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最新专利技术
  • 一种D-π-A型有机二阶非线性光学化合物的制备方法
    一种D-π-A型有机二阶非线性光学化合物的制备方法_贵州工程应用技术学院_202511856495.2
    本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种D‑π‑A型有机二阶非线性光学化合物的制备方法。所述制备方法为：将酮类化合物和氧化物混合，于搅拌条件下加热回流一段时间；反应结束后，将反应液冷却至室温，加入良溶剂溶解反应得到的固体物质；将所得澄清溶液...
    2026-05-11
  • 一种含四苯乙烯基团的发光小分子及其制备方法
    一种含四苯乙烯基团的发光小分子及其制备方法_江汉大学_202511667265.1
    本发明提供了一种含四苯乙烯基团的发光小分子及其制备方法，属于有机发光材料领域，其中，含四苯乙烯基团的发光小分子的结构通式如下：；其中，R为甲基、甲氧基或溴原子。本发明通过以四苯乙烯结构作为基本构筑单元，以羟基、亚胺结构等进行修饰，设计出具有...
    2026-05-11
  • 一种生产水杨腈纯化工艺
    一种生产水杨腈纯化工艺_安徽广信成辰科技有限公司_202511829920.9
    本发明公开了一种生产水杨腈纯化工艺，属于水杨腈纯化技术领域。该纯化工艺先将水杨腈粗产物溶于甲醇中，在甲醇介质中利用水杨酰胺吸附剂和水杨酸吸附剂先后进行特异性吸附，并通过磁性分离去除吸附后的吸附剂，最后以甲苯为溶剂进行重结晶。本发明针对以水杨...
    2026-05-11
  • 一种HDAC6和HIF-1α抑制剂及医药用途
    一种HDAC6和HIF-1α抑制剂及医药用途_天津医科大学_202510943184.3
    一种HDAC6和HIF‑1α抑制剂及其药学上可接受的盐在制备多功能物中的用途，所述HDAC6和HIF‑1α抑制剂的结构如下式I或式II所示：上述HDAC6和HIF‑1α抑制剂及其药学上可接受的盐，其药效作用分子机制是将双靶点下游抗肿瘤相关的...
    2026-05-11
  • 一种异氰酸环己酯的合成工艺
    一种异氰酸环己酯的合成工艺_安徽广信成辰科技有限公司_202511900107.6
    本发明属于有机化学合成技术领域，提供了一种异氰酸环己酯的合成工艺，该合成工艺包括以下步骤：步骤1、将环己胺和催化剂A加入溶剂中，控制温度为0～5°C，缓慢滴加碳酸二甲酯，维持温度＜10°C，滴加完毕后，撤去冰浴，缓慢升至室温继续搅拌14～2...
    2026-05-11
  • 降低高分子化合物吸附的压裂用氢键抑制剂及其制备方法
    降低高分子化合物吸附的压裂用氢键抑制剂及其制备方法_中国石油天然气集团有限公司_202411287033.9
    本发明涉及储层改造技术领域，是一种降低高分子化合物吸附的压裂用氢键抑制剂及其制备方法，前者按照下述方法得到：将所需量氰酸钾、氯化铵和杂环甲胺混合，得到混合物，向混合物中加入所需量溶剂，得到混合液，将混合液加热后持续回流，经回流后的混合液用紫...
    2026-05-11
  • 一种甲磺酸萘莫司他的合成方法
    一种甲磺酸萘莫司他的合成方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411278780.6
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他的合成方法。本发以以化合物4‑((4, 6‑二甲氧基嘧啶‑2‑基)氨基)苯甲酸为起始物料，先与化合物6‑羟基‑2‑萘甲脒经酯化反应后，再水解制得目标产品甲磺酸萘莫司他，该工艺可有效避免毒...
    2026-05-11
  • 一种5-硝基-2-氯-4-氟-N-(N-异丙基-N-甲基磺酰基)苯甲酰胺的合成方法
    一种5-硝基-2-氯-4-氟-N-(N-异丙基-N-甲基磺酰基)苯甲酰胺的合成方法_湖北泰盛化工有限公司_202511542226.9
    本发明公开了一种5‑硝基‑2‑氯‑4‑氟‑N‑(N‑异丙基‑N‑甲基磺酰基)苯甲酰胺的合成方法。该方法以2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲酸和N‑甲基‑N‑异丙基磺酰二胺为原料，在有机溶剂中直接加入二乙氨基三氟化硫(DAST)/三氟乙酸酐(TFA...
    2026-05-11
  • 一种纳米棒状Fe-DABDT及其制备方法和在氧还原中的应用
    一种纳米棒状Fe-DABDT及其制备方法和在氧还原中的应用_北京师范大学珠海校区_202511810654.5
    本发明属于催化材料技术领域，公开了一种纳米棒状Fe‑DABDT及其制备方法和在氧还原中的应用。该纳米棒状Fe‑DABDT的制备方法，包括以下步骤：在保护气体氛围下，将2, 5‑二氨基‑1, 4‑苯二硫醇或其盐酸盐、氯化亚铁、溶剂混合，然后加...
    2026-05-11
  • 一种叶黄素-谷氨酸共晶及其制备方法和应用
    一种叶黄素-谷氨酸共晶及其制备方法和应用_自然资源部第三海洋研究所_202610180342.9
    本发明属于晶体工程技术领域，公开了一种叶黄素‑谷氨酸共晶及其制备方法和应用，使用Cu‑kα辐射，所述叶黄素‑谷氨酸共晶以衍射角2θ表示的X‑射线粉末衍射图在21.75 ± 0.2°、25.95 ± 0.2°、31.34 ± 0.2°、35....
