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  • 本发明一种他斯索兰的医药新用途,他斯索兰用作WDR5与Myc相互作用的阻断剂。这是因为他斯索兰结合于WDR5的WBM位点,能阻断WDR5与Myc的相互作用,从而调控Myc介导的致癌基因转录,达到肿瘤治疗效果。在药理实验中表明,他斯索兰对WD...
  • 本发明属于生物医药技术领域,尤其为一种IAA在制备防治动脉粥样硬化药物中的应用。动脉粥样硬化由胆固醇过度沉积引起,IAA可通过调节单核细胞趋化和黏附功能(具体表现为下调趋化因子CCL2、CXCL1及受体CCR1、CCR2,黏附分子ICAM1...
  • 本发明涉及吲哚‑3‑乳酸在制备抗急性胰腺炎药物中的应用,属于医药技术领域。本发明提供了吲哚‑3‑乳酸在制备抗急性胰腺炎药物中的应用。本发明使用抗生素混合物对小鼠进行灌胃,清除肠道细菌,并对小鼠灌胃ILA和STS,分别对小鼠腹腔注射雨蛙素和精...
  • 本发明公开了Arcyriaflavin A或其可药用盐在制备防治猴痘病毒感染药物中的应用。本发明发现Arcyriaflavin A能够显著抑制猴痘病毒在Vero细胞中的复制,其抑制Ib分支和IIb分支猴痘病毒的IC50分别为0.66μM和0...
  • 本发明公开了一种复方阿莫西林粉及其制备工艺,属于医药技术领域,其技术方案要点是一种复方阿莫西林粉,包括以下重量份的原料:阿莫西林55‑60份、克拉维酸钾10‑15份、磺丁基醚‑β‑环糊精22‑27份、助溶剂2.5‑3份、稳定剂3.5‑4.5...
  • 本发明公开了一种非奈利酮在制备用于治疗代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)相关的肝纤维化或肝硬化药物中的应用。实验结果显示:非奈利酮可明显改善MAFLD相关肝纤维化,为MAFLD相关肝纤维化提供新的药物治疗选择。因此,开发一种基于非奈利酮的新...
  • 本发明涉及生物医学领域,具体为异钩藤碱在制备预防和/或治疗肝病药物中的应用。本发明公开了一种具有治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝病的天然小分子。该天然小分子为中药材钩藤的组成成分—异钩藤碱。本发明发现了异钩藤碱具有调控脂质代谢、降低脂质堆积、...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了KAT6A抑制剂在制备治疗糖尿病心肌病药物中的应用。具体的,组蛋白乙酰转移酶抑制剂在制备治疗或预防糖尿病心肌病药物中的应用。本发明公开了KAT6A抑制剂在制备治疗糖尿病心肌病药物中的应用,通过抑制二氢硫...
  • 本发明公开了一种新型分子伴侣介导的自噬(Chaperone‑Mediated Autophagy, CMA)的激活剂,涉及生物细胞技术领域,其技术方案要点是:所述的新型分子伴侣介导的自噬的激活剂是新型抗肿瘤药物西达本胺。西达本胺能够明显上调...
  • 本发明公开了尼莫地平通过诱导UGT1A1在制备治疗急性肝损伤药物中的应用,属于药物代谢酶调控技术领域。本发公开的尼莫地平通过诱导UGT1A1在制备治疗急性肝损伤药物中的应用,尼莫地平能够诱导UGT1A1的表达,显著上调该酶的mRNA、蛋白表...
  • 本发明公开了鲁马卡托在改善三阴性乳腺癌紫杉醇耐药性的应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了药物组合物在制备预防和/或治疗紫杉醇耐药的三阴性乳腺癌药物中的应用;所述药物组合物的活性成分为鲁马卡托和紫杉醇。本发明首次发现鲁马卡托可显著增强紫杉...
  • 本发明提出了一种药物组合物及其应用,涉及医药制备技术领域。该药物组合物包含S‑(‑)‑可替宁或其药学上可接受的盐,以及卡巴拉汀或其药学上可接受的盐。本发明提供的包含S‑(‑)‑可替宁与卡巴拉汀的药物组合物,相较于单一用药,展现出显著的协同增...
  • 本发明属于肿瘤治疗领域,更具体地,涉及一种治疗IDH野生型胶质瘤的组合物及其应用。胶质瘤由于其临床治疗手段有限,主要依赖化疗,但易产生耐药性,预后较差。本发明的组合物由Ulixertinib和PD‑1抑制剂组成,所述Ulixertinib的...
  • 本发明属于医药技术领域。更具体地,涉及异丙托溴铵在预防或改善近视方面的应用及一种含异丙托溴铵的滴眼液。本发明研究证明,异丙托溴铵单药即可有效抑制眼轴增长和屈光度恶化,首次揭示了异丙托溴铵在预防和改善近视方面的全新药用价值。更重要的是,本发明...
  • 本发明提供了N‑Methylatanine在制备真菌抑制剂中的应用,属于抗真菌药物技术领域。本发明N‑Methylatanine为天然来源且毒性小,对人正常肺上皮细胞的IC50>40μM;抑菌效果明显,在100μM浓度下,其对絮状表皮癣菌、...
  • 本发明涉及动物传染病防治技术领域,尤其涉及一种抑制剂RO3306在抗细小病毒活性中的应用。在细小病毒感染细胞过程中,加入抑制剂,孵育培养,该抑制剂具备降低细小病毒复制的能力,可用于细小病毒的预防或治疗;在对细胞无毒性作用的浓度下,能够显著降...
  • 本发明提出了一种青藤碱在制备治疗类风湿关节炎慢性疼痛药物及其应用,旨在解决现有抗类风湿关节炎药物作用靶点局限和治疗效果欠佳的问题,所述青藤碱以神经系统背根神经节M1型巨噬细胞上的组胺受体H1R为作用靶点,通过干预该靶点调控巨噬细胞极化,降低...
  • 本发明涉及GOT1抑制剂在制备治疗急性髓系白血病的药物中的应用。所述GOT1抑制剂中的活性组分选自化合物2c(compound 2c)、其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、代谢产物中的任意一种或至少两种的组合。本发明通过研究发现,GOT1...
  • 本发明属于抗病毒药物技术领域,涉及嘧啶衍生物作为柯萨奇病毒CVB3抑制剂的应用。本发明通过对几种嘧啶衍生物的抗CVB3活性研究实验,表明嘧啶衍生物抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE),增强细胞存活率,降低子代病毒产...
  • 本发明公开了一种泛素连接酶TRIM15抑制剂及其应用,属于药物化学技术领域。研究表明TRIM15在多种细胞过程中发挥作用,特别是在泛素化、免疫调节和细胞应激反应中,本发明筛选并鉴定了下式所示化合物,或其水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐、药...
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