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一种外泌体包覆的共负载金纳米颗粒和抗生素的树状大分子纳米凝胶及其制备方法和应用
本发明涉及一种外泌体包覆的共负载金纳米颗粒和抗生素的树状大分子纳米凝胶及其制备方法和应用, 以树状大分子纳米凝胶为载体, 载体内部共负载金纳米颗粒和药物, 载体表面包裹外泌体。本发明操作条件简单, 易于纯化, 可改善抗生素的生物利用度并实现...
一种脂质纳米颗粒及其应用
本发明涉及一种脂质纳米颗粒及其应用。所述脂质纳米颗粒包括:阳离子脂质、阴离子脂质DOPS(1, 2‑二油酰基‑sn‑甘油‑3‑磷脂酰‑L‑丝氨酸)、其他脂质和靶向抗体。本发明经过研究发现, 掺杂阴离子脂质DOPS并间接偶联靶向抗体可以显著提...
一种低温离子交联型青蒿素-海藻酸钠微胶囊及其制备方法和应用
本申请提供了一种低温离子交联型青蒿素‑海藻酸钠微胶囊及其制备方法和应用, 将海藻酸钠溶于蒸馏水中低温超声溶解, 再将青蒿素溶于海藻酸钠溶液中获得混合溶液;吸取混合溶液注入CaC l2水溶液中, 得到悬有细小微球颗粒的悬浮液, 室温下缓慢搅拌...
一种昂丹司琼无水吞服颗粒
本发明提供一种昂丹司琼无水吞服颗粒, 其包括昂丹司琼颗粒和矫味颗粒, 所述的昂丹司琼颗粒由内至外依次为丸芯、含药层、隔离层和顺滑层, 昂丹司琼颗粒和矫味颗粒采用双通道灌装的方式进行混合和灌装。本发明的昂丹司琼无水吞服颗粒在口腔中利于快速吞服...
一种囊泡系统及其制备方法、疫苗佐剂及其应用
本发明公开一种囊泡系统及其制备方法、疫苗佐剂及其应用, 涉及疫苗开发技术领域。囊泡系统包括硬混合囊泡和/或软混合囊泡, 硬混合囊泡、软混合囊泡分别是通过硬脂质体和外膜囊泡、软脂质体和外膜囊泡经过膜融合后而获得;硬脂质体包括以下质量份的组分:...
一种牛磺熊去氧胆酸胶囊的制备方法
本发明公开了一种牛磺熊去氧胆酸胶囊的制备方法, 属于胶囊制备技术领域, 本发明采用由伺服电机精准驱动的高频波浪振动装置, 内部设有间隔分布的第一移动块和第二移动块, 带动柔性弹性板做波浪式翻动, 弹性板上均匀布置多个接触组件, 在喷雾湿润过...
一种抗脆碎性好的肠溶空心胶囊及其制备工艺
本申请涉及医用的配制品领域, 具体公开了一种抗脆碎性好的肠溶空心胶囊及其制备工艺。一种抗脆碎性好的肠溶空心胶囊的制备工艺为:S1、将明胶、第一增塑剂、遮光剂以及着色剂制成胶液;S2、将羟丙甲纤维素、海藻酸钠、壳聚糖以及第二增塑剂制成第一包衣...
一种具有抗脆碎性的明胶空心胶囊及其制备方法
本发明公开了一种具有抗脆碎性的明胶空心胶囊及其制备方法, 属于医药包装材料技术领域, 包括以下配比原料:明胶、以明胶总质量为基准计量的交联剂0.1‑1%、pH调节剂0.1‑0.5%、增塑剂1‑4%、纳米纤维素0.5‑2%;以及调节胶液黏度至...
一种卫生防疫宝丹及其制备工艺
本发明公开了一种卫生防疫宝丹及其制备工艺, 涉及中药制剂技术领域;包括如下步骤:S1:预处理阶段;采用低温粉碎机对药材进行粉碎研磨, 研磨腔体为双层不锈钢结构, 研磨时向内喷入‑196℃液氮冻结药材细胞结构, 并维持内层腔体温度在8‑12℃...
一种美阿沙坦钾片剂及其制备方法
本发明公开了一种美阿沙坦钾片剂及其制备方法, 制备时, 将羧甲基壳聚糖溶于氢氧化钠碱溶液中;调节pH后再加入花青素、美阿沙坦钾;然后加入羧甲基淀粉钠, 收集沉淀、洗涤、干燥, 得到三维网络包覆的美阿沙坦钾微球;将得到的三维网络包覆的美阿沙坦...
