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  • 本发明提供了一种含有花青素及其糖苷衍生物的植物毛状根提取物及其制备方法和在农业中的应用,本发明属于生物技术领域。本发明所述含有花青素及其糖苷衍生物的植物毛状根提取物是以生产花青素及其糖苷衍生物的转基因植物毛状根为提取原料,用水提取,固液分离...
  • 本发明属于植物活性成分提取技术领域,具体涉及一种铁皮石斛花青素的提取方法及应用。本发明所述铁皮石斛花青素的提取方法包括:对冷藏处理过的铁皮石斛原料粉末进行酶解反应,得到酶解液;对所述酶解液进行亚临界水萃取,得到萃取液的上清液;最终通过纯化与...
  • 本申请提供一种大豆苷元的提取纯化方法,包括:根据所述热敏降解阈值和所述温度边界条件,应用模拟退火算法优化多阶段分离,生成优化温度设定值集合;采用高效液相色谱‑质谱联用技术对糖苷杂质和结构相似性杂质进行分类标记,测定杂质响应特征数据,生成杂质...
  • 本发明公开一种新型可光解交联剂及其制备方法和应用,属于光功能材料技术领域;交联剂的制备方法包括:向溶有4‑溴间二苯酚的甲基磺酸中加入4‑氯乙酰乙酸乙酯,搅拌后将反应液经冷却、静置析出、抽滤得到固体,并经洗涤、干燥得到化合物1;将化合物1、K...
  • 本发明涉及一种生产吡喃酮衍生物的重组工程菌及其构建方法与应用,属于生物工程技术领域。本发明通过优化丙二酰辅酶A和3‑羟基丙酰辅酶A的代谢通量,获得了一种新型吡喃酮衍生物4‑羟基‑6‑羟乙基‑2‑吡喃酮(HHEP),在重组工程菌中构建了吡喃酮...
  • 本发明属于2‑乙酰基呋喃制备技术领域,公开了一种连续流合成2‑乙酰基呋喃的方法,包括如下步骤:采用糠醛脱羰法连续制备呋喃;采用连续流动的乙酸酐吸收连续制备的呋喃,得到连续流动的原料混合液;向连续流动的原料混合液中通入催化剂的乙酸酐溶液,得连...
  • 本发明公开了一种利用多金属镍基催化剂催化糠醛加氢制四氢糠醇的方法,属于催化加氢技术领域。该方法将糠醛、多金属镍基催化剂Fe@Ni3Co‑MOF‑LS和供氢溶剂加入反应器中,氮气氛围下将糠醛选择性地转化为四氢糠醇。本发明实现在温和条件下糠醛的...
  • 本发明提供了一种四氢吡咯的连续流工艺制备方法,包括:S101.取多孔Co3O4基复合催化剂、CuAl金属氧化物催化剂混合,并放置在连续流反应器中,调节反应温度为300~350℃,压力为0.5~1.5 Mpa;S102.向连续流反应器中连续通...
  • 本发明公开了一种木质素模型化合物和邻氨基苯硫酚类化合物反应合成苯并噻唑衍生物的方法,该方法以预氧化的木质素模型化合物和邻氨基苯硫酚类化合物为底物,在碱性条件下利用氮掺杂碳负载过渡金属催化剂在氧气或空气氛围中加热反应制备苯并噻唑衍生物。该方法...
  • 本发明涉及反应混合组合物的制造方法、混合组合物及混合组合物的制造方法。本发明的课题是针对存在结构异构体的液晶化合物来相对地提高特定的结构异构体的收率。本发明的解决手段为反应混合组合物的制造方法,其包括下述工序:使用介电常数为30以上的有机溶...
  • 本发明公开了一种三聚氰胺聚磷酸盐的制备方法,属于阻燃剂生产,包括以下步骤:S1, 形成磷酸二氢铵三聚氰胺二酰胺混合溶液;S2, 形成三聚氰胺聚磷酸盐中间体;S3, 在三聚氰胺磷酸盐中间体热缩合反应装置中热缩合反应得三聚氰胺聚磷酸盐;包括釜体...
  • 本申请公开一种2‑甲基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3(2H)‑酮的合成方法,其包括:将化合物1,即1‑甲基‑1, 2, 4‑三唑加入到有机溶剂I中,在惰性气体保护下,整体降温至‑80℃至‑50℃,并随后滴加正丁基锂溶液,滴加完毕后,保持‑...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯的合成方法。合成方法为:以5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸为原料,经胺解,消除,取代,偶联,卤化五步反应合成得到3‑溴‑6‑甲基吡嗪‑2‑甲酸甲酯,为该化合物提供了一种原料低廉且操...
  • 本发明属于弓形虫防治领域,具体涉及一种抗弓形虫小分子化合物及其应用。所述小分子化合物如式1所示。本发明所提供的小分子化合物可抑制弓形虫生长、入侵及胞内复制。
  • 本发明属于药物化学合成技术领域,公开了一种嘧啶基化合物及其制备方法和应用。本发明将化合物2、有机溶剂、碱性试剂混合升温,滴加乙二醇进行缩合反应,得到粗品;将粗品在异丙醇中打浆得到嘧啶基化合物。本发明的制备方法得到了高纯度的嘧啶基化合物,其可...
  • 本发明提供了一种离子液体接枝改性活性炭及其制备方法与应用,属于稀土分离材料技术领域。本发明的离子液体,具有式Ⅰ所示结构:本发明以廉价的活性炭为固体基质,通过硝酸活化活性炭引入活性基团,将离子液体共价接枝到活性炭表面,既保留了活性炭的多孔结构...
  • 本发明涉及一种新的如式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,所述化合物能够抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK);还涉及它们的药物组合物、制备方法以及治疗用途。
  • 本发明一种4‑羟基‑5‑(3‑(4‑甲氧基苯基)‑5‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑基)苯甲腈化合物及其在治疗糖尿病药物中的用途。通过虚拟筛选结合实验验证获得的如下式(1)所示化合物,其具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性。体外和体内实验均证...
  • 本发明提供了式(I)所示的氘代右美沙芬的多种盐型及其制备方法和用途,包括酒石酸盐、柠檬酸盐、氢溴酸盐和苯甲酸盐;还提供了上述盐的多种晶型。所述盐在稳定性、生物活性、生物利用度、药效等方面具有优异的效果,适用于药物制剂的开发。
  • 本公开提供一种具有吡啶酮结构的化合物及其在医药上的应用,具体地,本公开的式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体作为芳烃受体(AhR)调节剂的用途。本公开的化合物对治疗免疫性相关疾病提供一种新的选择。
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