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核算装置的制造及其应用技术
  • 本实用新型涉及废气处理技术领域,公开了一种有机废气处理用催化燃烧装置,包括支撑架,所述支撑架内部固定连接有加热器,所述支撑架顶部固定连接有反应罐,所述反应罐顶部固定连接有顶盖,所述反应罐内部设置有过滤组件,所述过滤组件用于将废气中的杂质去除...
  • 本发明提供了一种分泌克霉唑单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用,涉及免疫检测技术领域。本发明的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体对克霉唑具有良好的灵敏性和特异性,其中克霉唑的IC50值为7.386ng/mL,具有良好的灵敏性;并且对克霉唑的功能类似物...
  • 本发明实施例公开了一种防眩光的调节方法、电子设备和存储介质。其中,所述方法包括:获取相机拍摄的当前场景图像,并根据所述当前场景图像确定当前场景的眩光影响程度;在所述眩光影响程度大于设定的第一影响度阈值的情况下,根据所述当前场景图像,确定相机...
  • 本实用涉及可拆卸手柄,旨在提供一种拆卸方便的手柄。可拆卸手柄,包括用于握持的柄体、用于与锅体连接的夹持部及锁定夹持状态的锁定结构,夹持部设置于柄体的端部,夹持部与柄体之间形成夹持口;所述柄体内部设有锁定结构,锁定结构包括下握柄部及按压锁定部...
  • 本发明公开了一种2, 3, 5‑三氯吡啶的合成方法,以2, 3, 5, 6‑四氯吡啶作为起始原料,以三乙胺作为缚酸剂,以异丙醇作为溶剂,亲核取代反应生成中间体2, 3, 5‑三氯‑6‑水合肼基吡啶;以水作为溶剂,以过硫酸铵或者过硫酸钠作为肼...
  • 本实用新型涉及风选机技术领域,特别公开了一种黑毛茶风选机,包括机架,机架的外部固定安装有风管,机架的两端均设置有用于固定收纳袋的夹持机构,每个夹持机构均包括凹槽、螺纹杆、连接板以及夹持板,通过设置夹持板,配合螺纹杆,转动螺纹杆使连接板带动夹...
  • 本发明公开了一种单氟代磷酸酯的制备方法,所述制备方法包括:在获得的单氟代磷酸酯反应液中加入稳定剂,所述稳定剂选自金属氧化物、无水碳酸盐、无水碳酸氢盐中的至少一种,单氟代磷酸酯的结构如下式(I)所示:其中,R选自C1~C6烷基、C1~C6氟代...
  • 本发明涉及一种从金针菇提取物中提取麦角硫因的方法,属于天然活性物质提取技术领域,本发明将金针菇进行冷冻干燥,粉碎,然后将粉碎后的金针菇粉末加入乙醇水溶液中进行回流提取,得到提取液,将提取液依次经过超滤、阳离子交换树脂和阴离子交换树脂进行纯化...
  • 本申请涉及一种硫酸艾沙康唑鎓的制备方法,属于原料药合成技术领域。该方法包括步骤4:将化合物2与经预处理的离子交换树脂在一种或多种溶剂存在下进行离子交换,然后析晶获得化合物1硫酸艾沙康唑鎓。本申请步骤4中通过溶媒析晶方式得到化合物1硫酸艾沙康...
  • 本发明属于药物合成工艺技术领域,具体涉及一种高收率、高纯度盐酸丁螺环酮的制备方法。本发明以8‑(2‑嘧啶基)‑8‑氮杂‑5‑5‑氮鎓螺[4.5]癸烷氢溴酸盐(简称嘧啶并哌嗪季铵盐)和3, 3‑四亚甲基戊二酰亚胺为原料,以甲苯与正戊醇和/或正...
  • 本发明提供了一种双芳基取代的卤代三嗪化合物的制备方法,属于电致发光材料技术领域。本发明以三聚氯氰为起始原料,以甲醇作为亲核试剂,通过限定反应温度,选择性取代芳香环上的一个卤素,形成新的C‑O键,在进行Suzuki偶联时引入两个芳基;而且由于...
  • 本发明公开一种6‑氯‑1, 4‑二氢吡啶并[2, 3‑b]吡嗪‑2, 3‑二酮类化合物的合成方法。该发明以2, 6‑二氯吡啶‑3‑胺类化合物作为原料,经过还原胺化、酰化、水解、再次酰化、环合等一系列反应获得目标产物。与已知的合成方法相比,最...
  • 本发明公开了一种基于萘的九元扩展卟啉大环及其制备方法,制备方法,包括以下步骤:将化合物I‑1、I‑2、双三苯基膦二氯化钯、1, 4‑二氧六环溶液、碳酸钠溶液混合,进行搅拌反应,将溶剂旋干,萃取,提纯,层析分离,得白色固体I‑3;将白色固体I...
  • 本公开的图像数据控制装置(1)具备:图像数据生成部(11),接受光并生成图像数据;处理部(21),对上述图像数据进行处理;判断部(41),判断是否将上述图像数据传输到上述处理部;以及传输部(42),将上述图像数据传输到上述处理部,上述传输部...
  • 本发明公开了一种预防非病毒性肝炎的组合物及其制备方法和应用,属于食品加工技术领域。所述组合物包括粗肽,所述粗肽氨基酸序列为IIe‑Val‑Tyr‑Pro‑Trp‑Thr‑Gln‑Arg;还包括脂质和辅料,所述粗肽和所述脂质形成油包水的乳化体...
  • 本发明提供一种基于碱性染料双酶激活的近红外荧光探针及其制备方法和应用,所述探针化合物的中文名称:4‑(3‑(2‑氨基‑4‑甲基戊酰胺基)丙氧基)苄基3, 7‑双(二乙基氨基)‑10H‑吩恶嗪‑10‑甲酸酯。该探针可以同时检测亮氨酸氨基肽酶(...
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种米氏酸的制备方法。本发明方法用醋酸异丙烯酯做为丙酮的合成替代物,在酸催化下,和丙二酸反应,只生成一当量的醋酸,在提高反应效率的同时,更有利于生成的米氏酸析出,提高了产率。这种方法操作简单,工艺稳定,可以进...
  • 本发明公开了一种左亚叶酸晶体的制备方法,一锅法制备特定的左亚叶酸晶体,包括以下步骤:将左亚叶酸钙加入至碳酸盐或碳酸氢盐水溶液中,搅拌分散均匀,过滤除去不溶的碳酸钙,得到左亚叶酸盐溶液;向得到的左亚叶酸盐溶液中加入有机盐或无机盐,搅拌分散均匀...
  • 一种用于有效耗尽癌细胞同时保留正常健康细胞的药物组合物。所述药物组合物可以包含以激动性方式结合LAIR‑1的人源化单克隆抗体。所述组合物还可以包含另外的治疗剂,其协同作用以治疗包括但不限于急性髓系白血病(AML)的癌症。可以通过多种方法施用...
  • 本发明公开了一种ETFE的合成方法,属于有机合成技术领域。将THFA与碱金属氢氧化物在甲基环已烷中进行脱水反应,同时分离出脱水反应产生的水,再加入卤代乙烷进行缩合反应,得到含盐ETFE粗产物;将含盐ETFE粗产物经过过滤脱除卤盐后,通过常压...
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