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一种连续光催化合成2-(4-氰基苯基)-N-Boc-乙胺的方法
本发明公开了一种连续光催化合成2‑(4‑氰基苯基)‑N‑Boc‑乙胺的方法。本发明是在光催化剂存在下,通过光反应器,将4‑氯苯甲腈(4‑chlorobenzonitrile)、叔丁基乙烯基氨基甲酸酯和(三(三甲基硅基)硅烷在溶剂中进行反应;...
一种N-Fmoc-N-(2-氟乙基)甘氨酸的合成方法
本申请涉及一种N‑Fmoc‑N‑(2‑氟乙基)甘氨酸的合成方法,合成路线如下:;包括以下步骤:S1、将2‑氟乙胺盐酸盐、溴乙酸叔丁酯加入有机溶剂中,加入碱催化剂进行SN2亲核取代反应,后处理得到化合物1;S2、将所述化合物1加入有机溶剂中,...
一种吉格列汀中间体化合物的制备方法
本发明涉及一种吉格列汀中间体化合物的制备方法,具体为由叔丁氧羰基‑L‑天冬氨酸‑4‑叔丁酯为起始原料,经过三步化学反应制得药物吉格列汀中间体式1化合物,即(S)‑4‑氨基‑3‑((叔丁氧羰基)氨基)丁酸叔丁酯。本发明涉及的起始物料廉价易得,...
一种1-叔丁基-3-乙基碳二亚胺的合成方法
本发明提供一种1‑叔丁基‑3‑乙基碳二亚胺的合成方法。本发明方法反应条件温和、步骤简单、环境友好,且能实现目标产物的高产率、高纯度合成。所述合成方法包括如下步骤:(1)将异硫氰酸乙酯和叔丁胺在有机溶剂I中在30~60℃下进行加成反应,得到乙...
一种2-氰基-3-氨基-3-取代苯基丙烯酸酯类化合物及其在防治作物真菌病害中的应用
本发明公开了一种2‑氰基‑3‑氨基‑3‑取代苯基丙烯酸酯类化合物及其在防治作物真菌病害中的应用,属于农药领域。所述2‑氰基‑3‑氨基‑3‑取代苯基丙烯酸酯类化合物结构式如式(Ⅰ)所示,该化合物具有良好的广谱杀菌活性,特别是对梨孢属、绿核菌属...
一种手性联萘酚-氰基二苯乙烯类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种手性联萘酚‑氰基二苯乙烯类化合物及其制备方法与应用,涉及手性聚集诱导发光液晶材料技术领域,本发明合成了一种新型手性联萘酚‑氰基二苯乙烯类化合物,并发现了其作为手性聚集诱导发光液晶材料的用途,该材料将手性结构、聚集诱导发光特性...
一种(S)-3-氨基丁腈盐酸盐类化合物的制备方法
本发明公开一种(S)‑3‑氨基丁腈盐酸盐类化合物的制备方法,涉及药物制备方法到技术领域。以(S)‑2‑甲基氮丙啶为起始原料,在碱存在下与磺酰氯反应得到N‑磺酰化中间体;随后在低温条件下采用氰化二乙基铝进行选择性开环,引入氰基生成相应氨基氰中...
一种溴离子/可见光协同催化合成环戊烷类化合物的方法
本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种溴离子/可见光协同催化芳基环丙烷与烯烃的[3+2]环加成反应合成环戊烷类化合物的方法。本方法在氮气氛围下,将芳基环丙烷、苄烯丙二腈衍生物、三溴化吡啶、光催化剂依次加入到反应溶剂中得到混合物,将混合物...
一种达比加群酯关键中间体的合成方法
本发明提供达比加群酯关键中间体N‑(4‑氰基苯基)甘氨酸的制备方法,该方法以对氯苯甲腈和甘氨酸为原料,经过一步得到目标化合物(I),该方法原料易得价格低廉,反应条件温和收率高,反应溶剂是水,使得“三废”排放显著降低,环保更加友好,适宜于大规...
一种连续流光催化制备4-氰基溴化苄的方法
本发明公开了一种连续流光催化制备4‑氰基溴化苄的方法,属于有机合成领域。本发明以对甲苯腈为原料,将对甲苯腈溶于有机溶剂中,再加入溴化试剂,通过光催化溴化反应得到4‑氰基溴化苄。本发明方法催化反应过程条件温和,操作简单,副产物少,得到产品的纯...
