9
    本发明涉及一种嘧菌酯中间体的合成方法，属于有机合成技术领域，该合成方法以苯并呋喃酮为原料，在碱作用下与甲酸酯直接缩合，然后硫酸二甲酯甲基化得到3‑(α‑甲氧基)甲烯基苯并呋喃酮。本发明避免使用昂贵的原甲酸三甲酯，采用廉价易得的甲酸酯，使得嘧...
    2026-03-12
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