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  • 本发明提供了一种含有花青素及其糖苷衍生物的植物毛状根提取物及其制备方法和在农业中的应用,本发明属于生物技术领域。本发明所述含有花青素及其糖苷衍生物的植物毛状根提取物是以生产花青素及其糖苷衍生物的转基因植物毛状根为提取原料,用水提取,固液分离...
  • 本发明公开了一种所述的可见光引发剂的制备方法,在惰性气体保护下,将2, 4‑二取代氧/硫杂环蒽酮化合物溶解在有机溶剂中,加入过量的碱,冰水浴下缓慢滴加过量酰氯化合物的有机溶液,室温下反应,TLC检测反应完全,停止反应,抽滤,浓缩滤液,纯化后...
  • 本发明公开了一类双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂。同时公开了这类新型双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂的制备方法。将制备得到的双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂作为光产酸剂分子应用于预聚物含硫醇‑烯烃类自由基光聚合体系的光引发剂。双...
  • 本发明公开了双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂作为光产酸剂分子应用于预聚物含乙烯基类自由基光聚合体系的光引发剂,所述可见光引发剂以氧/硫杂蒽酮为主要骨架,结构式如下:。这类新型双取代氧/硫杂环蒽酮类高效可见光引发剂不仅在有机溶剂和树脂中表...
  • 本发明公开了一双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂作为光产酸剂分子应用于预聚物含乙烯基醚类自由基光聚合体系的光引发剂,所述双取代氧/硫杂蒽酮类高效可见光引发剂以氧/硫杂蒽酮为主要骨架,结构式如下:。这类新型双取代氧/硫杂环蒽酮类高效可见光引...
  • 本发明属于辅助戒烟技术领域,具体涉及一种N‑甲基尼古丁及其盐、组合物、制备方法和用途,结构式如下:;本发明可以提高戒烟的便利度,提高戒烟效果。
  • 本申请属于生物医药技术领域,具体公开了一种炔基嘧啶衍生物及其制备方法和应用。该炔基嘧啶衍生物的结构如式I所示。本申请提供了一种具备高效抑制LSD1活性的新型炔基嘧啶衍生物,制备过程简单易行,在动物水平表现出良好的抗结直肠癌细胞增殖的作用,为...
  • 本发明公开了一种2‑苯基‑吡咯类化合物、其制备方法及其应用。具体地,本发明提供了如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,本发明化合物对MPC具有良好的抑制作用、具有较好的体内外脱发治疗作用以及潜在的毒副作用低等优势。
  • 本发明公开了一种电子传输层化合物及其制备方法,所述电子传输层化合物的分子结构通式由化学式1表示:本发明的电子传输层化合物可以作为电子传输层材料,制备的OLED器件具有低驱动电压、高发光效率、长寿命的特性。
  • 本发明公开了一类如通式为I的化合物,或其立体异构体或药学上可接受的盐、包含一种或者多种通式I化合物的组合物。上述化合物/组合物是一类新型的RNA编辑酶ADAR1(Adenosine Deaminases Acting on RNA 1)调节...
  • 本发明一种(E)‑4‑(2‑(5‑溴‑2‑氧代吲哚啉‑3‑亚基甲基)‑4‑氧代喹唑啉‑3(4H)‑基)苯甲酸化合物及其在治疗糖尿病药物中的用途。通过虚拟筛选结合实验验证获得的如下式(1)所示化合物,其具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性。体外和...
  • 本发明涉及一种吲哚酮类衍生物及用途。该类化合物经体外激酶和肿瘤细胞抑制活性筛选表明:有三个化合物3‑17a、3‑17d、3‑17k在10nM时,对AuroraB激酶的抑制率超过80%;有1个化合物3‑19对HELA人宫颈癌细胞有抑制活性,I...
  • 本发明属于医药领域,公开了一类苯并二氧六环类化合物的制备方法与抗肿瘤、抗慢性炎症和抗自身免疫性疾病的用途。本发明利用邻苯二酚为原料,合成共计29个苯并二氧六环类化合物。本发明的合成方法简单,步骤简便,反应容易控制,对大量制备该化合物具有重要...
  • 本发明涉及一种杂环化合物在作为荧光探针中的应用。所述杂环化合物结构式如通式I)所示,其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地氢、烷基、羟基、苯基、羟苯基、吲哚、氧甲基中一种。本发明发现如结构通式I)所示的杂环化合物可以特异...
  • 本发明涉及了一种水溶性次氯酸荧光探针的制备和应用,该探针的结构式为:本发明提供了以苯并吲哚和氧杂蒽为原料合成该荧光探针的制备方法;该荧光探针是一种具有高灵敏度、高选择性和响应时间短的次氯酸荧光探针;首先,该荧光探针在1.0μM~50μM的范...
  • 本发明涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
  • 在生物医学领域,碳‑糖苷类化合物的重要性和潜在价值日益凸显。在药用植物中广泛存在的碳‑糖苷,已在抗氧化、抗炎和抗菌等方面展现出显著的生理活性;其中有一类β‑酰基‑碳‑糖苷的天然产物——Sclerpentasides A‑F,是从半寄生植物D...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种布瑞哌唑的高效合成方法。本发明提供了一种新的布瑞派唑的制备方法,以1‑(苯并[b]噻吩‑4‑基)‑4‑(4‑溴丁基)哌嗪为起始物料,与7‑羟基‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮经取代反应制得中间体7‑(4‑(4...
  • 本申请涉及有机电致发光材料与装置。提供一种可用作OLED中的主体材料的化合物。所述化合物包括至少一个选自由以下组成的群组的化学基团:三亚苯、咔唑、吲哚并咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、氮杂‑三亚苯、氮杂咔唑、氮杂‑吲哚并咔唑、氮杂...
  • 本发明涉及桥环类化合物、及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在治疗慢性肾病、肾或心脏纤维化、糖尿病肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的药物中的用途...
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