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最新专利技术
  • 一种低浓度广谱抗细菌纳米材料的制备及鸡肉保鲜方法
    一种低浓度广谱抗细菌纳米材料的制备及鸡肉保鲜方法_吉林大学_202510260062.4
    本发明公开一种低浓度广谱抗细菌纳米材料的制备及鸡肉保鲜方法。设计合成的新型材料由Co(NO3)·6H2O和2‑甲基咪唑配位而成，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的MIC值为20μg/mL,对大肠杆菌的M...
    2026-01-20
  • 一种水洗砂絮凝剂的制备方法
    一种水洗砂絮凝剂的制备方法_山东恒丰天利新材料科技有限公司_202510261993.6
    本发明公开了一种水洗砂絮凝剂的制备方法，主要涉及絮凝剂领域。包括以下步骤：S1.在反应釜中加入水、丙烯酸、丙烯酰胺和2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸，搅拌混合均匀后，加入氢氧化钠调节pH至8～10；S2.向步骤S1的溶液中依次加入阳离子单体、交...
    2026-01-20
  • 一种丙烯酸树脂的制备方法、超重力反应装置及应用方法
    一种丙烯酸树脂的制备方法、超重力反应装置及应用方法_衢州化工新材料创新研究院_202510261797.9
    本发明提供了一种丙烯酸树脂的制备方法、超重力反应装置及应用方法，制备方法包括：S100、将水、引发剂置于超重力反应装置中，得到第一混合液；S200、将丙烯酸类单体加入第一混合液，保温，得到第二混合液；S300、调整第二混合液的pH值至中性，...
    2026-01-20
  • 腺嘌呤碱基编辑器用于DFNB9听力损失修复
    腺嘌呤碱基编辑器用于DFNB9听力损失修复_东南大学_202510261833.1
    本发明公开了腺嘌呤碱基编辑器用于DFNB9听力损失修复，属于听力修复的基因治疗领域。一种融合蛋白包括：nNme2Cas9，以及腺嘌呤脱氨酶TadA‑8e或TadA‑8e‑N108Q或TadA‑8e‑N108Q‑L145T。TadA‑8e、T...
    2026-01-20
  • 识别MAGE-A3的TCR及其应用
    识别MAGE-A3的TCR及其应用_北京臻知医学科技有限责任公司_202510261912.2
    本发明公开识别MAGE‑A3的TCR及其应用，所述TCR包含α和/或β链，所述α或β链包含SEQ ID NO.1‑48任一项所述的CDR氨基酸序列或可变区氨基酸序列。本发明还公开了双特异TCR、重组TCR、核酸分子、载体、工程化细胞和组合物...
    2026-01-20
  • 可调控IGF2BP1基因功能的转录因子及应用
    可调控IGF2BP1基因功能的转录因子及应用_四川农业大学_202510258131.8
    本发明提供可调控IGF2BP1基因功能的转录因子及应用，经本发明研究发现，rs640807869（C>G）位点通过影响转录因子SP1和KLF4与IGF2BP1 DNA片段的结合，改变了IGF2BP1的表达效率；该位点与南江黄羊胸围显著...
    2026-01-20
  • 一种窄谱抗菌肽XMK-8及其应用
    一种窄谱抗菌肽XMK-8及其应用_河南科技学院_202510260200.9
    本发明属于生物技术领域，涉及一种窄谱抗菌肽XMK‑8及其应用。所述窄谱抗菌肽XMK‑8的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，其对大肠杆菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、嗜水气单胞菌没有抑菌活性，仅对多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌具有抑菌活性，温...
    2026-01-20
  • 一种多肽及其在制备美白产品中的应用
    一种多肽及其在制备美白产品中的应用_广东海洋大学_202510263330.8
    本发明提供了一种多肽及其在制备美白产品中的应用。该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，不仅可有效抑制酪氨酸酶的活性，适用于制备酪氨酸酶抑制剂；还可显著抑制黑色素的生成，适用于制备黑色素抑制剂；并且具有优异的抗氧化活性，适用于制备抗...
    2026-01-20
  • 一种五肽及其应用
    一种五肽及其应用_广东海洋大学_202510263327.6
    本发明提供了一种五肽及其应用。本发明氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的五肽具有优异的黑色素抑制活性、抗氧化活性、酪氨酸酶抑制活性，不仅适用于制备黑色素抑制剂、抗氧化产品与酪氨酸酶抑制剂，还适用于制备具有美白作用的产品，如具有美白作用的...
    2026-01-20
  • 一种改善脑损伤的活性肽及应用
    一种改善脑损伤的活性肽及应用_杭州佰倍优生物科技有限公司_202510262367.9
    本发明属于活性肽技术领域，具体涉及一种具有改善脑损伤功能的活性肽及其应用，该活性肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其能够改善脑损伤，对脑损伤患者的预后具有良好的促进作用。
    2026-01-20
  • 一种益生菌细菌素及其制备方法和在无乳糖液态羊乳中的应用
    一种益生菌细菌素及其制备方法和在无乳糖液态羊乳中的应用_陕西科技大学_202510262059.6
    本发明公开了一种益生菌细菌素及其制备方法和在无乳糖液态羊乳中的应用，属于细菌素技术领域。本发明通过对鼠李糖乳酪杆菌KD5发酵条件优化，分离纯化得到细菌素，还鉴定了细菌素的氨基酸序列以及抑菌谱，结果发现该细菌素可以显著抑制多重耐药铜绿假单胞菌...
