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儿茶酚铁载体近红外花菁类探针及其制备方法和应用
本发明涉及铁载体在细菌感染中特异性检测的生物医药技术领域, 公开了儿茶酚铁载体近红外花菁类探针及其制备方法和应用。这项研究开发了一种铁载体融合近红外(NIR)荧光探针Cl‑CA‑Cy, 用于检测致病菌。探针Cl‑CA‑Cy在体外结合Fe3+...
一种靶向QC和CB1的多功能分子及其制备方法与应用
本发明提供了一种靶向QC和CB1的多功能分子及其制备方法与应用。所述多功能分子的结构通式为:该类多功能分子能够靶向QC和CB1蛋白, 兼具QC抑制活性和CB1激动活性, 为QC和/或CB1异常相关疾病的治疗提供了一种新策略。此外, 本发明提...
吲哚马来酰亚胺衍生物及其应用
本发明涉及一种吲哚马来酰亚胺衍生物及其应用, 属于杂环化合物合成技术领域, 解决了现有用于治疗癌症的药物种类不够丰富的问题。本发明的吲哚马来酰亚胺衍生物具有如结构式4所示的结构:和/或, 具有如结构式3所示的结构。本发明的吲哚马来酰亚胺衍生...
一种有机电致发光材料及其器件应用
本发明涉及一种有机电致发光材料及其器件应用。本发明提供的有机电致发光材料的主体结构为N取代三亚苯, 该结构有利于增强分子的电子传输能力, 且N‑三亚苯中的N取代并不改变三亚苯的高三线态能级, 使得材料具有良好的激子阻挡能力和电子传输能力, ...
一种非环螯合剂及其制备方法与应用
本发明涉及一种非环螯合剂及其制备方法与应用, 非环螯合剂为如式I所示化合物或是式I所示化合物的药学上可接受的盐。与常见的大环螯合剂相比, 本发明的非环螯合剂可以在温和条件下快速、高效地标记放射性金属核素, 螯合放射性核素后用于PET、SPE...
一种双C-N轴手性杂环化合物及其制备方法
本发明涉及有机化合物合成领域, 特别是涉及一种双C‑N轴手性杂环化合物及其制备方法。本发明所述双C‑N轴手性杂环化合物为式Ⅰ所示的化合物, 本发明以喹啉导向的苯甲酰胺为底物, 以吲哚骨架的大位阻炔烃为偶联试剂, 利用钴盐作为催化剂, 通过钴...
喹啉甘氨酸甲酯哌啶甲酰胺类化合物的设计合成与应用
本文公开了1‑(2‑((3‑甲氧基‑2–(6‑甲氧基喹啉‑3‑基)‑3‑氧代乙基)氨基)‑2‑氧代乙基)哌啶‑4‑甲酰胺类化合物的制备方法及与应用, 所述化合物的结构如通式1所示:式中R为各种取代的芳环、噻唑、萘环、脂肪链等。酶抑制活性实验...
一种氧化铝催化四氢呋喃硫代合成四氢噻吩的方法
本发明涉及一种氧化铝催化四氢呋喃硫代合成四氢噻吩的方法, 属于有机化合物合成技术领域。为解决现有催化剂选择性易受温度影响, 催化四氢呋喃硫代合成四氢噻吩稳定性不足的问题, 本发明提供了一种氧化铝催化四氢呋喃硫代合成四氢噻吩的方法, 包括制备...
一种制备乙交酯的方法和乙交酯
本发明提供了一种制备乙交酯的方法和乙交酯, 所述方法包括:步骤一、将乙醇酸低聚物进行预解聚, 得到预解聚物和部分乙交酯;步骤二、将步骤一预解聚物进行终解聚, 得到乙交酯;其中, 终解聚时的温度比预解聚时的温度高20~70℃;优选高30~50...
