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最新专利技术
  • 一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用
    一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用_河南大学_202610068414.0
    本发明涉及荧光染料领域，具体涉及一种用于脑成像的近红外荧光染料及其制备方法与应用。所述用于脑成像的近红外荧光染料的结构新颖，具有生物相容性好、斯托克斯位移大、光稳定性高、荧光信噪比高等优点；且本发明所制备的近红外荧光染料，制备工艺简单，反应...
    2026-05-08
  • 一种医药中间体7-羟基呋喃并[3, 2-b]吡啶的合成方法及其中间体化合物
    一种医药中间体7-羟基呋喃并[3, 2-b]吡啶的合成方法及其中间体化合物_谱尼生物医药科技(上海)有限公司_202411528800.0
    本发明属于药物合成技术领域，提供了一种医药中间体7‑羟基呋喃并[3, 2‑b]吡啶的合成方法及其中间体化合物。本发明以麦芽酚为原料，经过羟基保护得式Ⅱ化合物，与N, N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛反应得式Ⅲ化合物，在酸性条件下与醇反应得式Ⅳ化合物...
    2026-05-08
  • 多种阿片类药物的制备方法及其中间体
    多种阿片类药物的制备方法及其中间体_绍兴赜军生物医药科技有限公司_202511572639.1
    本发明公开了多种阿片类药物的制备方法及其中间体。本发明提供了多种阿片类药物的制备方法，尤其是提供了一种如式A7所示化合物的制备方法和如式A6‑2等所示的一系列化合物，制备方法包括以下步骤S10：在环化试剂作用下，如式A6‑2所示化合物在有机...
    2026-05-08
  • 苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用
    苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用_双乐颜料股份有限公司_202610143114.4
    本发明提供苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用。所述苯甲酰胺类化合物在铜酞菁合成过程中的应用包括以下步骤：S1 : 初始原料投料，在装有搅拌器、温度计、冷凝器的3000毫升三口瓶中合成罐合成罐，加入100%苯甲酰胺类化合物、100%苯酐...
    2026-05-08
  • 一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法及应用
    一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法及应用_昆明理工大学_202610075348.X
    本发明公开了一种基于大环分子选择性萃取制备烟草提取物的方法，具体是以烟膏为原料，在烟膏中加入大环分子溶液，利用大环分子进行萃取，室温、搅拌条件下反应完成后，固液分离，固体Ⅰ干燥制得提取物Ⅰ；液体Ⅰ浓缩干燥，在干燥物中加入无水乙醇萃取，固液分...
    2026-05-08
  • 一种室温分子磁体及其制备方法和应用
    一种室温分子磁体及其制备方法和应用_天津大学_202511765796.4
    本发明属于磁性材料技术领域，公开了一种室温分子磁体及其制备方法和应用，所述室温分子磁体为有机共晶，所述有机共晶中受体为富勒烯，给体为H2TPP、MgTPP、MnTPP、FeTPP、CoTPP、NiTPP、CuTPP或ZnTPP。本发明的有机...
    2026-05-08
  • 一种曲拉西利及其盐的制备方法
    一种曲拉西利及其盐的制备方法_济南圣泉集团股份有限公司_202610083192.X
    本申请提供一种曲拉西利及其盐的制备方法，该方法通过2, 4‑二氯‑5‑嘧啶甲醛(式3)先经过取代反应、脱水芳构化反应得到2'‑氯‑7', 8'‑二氢‑6'‑螺环[环己烷‑1, 9'‑吡嗪基[1', 2' : 1, 5]吡咯并[2, 3]嘧啶...
    2026-05-08
  • 一种乌帕替尼杂质的合成方法
    一种乌帕替尼杂质的合成方法_江西青峰药业有限公司_202411538694.4
    本发明公开了一种乌帕替尼杂质I的制备方法，该方法包括将乌帕替尼半水合物溶于非质子性溶剂中，加入碱，加入乙基化试剂，控温搅拌反应生成乌帕替尼杂质I，任选地，进一步后处理。本发明制备方法制得的杂质收率良好，纯度较高，可以作为杂质对照品，适合大量...
    2026-05-08
  • 一种新型含萘醌的多元N-杂环化合物及其制备方法
    一种新型含萘醌的多元N-杂环化合物及其制备方法_成都师范学院_202610159699.9
    本发明涉及有机合成技术领域，公开了一种新型含萘醌的多元N‑杂环化合物及其制备方法，该制备方法包括将化合物I和化合物II混合后，加入溶剂、催化剂和添加剂进行反应，得到粗品；将所述粗品进行分离提纯后，得到新型含萘醌的多元N‑杂环化合物。本发明合...