    2026-05-11
  • 一种可长时间在除氧水中保存的己内酰胺加氢精制催化剂的制备方法
    一种可长时间在除氧水中保存的己内酰胺加氢精制催化剂的制备方法_北京旭阳科技有限公司_202511841422.6
    本发明公开了一种适用于己内酰胺加氢精制的催化剂的制备方法，以及由该方法制备的己内酰胺加氢精制催化剂，和采用该催化剂的己内酰胺加氢精制方法。根据本发明的催化剂经过表面处理后可有效抑制水分子与载体(氧化铝)之间水合反应的发生，使得载体孔道结构在...
    2026-05-11
  • 一种氨基酸表面活性剂及其制备方法
    一种氨基酸表面活性剂及其制备方法_盐城工学院_202511671317.2
    本发明公开了一种氨基酸表面活性剂及其制备方法，属于表面活性剂技术领域，所述制备方法：将色氨酸钠、卤代正烷烃、碱和去离子水按照一定的摩尔比加入反应器中，再加入一定量的纳米镍催化剂，在温度30～60℃、搅拌条件下反应1～3 h，然后停止加热和搅...
    2026-05-11
  • 一种哌啶衍生物、药物组合物、及其用途和制备方法
    一种哌啶衍生物、药物组合物、及其用途和制备方法_成都施贝康生物医药科技有限公司_202610155787.1
    本申请涉及药物化学领域，具体公开了一种哌啶衍生物、药物组合物、及其用途和制备方法。该哌啶衍生物具有通式(I)的结构：。该哌啶衍生物可显著改善由Aβ诱导的阿尔茨海默病模型大鼠的学习和记忆能力，并有效降低脑组织中乙酰胆碱酯酶活性，为开发新型阿尔...
    2026-05-11
  • 一种嘧啶到吡啶的骨架编辑反应
    一种嘧啶到吡啶的骨架编辑反应_中山大学_202411312808.3
    本发明提供了一种嘧啶类化合物的骨架编辑反应，用于制备吡啶类化合物，属于有机合成化学领域。本发明采用嘧啶化合物为原料，在有机溶剂中，加入活化试剂及碱活化嘧啶环，随后加入亲核试剂完成骨架编辑反应，合成吡啶类化合物。本发明的实施提供一种嘧啶化合物...
    2026-05-11
  • 一种靶向线粒体G4DNA的荧光探针、制备方法及荧光寿命成像应用
    一种靶向线粒体G4DNA的荧光探针、制备方法及荧光寿命成像应用_山东大学_202511885918.3
    本发明涉及生物材料技术领域，尤其涉及一种靶向线粒体G4DNA的荧光探针、制备方法及荧光寿命成像应用。该靶向线粒体G4DNA的荧光探针具备膜渗透性、高光稳定性、线粒体靶向性及对mtDNA尤其是线粒体G4四链体(mtG4DNA)的选择性识别能力...
    2026-05-11
  • 一种芳醚类衍生物及其制备方法和应用
    一种芳醚类衍生物及其制备方法和应用_中南大学_202511741745.8
    本发明属于药物化学领域，涉及一种芳醚类衍生物及其制备方法和应用。所述芳醚类衍生物为如下式所示的化合物或者药学上可接受的盐：；其中，X为时；R1选自‑OH，‑NH‑(5‑12元芳基)‑(CH2)a‑COOH，a为0‑6的整数。本发明的化合物可...
    2026-05-11
  • 一种(E)-3-氯吡啶-2-氯苯乙烯基亚砜亚胺的合成方法
    一种(E)-3-氯吡啶-2-氯苯乙烯基亚砜亚胺的合成方法_河南师范大学_202610103604.1
    本发明公开了一种(E)‑3‑氯吡啶‑2‑氯苯乙烯基亚砜亚胺的合成方法，属于有机合成领域。以3‑氯‑2‑羟基吡啶和硫脲为起始原料，经多步反应制得关键中间体氯代亚砜亚胺，再以廉价易得碘化亚铜/菲罗啉配体为催化体系，与2‑氯苯乙烯发生自由基偶联反...
    2026-05-11
  • 一种阿立哌唑-3, 5-二羟基苯甲酸-水合物晶型及其制备方法
    一种阿立哌唑-3, 5-二羟基苯甲酸-水合物晶型及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202511899765.8
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种阿立哌唑‑3, 5‑二羟基苯甲酸‑水合物晶型及其制备方法。该晶型由两分子阿立哌唑、两分子3, 5‑二羟基苯甲酸和两分子水组成基本单元。本发明所得晶型的溶解度显著提高，有利于生物利用度的提高；所得晶...
    2026-05-11
  • 一种一锅法合成瑞巴派特中间体的方法
    一种一锅法合成瑞巴派特中间体的方法_河北广祥制药有限公司_202511672370.4
    本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种一锅法合成瑞巴派特中间体的方法。本发明通过在缩合反应结束后，立即脱除体系中的醇类溶剂，避免后续二氧化碳释放时溶剂蒸汽与气泡的叠加扩张效应，有利于显著降低爆沸现象；后续借助SBA‑15‑SO3H的催化作...
    2026-05-11
  • 一种基于AI设计的活性醛类物质抑制剂及其应用
    一种基于AI设计的活性醛类物质抑制剂及其应用_深圳新锐基因科技有限公司_202511080395.5
    本发明公开了一种基于AI设计的活性醛类物质抑制剂及其应用。所述活性醛类物质抑制剂包含具有通式(I)所示化合物或其衍生物，其中，R1，R2独立的选自氢、C2‑6不饱和烃基、C1‑6烷氧基、C2‑6卤代烷基、卤素、氨基、C3‑20环烷基或具有4...
    2026-05-11
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