一种替格瑞洛中间体制备方法
本发明提供了一种替格瑞洛中间体的制备方法, 涉及药物合成技术领域。本发明提供了一种替格瑞洛中间体的制备方法, 包括以下步骤:将化合物I、L‑酒石酸和无水溶剂混合, 进行成盐反应, 得到具有式II所示结构的替格瑞洛中间体。本发明采用无水溶剂,...
四苯基乙烯和氧杂蒽共轭化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种四苯基乙烯和氧杂蒽共轭化合物及其制备方法和应用。该四苯基乙烯和氧杂蒽共轭化合物具有聚集诱导发光特性, 能够特异性靶向线粒体;同时, 还可以有效地触发ATF4/JNK/Alix调节的副凋亡和GPX4介导的铁死亡, 迅速诱导大量的...
芳胺化合物及有机电致发光器件和电子装置
本申请涉及有机电致发光材料技术领域, 提供一种芳胺化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请的芳胺化合物包含菲并[4, 3‑b]苯并呋喃的母核结构, 将本申请化合物作为混合型主体材料中的空穴传输型主体材料时, 可以改善发光层中载流子...
一种双三芳胺化合物、以及包含其的有机电致发光器件
本发明涉及一种双三芳胺化合物、以及包含其的有机电致发光器件。所述双三芳胺化合物具有如式(a)所示的结构:本发明所述的一种双三芳胺化合物, 在芴基团本体包含了苯并环烷基的取代基结构。本发明化合物能够有效地提升器件的发光效率和使用寿命, 同时工...
一种三芳胺类有机化合物、以及包含其的有机电致发光器件
本发明涉及一种三芳胺类有机化合物、以及包含其的有机电致发光器件。所述三芳胺类有机化合物具有如式(a)所示的结构:本发明所述的一种双三芳胺化合物, 在二苯并呋喃或二苯并噻吩基团上引入了苯并环烷基作为取代基。本发明化合物能够有效地提升器件的发光...
一种含乙酰呋喃结构的中间体及其制备方法
本发明属于药物试剂领域, 提供了一种含乙酰呋喃结构的中间体制备方法。本发明采用了以N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖为原料, 使用具有纳米级片状褶皱结构的La2O3催化剂进行催化脱水反应, 结合分段温度控制和多步级联重结晶工艺的设计, 实现了目标产物...
一种竹粉的预处理方法和5-氯甲基糠醛的制备方法
本发明提供一种竹粉的预处理方法及5‑氯甲基糠醛的制备方法, 涉及化合物制备技术领域。本发明在竹粉的预处理中采用弱碱溶液辅助研磨的方法, 实现了竹粉中各组分更好的分离, 并通过水解氯代反应, 获得得率较高的5‑氯甲基糠醛。本发明的方法较为温和...
一种1, 4-环己二甲醇二缩水甘油醚的合成方法
本发明涉及一种1, 4‑环己二甲醇二缩水甘油醚的合成方法, 属于环氧化合物制备技术领域。本发明通过合成具有多环己基、环醚和多羟基结构的二元季铵盐催化剂, 并将该催化剂用于制备1, 4‑环己二甲醇二缩水甘油醚, 可以有效降低1, 4‑环己二甲...
一种环烯烃制备环氧化合物的方法
本发明提供了一种环烯烃制备环氧化合物的方法。具体提供了一种式II所示化合物的制备方法, 其包含如下步骤:在有机溶剂中, 六氟丙酮作用下, 式I所示环烯烃类化合物与过氧化氢进行氧化反应, 得到式II所示合物。本发明提供的方法条件温和, 选择性...
一种含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用、药物组合物
本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及一种含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用、药物组合物。含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物对乳腺癌、肝癌、...
一类丁烯二酸酯类双季铵盐化合物及其药物组合物与用途
本发明提供了一类丁烯二酸酯类双季铵盐化合物及其药物组合物与用途。具体提供了化合物V、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其代谢产物、其互变异构体或其前药, 化合物V包含式I所示化合物和药学上可接受的阴离子。本发明提供的化合物活性好, 拥有较好的...
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