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  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种TPA‑AN与吡啶共轭修饰的BODIPY荧光探针及其制备方法和应用。本发明采用TPA‑AN对BODIPY的mose位定向修饰,并且针对BODIPY母核α位单边修饰吡啶,通过Knoevenagel缩合...
  • 公开了多环化合物、包含所述多环化合物的发光元件以及包含所述发光元件的电子设备。所述发光元件可以包括第一电极、与所述第一电极相对(例如,面对所述第一电极)的第二电极以及设置或提供在所述第一电极与所述第二电极之间并且包含由说明书中描述的式1表示...
  • 本发明涉及一种基于氟硼二吡咯染料的无重原子光敏剂的制备方法,该光敏剂包含一个硫代氨基甲酸酯光笼,在红光照射下不仅可以产生单线态氧(1O2),还可以释放羰基硫化物(COS),在生理条件下经碳酸酐酶催化产生硫化氢(H2S)。通过对分子结构的合理...
  • 本发明提供一种有机化合物及其应用,所述有机化合物具有如式I所示结构,通过分子结构的设计和基团间的相互复配,使其在具有多重共振材料的窄发射光谱特性和高发光效率的同时,还实现了调节光色的目的。所述有机化合物具有优异的电致发光性能、窄光谱特性和热...
  • 本发明提供一种多环芳香族化合物及其应用,所述多环芳香族化合物具有式(1)所示结构。本发明提供的多环芳香族化合物具有良好的稳定性和空间构型,具有优良的载流子传输效率,其作为发光层的材料用于有机电致发光器件,能够有效延长器件的寿命,提高发光效率...
  • 本发明涉及一种具有溶剂分子磁响应的双核镝单分子磁体及其合成方法与应用,利用氮氧吡啶席夫碱配体与镝离子进行自组装,定向构筑具有溶剂响应位点的双核体系。该材料的单晶在不同溶剂氛围中,能够发生可逆的单晶到单晶转变,并伴随着配位溶剂分子的可逆交换。...
  • 本发明公开了一种近红外发光卤化物单晶闪烁体的制备方法,属于闪烁体技术领域。近红外发光铜基金属卤化物(4‑ATHP)₂CuI₃的基本单元是由质子化的ATHP⁺(4‑氨基四氢吡喃)阳离子和[CuI₃]²⁻阴离子团簇组成。在日光下呈现为黄色透明块...
  • 本发明涉及一种氯配位磷钼多酸基二维铜配合物的制备方法与电催化制氨应用。该配合物具有明确的化学式{[Cu(C10H8N6)3O]Cl[Cu(H2O)7](PMo12Cl2O40)]},记作Cu‑PMo12Cl2‑C10,其核心在于通过铜离子在...
  • 本发明公开了一种含八元环的小分子受体材料及其应用。本发明小分子受体材料的结构式如下所示:;其中,R1、R3和R4独立地选自:‑H、‑D、C1~C20的直链烷基或C3~C20的支链烷基;R2独立地选自:‑H、‑D、‑F、‑Cl、‑Br或‑I。...
  • 本发明提供一种化合物,是以下述通式(1)表示的化合物,D是以下述通式(11)、通式(12)或通式(13)表示的基团,其中,至少1个D是以下述通式(12)或通式(13)表示的基团,其中,至少1个R是取代基,作为取代基的R的数量与以下述通式(1...
  • 本申请涉及多环化合物、发光装置、电子装置和电子设备。多环化合物可由化学式1表示。化学式1中的所有变量在本文中描述。发光装置可包括多环化合物,电子装置可包括发光装置,并且电子设备可包括发光装置。发光装置包括第一电极、第二电极以及在第一电极和第...
  • 本发明涉及一类对人胰高血糖素样肽‑1受体(GLP‑1R)与KCNH6钾通道两者均具有活性的双靶点化合物的设计、制备与应用。所述化合物通过激活GLP‑1R并阻断KCNH6,发挥GLP‑1受体激动剂与内源性GLP‑1促分泌剂的双重作用,可用于治...
  • 本发明属于有机光电功能材料领域,具体涉及一种高荧光量子产率近红外二区材料及其制备方法和应用。本发明制备的高荧光量子产率近红外二区材料具有良好的溶解性,在红外和近红外区域有较强的吸光能力和发射强近红外荧光的能力,有应用于生物医学领域的潜力。
  • 本发明提供一种基于苯并吡嗪类给体核的有机小分子光伏材料及其制备方法和应用;本发明以扩大传统受体小分子Y6中间骨架共轭程度的核作为中间给体单元,合成了基于苯并吡嗪类给体核的有机小分子光伏材料;此类有机小分子光伏材料具有良好的加工性,在常见的有...
  • 本发明提供了一种含内源和外源手性光致变色染料的合成及其液晶应用。以位阻型二芳基乙烯为基体,首次将内源手性和外源手性整合到一个单一分子中,提供了一类基于位阻型二芳基乙烯的内外源手性动态光开关。从决定联萘酚是否桥连,改变联萘酚的桥连长度,引入侧...
  • 本发明公开了一类含多氟烷氧基芳基取代的三氮唑类氮杂环卡宾催化剂及其应用。本发明将三氟乙氧基或六氟异丙氧基引入三氮唑骨架的N‑苯基位点,成功合成了11种含多氟烷氧基芳基取代的三氮唑类氮杂环卡宾催化剂,并探究了其催化性能。与现有其他三氮唑类NH...
  • 本发明涉及一种唑啉草酯的制备方法,包括如下步骤:S1、使水合肼与式(I)所示化合物进行环合反应,生成中间体1;S2、使中间体1与式(II)所示化合物在碱的存在下反应,生成中间体2;S3、使中间体2与2, 6‑二乙基‑4‑甲基溴苯在催化剂的作...
  • 本发明涉及一种利用磺化炭催化纤维素制备左旋葡萄糖酮的方法及其应用,属于生物质资源化与绿色催化技术领域。该方法以微晶纤维素或废弃纤维素类生物质为原料,以磺化炭为催化剂,在有机溶剂体系中,实现左旋葡萄糖酮的高效制备。本发明利用磺化炭提供的酸性活...
  • 本发明属于医药微生物化学技术领域。本发明公开了一种具有显著的抗神经炎症活性、神经营养保护作用、抗AD活性及抗衰老活性的鸟巢烷二萜类化合物,其具有如下结构式;其中:R1为COOH、COOCH3、CH2OH或CH3;R2为CH2OH或COOH;...
  • 本发明属于天然产物化学及药物提取技术领域,提供了一种黄酮类化合物及其提取方法。本发明提供的黄酮类化合物,具有下式所示结构。本发明提供的黄酮类化合物结构新颖,拓宽了天然生物活性物质的种类。同时,本发明提供的黄酮类化合物具有快速抗抑郁作用。本发...
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