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  • 本发明公开了苯并呋咱衍生物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该苯并呋咱衍生物的结构为:。本发明的有益之处在于:部分化合物(化合物A3、A4、A11、A12、A13、A14、A15、A25、A31、A32、A39)对四种肿瘤细胞Hela、...
  • 本发明属于有机光电功能材料技术领域,具体涉及一种基于共轭改性二噻吩基蒽‑菲并咪唑骨架的发光材料及其制备方法和应用。本发明通过选择性引入不同共轭程度的取代基(苯基、萘基、蒽基、芘基、三苯胺基),系统调控分子的空间位阻和电子结构,成功实现了机械...
  • 本申请提供一种光学单体及其制备方法、光学树脂、纳米压印胶及其应用,所述光学单体具有式I所示结构。所述光学单体可用于制备纳米压印胶,有利于提高纳米压印胶的折射率、机械强度以及耐高温性能,进而有助于提高微结构的力学性能,避免微结构坍塌或变形,减...
  • 本申请涉及光吸收剂技术领域,具体公开了一种苯并三唑类紫外‑蓝光吸收剂及其制备方法和应用,一种苯并三唑类紫外‑蓝光吸收剂的结构通式如下:,其中Ar选自以下基团中的任意一种:。本申请提供的一种苯并三唑类紫外‑蓝光吸收剂针对紫外光以及蓝光具有较宽...
  • 本发明公开了一种含硫或硒重原子的主体材料及其电致发光应用,属于有机电致发光技术领域。本发明的主体材料具有通式(1)所示结构,通式(1)中的R1和R2表示具有空穴传输能力的富电子基团或具有电子传输能力的缺电子基团。本发明的主体材料能够与TAD...
  • 本发明公开了一种光刺激响应材料,通过在9‑噻吨酮的2位连接7H‑苯并[c]咔唑基团或7H‑二苯并[c, g]咔唑基团构建噻吨酮衍生物,掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯基质中形成复合薄膜,具备显著的光刺激响应特性,表现为薄膜经10s的紫外照射后发光颜色...
  • 本发明涉及化合物提取及分离技术领域,公开了一种高效分离提纯葛根素的方法,包括以下步骤:原料预处理:将葛根原料粉碎后,加入含生物表面活性剂和柠檬酸钠的水溶液浸润;梯度提取:第一步提取:向浸润物料中加入含增溶剂的乙醇溶液搅拌提取;第二步提取:向...
  • 本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的化合物具有良好的热稳定性与折射率,用作覆盖层材料时可减少发光时被附近电极反射的光损失,增加光取出效率,有效提高膜层的稳定性,能够提高器件的发光效率,延...
  • 本发明公开了一种替戈拉生的制备方法,2‑氨基‑3‑硝基苯甲醚与焦磷酰氯和DMF反应得到中间体III;中间体III在盐酸羟胺及醋酸酐的作用下得中间体IV;中间体IV在铁粉醋酸的作用下,发生关环反应得中间体V;中间体V和二甲胺发生亲核取代反应后...
  • 本发明提供一种含咔唑和苯并咔唑的三嗪类化合物,涉及有机光电材料技术领域。本发明的含咔唑和苯并咔唑的三嗪类化合物作为有机电致发光器件中电子传输层材料,能够有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高有机电致发光器件的电流效率、提高有机电致发光器件...
  • 本申请提供一种光响应可逆调控分子及其制备方法和应用,属于电气元件技术领域。其主侧链具有D‑A结构,所述A为具有光响应的偶氮苯单元,是作为受体部分的侧链;D为锚定连接单元,是具有不同锚定连接位点的咪唑作为给体部分的分子骨架,偶氮苯单元对光刺激...
  • 本发明公开了一种反式偶氮苯类化合物及其电致发光器件,属于有机发光材料及半导体技术领域。该偶氮苯类化合物通过在反式偶氮苯的两个苯环的4位和4’位进行供电子取代基和吸电子取代基的取代,提升了反式偶氮苯到顺式偶氮苯异构化的能量壁垒,使其在制备和使...
  • 本申请属于医药领域,具体涉及了一种Resmetirom的新晶型(以下称为晶型II)及其制备方法,该新晶型的X射线粉末衍射图在2θ值为6.43±0.2°, 7.73°±0.2°, 10.39°±0.2°, 18.57°±0.2°, 23.99...
  • 本发明是化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备。下述式(101)所示的化合物。
  • 本公开涉及制备可用作可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂的化合物的新方法。这些方法适合于大规模制备并且以高纯度和产率生产稳定的式I的3‑(2‑嘧啶基)吡唑,包括化合物I。本发明具有易于反应条件的附加优点,适合于按比例放大以进行大规模生产。本...
  • 本发明公开了一种靶向CDK2蛋白降解的吡啶酮类化合物及其制备方法和应用,所述化合物具有如式(P)所示的结构,本发明设计合成的一系列化合物具有广泛的药理活性,有降解CDK2蛋白的功能,可用于预防或/和治疗多种癌症。
  • 本发明提供一种有机化合物及其应用。所述有机化合物具有如式I所示的结构。本发明的有机化合物应用于有机电致发光器件中,作为发光层的主体材料,可以提高器件电流效率和寿命。式I
  • 本发明公开了一种成纤维细胞激活蛋白抑制剂,基于酮酰胺弹头,具有下式所示的结构:其中R1为取代或未取代的芳基、取代或未取代的直链脂肪烃基、取代或未取代的环状脂肪烃基,或者为取代或未取代的氨基酸酯基;R2和R3分别独立的选自OH、H、F、CI、...
  • 本发明涉及化学医药领域,特别涉及一种韦德格司群的晶型及其制备方法和用途。所述化合物I具有晶体形式D,其XRPD图在以下衍射角2θ处具有特征峰:3.7±0.2°、7.0±0.2°、15.2±0.2°、15.4±0.2°、23.2±0.2°,进...
  • 本申请涉及一种哌啶二酮类化合物、及其药物组合物和用途,具体而言,提供了一种式(I)所示的哌啶二酮类化合物,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗淋巴细胞发育或活性失调引起的或与之相关的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
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