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最新专利技术
  • 席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物及其制备方法和应用
    席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物及其制备方法和应用_赣南医科大学_202511962978.0
    本发明属于化合物技术领域，提供了席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的席夫碱桥接的香豆素吲哚类化合物或其药学上可接受的盐具有如式Ⅰ所示结构，经体外抗微生物活性评估发现对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有良好的抑制效果，特别是...
    2026-05-08
  • 一种有机电致发光材料及其制备方法和应用以及有机电致发光器件
    一种有机电致发光材料及其制备方法和应用以及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610417433.X
    本发明公开了一种有机电致发光材料及其制备方法和应用以及有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。所述有机电致发光材料具有说明书式I所示结构，本发明以二苯并呋喃为中心，在二苯并呋喃的5‑8位取代一个基团Ar2，在1位取代芳胺侧链，芳胺侧...
    2026-05-08
  • 杂环类化合物、其药物组合物及其用途
    杂环类化合物、其药物组合物及其用途_广东东阳光药业股份有限公司_202411538548.1
    本发明属于药物领域，涉及一类新型杂环类化合物、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明涉及的化合物和其药物组合...
    2026-05-08
  • 一种CDK6降解剂及其应用
    一种CDK6降解剂及其应用_武汉大学中南医院_202610029525.0
    本发明公开了一种CDK6降解剂及其应用，涉及生物医药领域，包括如下式Ⅰ所示：的化合物；或其对映异构体、对映异构体混合物、非对映异构体、两种及以上种非对映异构体的混合物、互变异构体、两种及以上种互变异构体的混合物；或其同位素变体；或其药学上可...
    2026-05-08
  • 一种制备手性硝基化合物的方法
    一种制备手性硝基化合物的方法_中国科学院化学研究所_202610124765.9
    本发明公开了一种制备手性硝基化合物的方法，属于有机合成与不对称催化技术领域。所述方法包括如下步骤：在氮杂环卡宾前体、碱和醇的存在下，于有机溶剂中，使式Ⅱ所示的2‑硝基苯并呋喃类化合物与5‑氯甲基糠醛进行反应，得到式Ⅰ所示的手性硝基化合物。所...
    2026-05-08
  • 组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途
    组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途_瑞石生物医药有限公司_202610271116.1
    本公开涉及组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途。具体而言，本公开提供了一种式VI所示的酰胺腈类化合物、含有该化合物的药物组合物以及其抑制组织蛋白酶C的用途。(VI)
    2026-05-08
  • 具有AIE性能的有机荧光材料及其制备方法与应用
    具有AIE性能的有机荧光材料及其制备方法与应用_南京工业大学_202511844627.X
    本发明公开了具有AIE性能的有机荧光材料及其制备方法与应用，属于AIE材料技术领域，本发明通过对AIE小分子的结构改造，制备具有水溶性的AIE材料，依靠AIE性能能够实现浸泡法下的潜指纹显影，而水溶性的性能使得材料的水溶液可以用超声雾化器实...
    2026-05-08
  • 一类D-π-A型近红外发光材料的制备及应用
    一类D-π-A型近红外发光材料的制备及应用_桂林理工大学_202511997844.2
    本发明属于有机光电材料及生物医疗领域，公开了一类基于丙二腈近红外发光材料的制备及其应用。本发明基于强吸电子基团2‑(2‑甲基‑4H‑苯并‑4‑亚基)丙二腈，通过2‑乙烯基噻吩作为π桥，与三个强给电子基团构建近红外材料。具有如下所示结构I、Ⅱ...
    2026-05-08
  • 一种双功能荧光探针及其制备方法和应用
    一种双功能荧光探针及其制备方法和应用_东北农业大学_202610069373.7
    本发明提供了一种双功能荧光探针及其制备方法和应用。本发明以萘酰亚胺为荧光基团，酰基肼为连接剂，以苯并噻吩为荧光基团，通过酰基肼缩合反应，成功地设计并合成了双功能荧光探针NDBC；NDBC能够基于“关‑开”的荧光信号变化连续检测Hg2+和烯啶...
    2026-05-08
  • 双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体、聚合物及制备方法和应用
    双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体、聚合物及制备方法和应用_五邑大学_202511975075.6
    本发明公开了双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体、聚合物及制备方法和应用。涉及电致变色材料领域。上述双缆型咔唑的噻吩类的衍生物单体，具有式(I)所示结构：；式(I)中，R选自C1‑C18的烷基、芳基或被取代的芳基，上述被取代的芳基为被卤素、含氧官...
    2026-05-08
  • 一种洛替拉纳关键中间体及其制备方法
    一种洛替拉纳关键中间体及其制备方法_山东诚创蓝海医药科技有限公司_202411533303.X
    本发明属于医药中间体化合物及有机合成领域，具体为一种洛替拉纳的关键中间体及其制备方法，所述制备方法为(1)在有机溶剂中，有机碱、2‑氰乙基5‑乙酰基‑3‑甲基噻吩‑2‑羧酸酯和2, 2, 2‑三氟‑1‑(3, 4, 5‑三氯苯)乙酮反应，得...