    2026-01-20
  • 一种醋酸地非法林的制备方法
    一种醋酸地非法林的制备方法_科诺凯医药科技(四川)有限公司_202510261938.7
    本发明涉及药物制备技术领域，本发明提供一种醋酸地非法林的制备方法，其制备过程包括如下步骤：以Boc‑D‑Phe‑D‑Phe‑D‑Leu和D‑Lys(Boc)‑Ome为起始物料经过缩合、水解再与α‑Boc‑Pic‑Ome经过缩合、脱保护、水解...
    2026-01-20
  • 二乙基次膦酸-磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用
    二乙基次膦酸-磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用_东北林业大学_202510262351.8
    二乙基次膦酸‑磷酸哌嗪阻燃剂及其制备方法和应用，是要解决现有磷氮型阻燃剂存在着阻燃效率不高、相容性差的问题。该二乙基次膦酸‑磷酸哌嗪阻燃剂的制备方法：一、将哌嗪和二乙基次磷酸钠加入到反应装置中，加入蒸馏水，搅拌，加热；二、将盐酸置于恒压滴液...
    2026-01-20
  • 一种克罗烷型二萜化合物及其制备方法和应用
    一种克罗烷型二萜化合物及其制备方法和应用_贵州省天然产物研究中心_202510264392.0
    本发明公开了一种克罗烷型二萜化合物及其制备方法和应用，涉及药物技术领域。本发明从鼠尾草中提取了新型结构的克罗烷型二萜化合物，本发明化合物对神经细胞炎症具有明显的活性抑制，具有良好的抗神经炎作用，对炎症介质具有显著的抑制作用，可以开发作为神经...
    2026-01-20
  • 一种具备NF-κB信号抑制活性的化合物、制备方法及应用
    一种具备NF-κB信号抑制活性的化合物、制备方法及应用_杭州良耀医药科技有限公司_202510263125.1
    本发明公开了一类具备NF‑κB信号抑制活性的小分子化合物，结构如下式所示，经细胞实验证实对TNF‑α诱导的NF‑κB信号活化具有显著的抑制效应，且无明显的细胞毒性。这些化合物和药物组合物可用于炎症类疾病预防或治疗，如脓毒症、急性肺损伤和慢性...
    2026-01-20
  • 一种脂滴靶向的萘酰亚胺类热激活延迟荧光化合物及其在肿瘤光动力放射增敏治疗中的应用
    一种脂滴靶向的萘酰亚胺类热激活延迟荧光化合物及其在肿瘤光动力放射增敏治疗中的应用_山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院)_202510258536.1
    本发明提供了一种脂滴靶向的萘酰亚胺类热激活延迟荧光化合物及其在肿瘤光动力放射增敏治疗中的应用，本发明的NIOH‑Cz分子具有诸多优异特性，展现出广阔应用前景。荧光化合物采用D‑A结构，单线态‑三重态能级差小，促进高效系间窜越，光照下能有效产...
    2026-01-20
  • 一种有机发光材料、其应用及有机电致发光器件
    一种有机发光材料、其应用及有机电致发光器件_昇研(上海)新材料有限公司_202510261719.9
    本发明公开了一种有机发光材料、其应用及有机电致发光器件，属于有机发光材料技术领域。所述有机发光材料具有如下通式(I)所示的结构：
    2026-01-20
  • 紫外光转换为可见光的下转换材料及其制备方法和应用
    紫外光转换为可见光的下转换材料及其制备方法和应用_广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)_202510259941.5
    本发明涉及有机合成和新能源光伏技术领域，公开了一种将太阳光中的紫外光转换为可见光的下转换材料及其制备方法和在制备转光膜材方面的应用，其特征在于，结构如式Ⅲ所示：
    2026-01-20
  • 一种美托咪定的制备方法
    一种美托咪定的制备方法_武汉百科药物开发有限公司_202510261556.4
    本发明提供了一种美托咪定的制备方法，包括如下步骤：S1、以2,3‑二甲基苯甲醛为起始原料，与甲基氯化镁反应生成1‑(2,3‑二甲基苯基)乙醇；S2、向步骤S1的反应体系中加入过量的硅烷基保护的咪唑，获得活化后的[1‑(2,3‑二甲基苯基)乙...
    2026-01-20
  • 尼可刹米原料药的制备方法
    尼可刹米原料药的制备方法_北京京丰制药(山东)有限公司_202510264485.3
    本发明属于药物合成领域，涉及原料药的制备方法，特别涉及一种尼可刹米原料药的制备方法，所述的尼可刹米原料药通过成盐、缩合、中和洗涤和氧化蒸水脱色这四个步骤制备而成。在尼可刹米的生产中首先将烟酸成盐，提高其反应活性后进一步与二乙胺缩合，该反应为...
    2026-01-20
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