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最新专利技术
  • 辅酶Q10在制备抗新型鸭呼肠孤病毒药物中的应用
    辅酶Q10在制备抗新型鸭呼肠孤病毒药物中的应用_山东农业大学_202511331739.5
    本发明公开了辅酶Q10在制备抗新型鸭呼肠孤病毒药物中的应用， 属于兽用生物制品技术领域。本发明利用NDRV感染细胞模型和雏鸭模型， 锁定了NDRV的关键性致病蛋白σC及其互作的宿主蛋白COQ6；进一步结合COQ6在辅酶Q10合成途径中的核心...
    2025-11-20
  • 一种辅酶Q10用于制备防治A型主动脉夹层药物的用途
    一种辅酶Q10用于制备防治A型主动脉夹层药物的用途_首都医科大学附属北京安贞医院_202410482804.3
    本发明属于药物制剂技术领域， 具体涉及一种辅酶Q10的药物新用途， 更具体涉及一种辅酶Q10用于制备预防及治疗急性A型主动脉夹层药物的用途。本发明通过对辅酶Q10的药理作用的研究， 发现并验证了辅酶Q10在预防及治疗急性A型主动脉夹层方面中...
    2025-11-20
  • 一种蒽醌类化合物及其可药用盐在制备治疗贫血药物中的应用
    一种蒽醌类化合物及其可药用盐在制备治疗贫血药物中的应用_上海中医药大学_202410468953.4
    本发明涉及一种蒽醌类化合物及其可药用盐在制备治疗贫血药物中的应用， 所述蒽醌类化合物具有式I所示结构， 其中， R1‑R5各自独立地选自氢、羟基、未取代或羟基取代的C1‑C6直链或支链烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6酰基或者‑(CH2)n...
    2025-11-20
  • 一种多奈哌齐长效透皮贴剂及制备方法
    一种多奈哌齐长效透皮贴剂及制备方法_大连理工大学_202510540892.2
    一种多奈哌齐长效透皮贴剂及制备方法， 属于药物制剂技术领域。通过盐‑碱原位转化机制突破离子型药物的脂溶性经皮递送率低的限制， 提高渗透通量， 同时控释膜与化学转化反应的协同调控实现了长时间的持久缓慢释放和经皮递送， 兼具缓释稳定性和透皮高效...
    2025-11-20
  • 盐酸依匹斯汀口溶膜组合物、其制备方法及应用
    盐酸依匹斯汀口溶膜组合物、其制备方法及应用_上海云晟研新生物科技有限公司_202510469111.5
    本发明公开了盐酸依匹斯汀口溶膜组合物、其制备方法及应用。本发明提供了盐酸依匹斯汀口溶膜组合物， 其包含活性药物、成膜材料和掩味剂；活性药物为如式I所示的3‑氨基‑9, 13‑二氢‑1H‑二苯并[c, f]‑咪唑并[1, 5‑a]氮杂卓盐酸盐...
    2025-11-20
  • 一种口溶膜制剂及其制备方法和应用
    一种口溶膜制剂及其制备方法和应用_苏州旺山旺水生物医药股份有限公司_202410492769.3
    本发明提供了一种口溶膜制剂及其制备方法和应用， 所述口溶膜制剂包含主药、高分子成膜材料、任选的增塑剂和任选的矫味剂， 其中所述主药具有下式(I)所示结构并且在所述口溶膜制剂中的重量百分比为10～60％， 优选30～50％：
    2025-11-20
  • 格列本脲的透皮贴剂及其用途
    格列本脲的透皮贴剂及其用途_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202410474477.7
    本发明涉及一种格列本脲的透皮贴剂及其用途。所述透皮贴剂包括背衬层和药物储库层， 其中所述药物储库层包含格列本脲、增溶剂及胶黏剂。该透皮贴剂可以提供平稳的血药浓度， 在维持有效药物治疗浓度。
    2025-11-20
  • 一种靶向治疗炎症性肠病的口服单抗微包纳多糖微球制剂及其制备方法
    一种靶向治疗炎症性肠病的口服单抗微包纳多糖微球制剂及其制备方法_东北师范大学_202410487120.2
    本发明公开了一种靶向治疗炎症性肠病的口服单抗微包纳多糖微球制剂及其制备方法。该方法利用氧化甘露聚糖与抗TNF‑α单抗混合， 通过含二硒键的交联剂交联形成载药纳米粒。再将载药纳米粒与果胶混合， 通过静电纺丝装置滴入氯化钙溶液中进行离子交联， ...
    2025-11-20
  • 一种托吡酯缓释微丸包衣液及其制备方法
    一种托吡酯缓释微丸包衣液及其制备方法_昆药集团股份有限公司_202410486148.4
    本发明属于医药制剂领域， 具体涉及一种托吡酯缓释微丸包衣液及其制备方法。具体地， 所述包衣液中包括以下质量百分比的组分：缓释骨架3.36％～4.5％、增塑剂0.96％～1.2％、致孔剂1.44％～2.1％， 溶剂为高浓度乙醇， 质量百分比为...
    2025-11-20
  • 一种治疗肝病的药物缓释胶囊及其制备方法和用途
    一种治疗肝病的药物缓释胶囊及其制备方法和用途_中国医学科学院药物研究所_202410474703.1
    本发明属于药物制剂领域， 提供了一种治疗肝病的药物缓释胶囊及其制备方法和用途。本发明的缓释胶囊由缓释微丸灌装于胶囊而制得。所述的缓释微丸的所载药物为IMM‑H014。所述缓释微丸由载药微丸包覆缓释层制备而成， 所述载药微丸具有延缓释放的特性...