一种丙二腈的制备方法
一种丙二腈的制备方法,属于精细化工技术领域。步骤:将丙二酸二甲酯与氨水混合,在常温常压下搅拌反应,搅拌反应结束后,经后处理,得到丙二酰胺固体;将得到的丙二酰胺溶解于有机溶剂中,加入脱水剂,在常压下继而搅拌反应,反应结束后,蒸馏回收有机溶剂,...
一种α-全取代大位阻醛的合成方法
本发明涉及一种α‑全取代大位阻醛的合成方法。本发明提供了一种化合物B的制备方法,其包括如下步骤:将如式I所示化合物与化合物A反应,生成化合物B。该合成方法操作简单、无需过渡金属催化、无需添加剂、原子经济且环境友好;具有良好的反应性和较高的产...
一种重氮盐连续生产的快速转化方法
本发明公开了一种重氮盐连续生产的快速转化方法,包括:将氨化物原料溶解于极性溶剂中,加入酸,得到氨化物盐溶液,将亚硝酸钠溶解于水中,得到亚硝酸钠水溶液;在反应釜内构建反应体系;将氨化物盐溶液与亚硝酸钠水溶液按设定比例同步滴加至反应体系中;在同...
6-重氮-5-氧代-正亮氨酸衍生物、制备方法与应用
本公开是一种6‑重氮‑5‑氧代‑正亮氨酸衍生物、制备方法及应用,通过可断裂的酰胺键将DON释放出来,能实现对脓毒症相关巨噬细胞的免疫调节,安全性高,且可通过M2型巨噬细胞极化有效抑制脓毒症小鼠的免疫反应,最终实现脓毒症的炎症治疗。该衍生物是...
一种连续化制备2, 4-二氯-5-异丙氧基苯肼盐酸盐的方法
本发明属于噁草酮中间体制备技术领域,具体公开了一种连续化制备2, 4‑二氯‑5‑异丙氧基苯肼盐酸盐的方法。本发明将2, 4‑二氯‑5‑异丙氧基氯化苯重氮盐溶液与氯化亚锡水溶液分别进行预冷,预冷后通入微通道反应器混合,进行反应,得到2, 4‑...
一种光催化合成二芳基肼类化合物的方法
本发明公开了一种二芳基肼类化合物及其制备方法,制备方法包括以下步骤:将偶氮苯化合物、烷基的NHPI酯试剂、光敏剂、碱性试剂和溶剂混合,在可见光的照射下进行反应,得到二芳基肼类化合物;其中,所述光敏剂为2, 4, 5, 6‑四(咔唑‑9‑基)...
一种含有芳基烯丙基结构的羟胺化合物及其合成方法和应用
本发明属于化学合成领域,具体地涉及一种含有芳基烯丙基结构的羟胺化合物及其合成方法和应用。所述羟胺化合物结构如式(I)所示,其中,R1选自未经取代的烷基、环烷基、萘基、杂芳基或经取代或未经取代的苯基;R2选自经取代或未经取代的苯基;其合成方法...
一种卤代烷基双酰胺类化合物及其应用
本发明涉及农药化学品的技术领域,具体涉及一种卤代烷基双酰胺类化合物及其应用。本发明合成的卤代烷基双酰胺类化合物的结构式如下所示。本发明以间二酰胺类结构为母体,通过在酰胺基团上引入三氟乙基以增加双酰胺类化合物的脂溶性,使其更加容易通过生物膜而...
一种环己烯类衍生物、制备方法及其应用
本发明涉及化学领域,具体涉及一种式(I)所述的化合物、制备方法及其应用。式(I)所述的化合物,其具有显著的生物膜抑制活性,可用于制备抗生素类药物,具有很好的开发应用前景,
一种不对称α-氨基酸或多肽衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及有机合成化学技术领域,具体涉及一种不对称α‑氨基酸或多肽衍生物及其制备方法和应用。制备方法如下:在无水无氧溶剂以及光源照射下,将芳胺类化合物、醛类化合物与甲酰胺类化合物在光催化剂与手性磷酸催化剂的作用下进行反应,得到不对称α‑氨基...
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