    2026-05-08
  • 含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用
    含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用_兰州交通大学_202610395374.0
    本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及含萘酰亚胺端基的小分子电子传输材料及其制备和应用，以4‑溴‑1, 8‑萘二甲酸酐为原料，通过亚胺化获得溴代萘酰亚胺端基基团，然后以不同的共轭稠环核心单元为原料，通过偶联反应将共轭稠环核心单元与萘酰亚胺偶...
    2026-05-08
  • 一种(吡唑并[3, 4-d]嘧啶-1-基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用
    一种(吡唑并[3, 4-d]嘧啶-1-基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用_广东药科大学_202610215401.1
    本发明属于生物医药的技术领域，具体涉及一种(吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)环丙基甲酮化合物及其制备方法和应用。本发明通过2, 4, 6‑三氯‑5‑嘧啶甲醛与水合肼反应生成4, 6‑二氯‑1H吡唑并[3, 4‑d]嘧啶，再与环丙基甲酰氯...
    2026-05-08
  • 一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途
    一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途_甫康(上海)健康科技有限责任公司_202411531927.8
    本发明提供了一种二取代四氢吡咯衍生物及其制备方法和用途。具体地，提供了式I所示的化合物、其立体异构体、其酯或药物可接受的盐，及其在制备预防或治疗肾上腺素β3受体相关疾病中的用途。
    2026-05-08
  • 一种2, 6, 9-三取代嘌呤衍生物及其合成方法
    一种2, 6, 9-三取代嘌呤衍生物及其合成方法_南京市鸿舜医药科技有限公司_202610159810.4
    本发明涉及一种2, 6, 9‑三取代嘌呤衍生物及其合成方法，属于化学技术领域。本发明包括如通式I所示的结构，式中R1为氢、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基中至少一种；R2、R3为氢、氟、氯、溴、碘、羟基、氨基、含一个或多个取代基的氨基、氰基...
    2026-05-08
  • 一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途
    一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途_品选街科技(北京)有限公司_202610242616.2
    本发明公开了一种NLRP3抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(NLRP3i‑3)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，式(I)为：COCCNc1nc2c(c(=O)n(C)c(=O)n2C)n1Cc1cc(OC)ccc1N，化...
    2026-05-08
  • 伐尼克兰在制备治疗心律失常药物中的应用
    伐尼克兰在制备治疗心律失常药物中的应用_上海市东方医院(同济大学附属东方医院)_202511917493.X
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种治疗心功能失常的药物。本发明发现靶向内源性胆碱能系统的化合物能够用于治疗心功能失常；该类化合物干预后，不仅能有效逆转缺血再灌注(I/R)损伤所致的心肌传导抑制，还可修复 I/R 损伤引发的内源性胆碱能...
    2026-05-08
  • 一种氮杂吲哚类化合物及其制备方法与应用
    一种氮杂吲哚类化合物及其制备方法与应用_山东大学_202610209000.5
    本发明涉及一种氮杂吲哚类化合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的制备方法以及药物组合物。本发明还提供上述化合物在制备降尿酸的药物中的应用。
    2026-05-08
  • sGC激动剂的晶型XIII及其制备方法和应用
    sGC激动剂的晶型XIII及其制备方法和应用_山东新华制药股份有限公司_202610148621.7
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种sGC激动剂的晶型XIII及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型XIII为化合物I的晶型XIII，晶型XIII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在3.9947°、7.9653°、11.949...
    2026-05-08
  • 一种阿哌沙班的合成方法
    一种阿哌沙班的合成方法_江苏同禾药业有限公司_202610112419.9
    本申请属于医药制备领域，具体涉及一种阿哌沙班的合成方法，一种阿哌沙班的合成方法，包括如下步骤(1)中间体I的合成：以4‑氨基苯甲酸和5‑氯戊酰氯为原料，加入极性溶剂、强碱试剂，一锅法制得中间体I，即1‑(4‑羧基苯基)哌啶‑2‑酮；(2)中...
    2026-05-08
  • 非奈利酮及其中间体的制备方法
    非奈利酮及其中间体的制备方法_上海新礼泰药业有限公司_202610033835.X
    本发明提供了非奈利酮及其中间体的制备方法。本发明公开了一种非奈利酮中间体5的制备方法，其包括以下步骤：步骤1：有机溶剂中，将非奈利酮中间体2与D‑酒石酸二苯酯进行拆分反应，得到拆分盐，然后与碱进行酸碱反应，得到所述的非奈利酮中间体3；步骤2...
    2026-05-08
  • 一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用
    一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用_华南理工大学_202512056300.2
    本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种新型TLR8激动剂中间体及其制备方法与应用，适用于4, 6‑二氨基吡啶并[3, 2‑d]嘧啶类TLR8激动剂的工艺开发。通过采用叔丁基替代2, 4‑二甲氧基苄基作为氨基保护基，显著改善了中间体的结晶性能...
    2026-05-08
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