    2026-05-08
  • 3-取代-4-吡啶基-1, 2, 5-噻二唑类化合物、其制备方法及作为杀螨剂的应用
    3-取代-4-吡啶基-1, 2, 5-噻二唑类化合物、其制备方法及作为杀螨剂的应用_中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所_202610095475.6
    本发明公开了一类结构新颖的3‑取代‑4‑吡啶基‑1, 2, 5‑噻二唑类化合物或其盐。所述化合物的结构通式如式(I)所示。本发明化合物对农业害螨，特别是叶螨科(如朱砂叶螨、二斑叶螨)和瘿螨科等具有优异的防治效果，且与已知的含苯环类似物相比，...
    2026-05-08
  • 制备盐酸硫胺的方法
    制备盐酸硫胺的方法_江西天新药业股份有限公司_202511825261.1
    本发明涉及化合物制备领域，具体涉及制备盐酸硫胺的方法。该方法包括：有机溶剂条件下，将硝酸硫胺、氯化铵和氯化氢接触反应，反应液分离后获得盐酸硫胺固体。与现有技术相比，本发明在盐酸硫胺生产过程中使用氯化铵代替一部分盐酸参与反应，减少了盐酸用量，...
    2026-05-08
  • 一种喹啉鎓基丙烷磺酸盐及其制备方法和应用
    一种喹啉鎓基丙烷磺酸盐及其制备方法和应用_华中科技大学同济医学院附属同济医院_202610416852.1
    本发明公开了一种喹啉鎓基丙烷磺酸盐及其制备方法和应用，喹啉鎓基丙烷磺酸盐的结构式如式(III)所示，其制备方法为：以4‑甲基喹啉和1, 3‑丙磺酸内酯为原料，反应得到产物(I)；以(4‑(二苯氨基)苯基)硼酸和7‑溴苯并[c][1, 2, ...
    2026-05-08
  • 一种给体-受体斯坦豪斯加合物及其制备方法与应用
    一种给体-受体斯坦豪斯加合物及其制备方法与应用_岭南师范学院_202610191550.9
    本发明公开了一种给体‑受体斯坦豪斯加合物及其制备方法与应用，涉及光致变色材料技术领域。所述给体‑受体斯坦豪斯加合物具有如式(Ⅰ)所示的结构：式(Ⅰ)；其中，R1为如下任意一种：、、；R2为溴、氯、氟或碘中的一种；R3为如下任意一种：、、。该...
    2026-05-08
  • 一种噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用
    一种噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用_华中科技大学同济医学院附属同济医院_202610416865.9
    本发明公开了一种噻唑烷酮类化合物及其制备方法和应用，噻唑烷酮类化合物的结构式如式(II)所示，其制备方法为：4‑溴苯异硫氰酸酯和吡啶‑4‑甲酰肼为原料，反应得到产物(I)；以产物(I)与氯乙酸为原料，制得噻唑烷酮类化合物(II)。本发明噻唑...
    2026-05-08
  • 苯并噻唑-噻吩共轭有机光伏中间体的化学制备方法
    苯并噻唑-噻吩共轭有机光伏中间体的化学制备方法_甘肃维世诺新材料有限公司_202610304621.1
    本发明公开了苯并噻唑‑噻吩共轭有机光伏中间体的化学制备方法，属于有机半导体材料技术领域。该中间体采用非对称双功能化设计，其一端噻吩含卤素(X)作为聚合位点，另一端噻吩含烷基链(R)以调节溶解性与分子堆积。其制备方法包括：以2, 5‑二卤代苯...
    2026-05-08
  • 一种阿托品的衍生物及其制备方法和应用
    一种阿托品的衍生物及其制备方法和应用_中国医学科学院医药生物技术研究所_202610032664.9
    本发明公开了本发明提供一种阿托品的衍生物及其制备方法和应用，属于医用配制品技术领域，阿托品的衍生物及其盐或药物组合物可作为睫状肌麻痹剂和/或散瞳剂；可通过改善脉络膜微循环和巩膜缺氧环境、抑制HIF‑1α信号通路，以及直接靶向巩膜成纤维细胞以...
    2026-05-08
  • 一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用
    一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用_华南理工大学_202512056300.2
    本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用，适用于4, 6‑二氨基吡啶并[3, 2‑d]嘧啶类TLR8激动剂的工艺开发。通过采用叔丁基替代2, 4‑二甲氧基苄基作为氨基保护基，显著改善了中间体的结晶性能...
    2026-05-08
  • 非奈利酮及其中间体的制备方法
    非奈利酮及其中间体的制备方法_上海新礼泰药业有限公司_202610033835.X
    本发明提供了非奈利酮及其中间体的制备方法。本发明公开了一种非奈利酮中间体5的制备方法，其包括以下步骤：步骤1：有机溶剂中，将非奈利酮中间体2与D‑酒石酸二苯酯进行拆分反应，得到拆分盐，然后与碱进行酸碱反应，得到所述的非奈利酮中间体3；步骤2...
    2026-05-08
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