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  • 本发明涉及医药技术领域,尤其是涉及一种藤黄酸‑锰纳米粒子及其应用。该藤黄酸‑锰纳米粒子主要由藤黄酸及二价锰离子的络合物与氧化敏感高分子聚合物结合得到;制备所述氧化敏感高分子聚合物的单体包括具有缩硫酮基团的ROS响应性结构单元;制备所述氧化敏...
  • 本申请提供了一种洛索洛芬钠双释放胶囊装微片及其制备方法。通过速释微片和缓释微片协同作用,速释微片可实现快速释放与吸收,缓释微片可维持长时间相对稳定的血药浓度。不仅减少了给药次数,且保证餐后服药要求与饮食习惯相协调,降低胃肠道不良反应的发生。...
  • 本发明公开了一种远红外发热贴,涉及远红外贴技术领域,包括贴物层、保护层和药物层,所述药物层位于贴物层、保护层之间的夹层内,且所述药物层附着在贴物层表面,所述药物层为混入远红外粉剂、中草药粉剂的过氧苯甲酰凝胶物质,所述药物层可敷设于患处,75...
  • 本发明公开了一种尼古丁夹层口溶膜及其制备方法。本发明的尼古丁夹层口溶膜为创新的三层结构设计,外层1为疏水性聚丙烯无纺布,中间层为尼古丁口溶膜,外层2为可降解水刺纤维素无纺布或HPMC无纺布;采用热压法可将三层结合并印出纹路和切割成设计的形状...
  • 本发明提供一种含高效活性PDRN(DNA钠)的增强型透皮递送美容贴片及其制备方法,由针体层和背衬层组成,其中:针体层包含以下质量百分比的组分:分子量为50‑300kDa的PDRN,含量为5%‑15%;由甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱与透明质酸共聚...
  • 本发明公开了一种用于阻断肺部机械与生化信号恶性串扰的纳米制剂。该制剂由磷脂、胆固醇和DSPE‑PEG2K‑NH2构成的脂质纳米粒组成,表面接枝L‑精氨酸与单宁酸,并协同负载两种药物,实现对机械与生化信号通路的双重干预。单宁酸修饰可清除活性氧...
  • 本发明属于抗氧化剂药物技术领域,具体涉及一种谷胱甘肽干粉吸入剂及其制备方法和应用。所述谷胱甘肽干粉吸入剂的有效成分,按质量百分比计,由以下组分制得:还原型谷胱甘肽50%~60%,载体10%~20%,分散剂20%~30%,合计100%;所述载...
  • 本发明涉及一种用于治疗或预防支气管哮喘急性发作的组合物及其制备方法和用途。具体地,本发明提供了一种雾化吸入组合物,包含布地奈德和沙丁胺醇或其药学上可接受的盐,不含有金属螯合剂。本发明意外地发现所述雾化吸入组合物竟然可以降低沙丁胺醇R和D杂质...
  • 本发明涉及马来酸茚达特罗雷芬那辛吸入用药物组合物及其制备方法和用途。具体地,本发明公开了一种长效β2受体激动剂和长效毒蕈碱受体拮抗剂联用的吸入用药物组合物,所述组合物不含金属螯合剂,在高浓度下表现出较高的微细粒子剂量,具有良好的稳定性。本发...
  • 本发明公开了4‑异丙基甲苯改善小鼠抑郁样行为的应用。实验采用慢性束缚应激方法构建抑郁模型,通过蔗糖偏好试验、悬尾试验、新奇抑制摄食试验等行为学检测,并结合免疫荧光染色和Western blot等分子生物学手段,系统评价4‑异丙基甲苯的抗抑郁...
  • 本发明公开雪松醇在制备治疗急性溃疡性结肠炎的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过实验验证雪松醇能够有效改善DSS诱导的结肠损伤,减轻炎症反应,改善肠黏膜屏障功能,减缓由溃疡性结肠炎引起的体重下降,降低疾病活动指数,缓解结肠缩短及稀...
  • 本发明公开了4‑羟基苯甲醇在治疗肝纤维化及肝细胞癌中的应用。本发明首先通过TGF‑β诱导的LX2纤维化细胞模型验证了4‑羟基苯甲醇能抑制TGF‑β诱导的LX2细胞纤维化,能够抑制LX2、Huh7、97H细胞活性,同时抑制细胞增殖能力,进一步...
  • 本发明公开了维生素A在制备治疗或预防肝炎药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过实验发现,维生素A通过激活p38MAPK/PGC‑1α信号通路促进线粒体生物合成和功能,进而提高氧化磷酸化水平并诱导干扰素刺激基因表达,抑制乙型肝炎病毒复...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及视黄醛在制备治疗Toll样受体介导的炎症中的应用及药物。本发明首次发现视黄醛可以通过靶向激活OPN3可用于抑制TLR介导的炎症反应,实验结果显示,在全式视黄醛和9‑顺式‑视黄醛处理后,能够显著降低PA...
  • 本发明提供了查尔酮衍生物CTG25在制备NLRP3炎症小体抑制剂中的医药应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了查尔酮衍生物CTG25在制备NLRP3炎症小体抑制剂,以及制备预防或治疗与NLRP3炎症小体异常活化相关的疾病的药物中的应用。查...
  • 本发明涉及医药生物技术领域,具体涉及Skepinone‑L用于杀伤神经母细胞瘤细胞的应用,首次发现Skepinone‑L可特异性杀伤神经母细胞瘤细胞,显著抑制其增殖、迁移及克隆形成能力。作用机制研究表明:Skepinone‑L精准靶向泛素特...
  • 本发明公开了化合物BRD4780作为抗志贺毒素保护剂的用途及其相关产品,本发明提供了抗志贺毒素的药物组合物、药物制剂,本发明首次发现化合物BRD4780可作为有效的抗志贺毒素保护剂,BRD4780能有效抑制志贺毒素Ⅰ、志贺毒素Ⅱ毒性,可用于...
  • 本发明公开了双硫仑药物在改善脓毒症诱导性心肌病中的应用。本发明通过在脓毒症小鼠模型中给药双硫仑药物,表明双硫仑药物有明显的抗炎作用和心肌保护作用。双硫仑药物能够缓解小鼠心肌肥厚,减轻心肌纤维化程度,减少心肌间质炎性渗出,给药后ZO‑1重建连...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及丙酮酸类化合物在增益精子活力的应用,其特征在于,所述丙酮酸类化合物选自丙酮酸、丙酮酸盐或其混合物,所述丙酮酸盐为丙酮酸锂、丙酮酸钠、丙酮酸钾、丙酮酸镁、丙酮酸钙、丙酮酸锌或丙酮酸锰中的一种或多种,本发明实验组...
  • 本发明属于药物制备技术领域,具体涉及丙酸或其盐在制备治疗妊娠期肝内胆汁淤积的药物中的应用。本发明经过实验验证可以得知,丙酸或其盐可以显著降低妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)模型组大鼠血清的TBA、ALT、AST以及ALP含量,使其趋近于空白对...
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