    2025-11-20
  • 一种靶向PD-L1蛋白降解的纳米颗粒及其制备方和应用
    一种靶向PD-L1蛋白降解的纳米颗粒及其制备方和应用_中国科学院深圳先进技术研究院_202410491631.1
    本发明公开了一种靶向PD‑L1蛋白降解的纳米颗粒及其制备方和应用。所述纳米颗粒包括透明质酸和BMS‑8分子的缀合物。本发明设计透明质酸和BMS‑8分子的缀合， 构建一种新型的基于溶酶体降解体系(LYTAC技术)的双靶向纳米颗粒， 能够特异性...
    2025-11-20
  • 一种靶向β淀粉样蛋白降解的纳米颗粒及其制备方法和应用
    一种靶向β淀粉样蛋白降解的纳米颗粒及其制备方法和应用_中国科学院深圳先进技术研究院_202410491629.4
    本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白降解的纳米颗粒及其制备方法和应用。所述纳米颗粒包括共价连接的透明质酸、聚乙二醇和GKLVFFK多肽。GKLVFFK多肽的结构相对稳定， 有利于与Aβ形成稳定的复合物， 同时具备低免疫原性和毒副作用；透明质酸同...
    2025-11-20
  • 一种硫醇化多糖结合益生菌微胶囊及其制备方法与应用
    一种硫醇化多糖结合益生菌微胶囊及其制备方法与应用_南昌大学_202510985755.X
    本发明公开了一种硫醇化多糖结合益生菌微胶囊及其制备方法与应用， 属于益生菌微胶囊技术领域。包括以下步骤：(1)将益生菌悬液与2‑亚氨基硫代烷溶液混合孵育， 得到硫醇化益生菌；(2)将硫醇化益生菌悬液加入硫醇化多糖溶液中， 震荡反应， 离心去...
    2025-11-20
  • 一种乙酰半胱氨酸颗粒及其制备方法
    一种乙酰半胱氨酸颗粒及其制备方法_南京易亨制药有限公司_202410483178.X
    本发明公开了一种乙酰半胱氨酸颗粒， 所述乙酰半胱氨酸颗粒包括含乙酰半胱氨酸的药物颗粒和包衣层， 所述包衣层包括丙烯酸乙烯酯‑甲基丙烯酸甲酯‑丙烯酸共聚物、聚乙二醇6000和遮光剂二氧化钛， 包衣层的重量为含乙酰半胱氨酸的药物颗粒重量的20‑...
    2025-11-20
  • 一种头孢克洛胶囊及其制备工艺
    一种头孢克洛胶囊及其制备工艺_深圳立健药业有限公司_202511094505.3
    本发明公开了一种头孢克洛胶囊及其制备工艺， 属于药剂制备技术领域。该头孢克洛胶囊包括以下重量份的原料：头孢克洛80‑88份、微晶纤维素2‑4份、交联羧甲纤维素钠2‑4份、低取代羟丙纤维素1.5‑3份、甘露醇3‑10.5份和胶态二氧化硅0.2...
    2025-11-20
  • 小分子非抗凝肝素软胶囊及其制备方法
    小分子非抗凝肝素软胶囊及其制备方法_苏州融析生物科技有限公司_202410460363.7
    本发明公开了一种小分子非抗凝肝素软胶囊， 是以小分子非抗凝肝素为活性药物成分， 软胶囊作为载体的口服制剂， 通过制备囊皮、芯料， 其中囊皮包含肠溶材料， 芯料包含小分子非抗凝肝素药物活性成分并以基质油制成混悬液， 随后进行压丸、干燥得到。该...
    2025-11-20
  • 用于胃驻留系统的几何构型
    用于胃驻留系统的几何构型_林德拉治疗公司_202510879563.0
    本发明提供了具有允许在延长贮存期间改善的贮存期限的构型和几何尺寸的胃驻留系统， 并且在将该系统在患者胃中展开时具有最佳驻留特性。
    2025-11-20
  • 一种培哚普利氨氯地平固体制剂， 制备方法及其应用
    一种培哚普利氨氯地平固体制剂， 制备方法及其应用_武汉武药科技有限公司_202410499383.5
    本发明属于药物领域， 涉及一种培哚普利氨氯地平固体制剂， 制备方法及其应用。现有技术中， 在对培哚普利氨氯地平片的仿制药进行体外溶出行为考察时， 发现难以同时让培哚普利和氨氯地平片释放行为与原研制剂保持一致， 致使仿制药的安全性和有效性没有...
    2025-11-20
  • 一种舌下片及其制备方法和用途
    一种舌下片及其制备方法和用途_苏州旺山旺水生物医药股份有限公司_202410492777.8
    本发明提供了一种舌下片及其制备方法和用途， 所述舌下片包含主药和辅料， 所述主药为式(I)所示化合物；所述辅料包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂：
    2025-11-20
  • 非晶型激酶抑制剂制剂及其使用方法
    非晶型激酶抑制剂制剂及其使用方法_德西费拉制药有限责任公司_202510042135.2
    本文提供一种式(I)表示的非晶型化合物及其组合物， 其用于治疗与c‑KIT和PDGFRα激酶活性及其致癌形式相关的病症。
    2025-11-20
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