一种伏立康唑片剂及其制备方法
本发明公开了一种伏立康唑片剂及其制备方法, 所述片芯由主药颗粒压制成型, 所述主药颗粒包括活性丸芯和包覆在活性丸芯外部的溶出控释层;所述活性丸芯包括伏立康唑、明胶、花青素、填充剂和润滑剂;所述溶出控释层包括如下质量份数组分:乳糖、磷酸氢钠、...
一种用于心脑血管疾病的中药微丸靶向释药系统及其制备方法
本发明涉及心脑血管疾病技术领域, 尤其为一种用于心脑血管疾病的中药微丸靶向释药系统及其制备方法, 包括原料预处理、有效成分提取、纯化、浓缩、干燥、混合辅料、微丸成型、包衣以及筛选。通过在中药微丸表面使用甲基丙烯酸共聚物或醋酸纤维素酞酸材料对...
盐酸苯海索片及其制备方法
本发明属于药物合成技术领域, 具体涉及一种盐酸苯海索片及其制备方法。本发明使用大豆卵磷脂与胆固醇对盐酸苯海索进行磷脂包裹改性, 使盐酸苯海索片进入人体后迅速吸附血浆蛋白形成呈正电性的蛋白冠, 与带正电荷的外周胆碱能受体产生静电排斥, 降低结...
一种盐酸倍他司汀片剂及其制备方法
本发明公开一种盐酸倍他司汀片剂及其制备方法, 属于医药技术领域。本发明盐酸倍他司汀片属于薄膜包衣片。组成包括盐酸倍他司汀、填充剂、崩解剂、稳定剂、润湿剂、润滑剂、助流剂及薄膜包衣预混剂。本发明制备的盐酸倍他司汀片采用沸腾制粒, 其含量均匀,...
口含制品
本申请公开了一种口含制品, 涉及食品技术领域;口含制品包括依次设置的支撑层、功能层和崩解层;其中, 支撑层具有不溶解性, 功能层包括活性剂, 崩解层的崩解速度大于功能层的崩解速度。本申请实施例中支撑层具有不溶解性, 可以减缓唾液通过支撑层向...
头孢托仑匹酯缓释片及其制备方法
本发明提出一种头孢托仑匹酯缓释片, 该缓释片包括头孢托仑匹酯、抑制转晶材料、骨架材料、致孔剂、粘合剂、抗氧化剂和润滑剂, 所述抑制转晶材料、骨架材料和粘合剂均为聚氧乙烯, 所述致孔剂为聚乙二醇8000, 能够有效解决目前头孢托仑匹酯制剂服药...
一种用于治疗痛风的口服固体制剂及其制备方法
本发明涉及药物制剂技术领域, 提供了一种用于治疗痛风的口服固体制剂及其制备方法。本发明将填充剂、崩解剂、粘合剂和多替诺雷进行过筛, 得到过筛料;将所述过筛料和润滑剂混合后进行压片, 得到用于治疗痛风的口服固体制剂;所述填充剂为乳糖、甘露醇和...
一种药剂片
本发明公开了一种药剂片, 将其放入到用于口罩的储药室中, 使其挥发性成分透过所述底壁上的透气网眼向外散发, 以质量百分比计, 该药剂片由以下原料制成:薄荷脑, 5~40wt%;冰片, 5~25wt%;樟脑, 8~15wt%;桉油, 10~5...
一种马来酸阿伐曲泊帕片及其制备方法
本发明公开了一种马来酸阿伐曲泊帕片及其制备方法, 该马来酸阿伐曲泊帕片包括以下重量百分比的组分:马来酸阿伐曲泊帕12~15%, 改性β‑环糊精30~45%, 崩解剂3~4%, 助流剂0.5~1%, 润滑剂0.5~2%, 余量为填充剂。本发明...
一种利伐沙班片制剂及其制备工艺
本发明属于医药制剂技术领域, 公开了一种利伐沙班片制剂及其制备工艺。该制备工艺包括步骤:(1)原料预处理;(2)PBS溶液制备;(3)纳米脂质体制备;(4)纳米凝胶合成;(5)将纳米脂质体与pH/酶双响应型纳米凝胶溶液混合;(6)静电纺丝;...
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