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最新专利技术
  • 从尿素的热解生产三聚氰胺的方法
    从尿素的热解生产三聚氰胺的方法_卡萨勒有限公司_202510381845.8
    一种高压三聚氰胺生产方法，其中，处理粗三聚氰胺包括将固体三聚氰胺从包含水、氨、二氧化碳、残留三聚氰胺和OAT的母液(1)分离；处理所述母液包括脱氨(100)和在OAT分解段(200)中处理氨贫化液(4)；OAT贫化流(6)的纯化处理(300...
    2026-04-08
  • 一种异氰类尿酸酯类物质的合成方法
    一种异氰类尿酸酯类物质的合成方法_河北圣泰材料股份有限公司_202411293037.8
    本发明公开了一种异氰类尿酸酯类物质的合成方法，本发明中2, 4, 6‑三烯丙氧基‑1, 3, 5‑三嗪在载铜沸石和紫外线的共同催化作用下，于甲苯溶剂中发生重排反应，制备得到含有三嗪结构的异氰类尿酸酯类物质，载铜沸石、2, 4, 6‑三烯丙氧...
    2026-04-08
  • 一种电子传输层材料及其制备方法和有机电致发光器件
    一种电子传输层材料及其制备方法和有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610187627.5
    本发明提供一种电子传输层材料及其制备方法和有机电致发光器件，所述电子传输层材料具有化学式I所示结构，本发明的材料以9‑烷基‑9‑苯基芴基和双三嗪基团协同作用，用做蓝光器件中的电子传输层材料，具有良好的热稳定性和薄膜形态，能够提升器件的发光效...
    2026-04-08
  • 电子传输层材料及有机电致发光器件
    电子传输层材料及有机电致发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610181548.3
    本发明属于有机电致发光器件技术领域，公开了一种电子传输层材料及有机电致发光器件，电子传输层材料中，其化合物结构主要由9‑烷基‑9‑苯基芴和两个三嗪基团构成，其中9‑烷基‑9‑苯基芴作为桥联基团、两个三嗪基团分别连接在9‑烷基‑9‑苯基芴基团...
    2026-04-08
  • 一种低金属离子含量三嗪类紫外线吸收剂及其制备方法
    一种低金属离子含量三嗪类紫外线吸收剂及其制备方法_西南化工研究设计院有限公司_202511872704.2
    本发明涉及高分子材料助剂技术领域，本发明公开了一种低金属离子含量三嗪类紫外线吸收剂及其制备方法，通过在与水不互溶的有机溶剂和水的双相反应体系中进行Williamson反应，或在有机溶剂中进行Williamson反应后再加入水，制备得到的三嗪...
    2026-04-08
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_北京鼎材科技股份有限公司_202411249154.4
    本发明提供一种有机化合物及其应用，所述有机化合物具有如式I所示结构，其中同时包括能够调控能级的芳香稠环结构和改善载流子传输的杂环基团Ar，通过分子结构的设计，使所述有机化合物具有优异的光电性能和载流子传输性能，其用于有机电致发光器件，尤其适...
    2026-04-08
  • 一种苯并三氮唑类NRF2小分子激动剂及其用途
    一种苯并三氮唑类NRF2小分子激动剂及其用途_凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司_202411197062.6
    本发明涉及一种苯并三氮唑类NRF2小分子激动剂及其用途，具体地，涉及一种具有式(1)结构的化合物或其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物，该类化合物对NRF2具有良好的激动活性，具有预防和/或治疗与NRF2相关的疾病例如非酒精性脂肪性肝病的...
    2026-04-08
  • 一种基于美拉德反应制备吡嗪混合物的方法
    一种基于美拉德反应制备吡嗪混合物的方法_厦门欧米克生物科技有限公司_202610092439.4
    本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种基于美拉德反应制备吡嗪混合物的方法，以氨基酸和还原糖为反应原料，铵盐为催化剂，在缓冲溶液中进行美拉德反应，当反应液中吡嗪混合物的含量不再变化时停止反应，随后提纯，可分离得到含有2, 5‑二甲基吡嗪，2, ...
    2026-04-08
  • 一种从贻贝中提取环二肽的方法、提取的环二肽及其应用
    一种从贻贝中提取环二肽的方法、提取的环二肽及其应用_中国海洋大学_202511862656.9
    本发明公开了一种从贻贝中提取环二肽的方法、提取的环二肽及其应用，属于食品科学与工程技术领域。本发明通过“双酶分步酶解—有机溶剂萃取—二元/三元硅胶柱梯度洗脱”的协同纯化策略，克服了现有技术中环二肽在天然基质中含量低、分离效率差、难以获得高纯...
    2026-04-08
  • 一种苯甲酰苯脲类化合物的制备方法
    一种苯甲酰苯脲类化合物的制备方法_烟台皓元生物医药科技有限公司_202511848625.8
    本发明涉及一种苯甲酰苯脲类化合物的制备方法的方法，反应式如下所示：包括以下步骤：步骤1：化合物1和化合物2在酰胺类溶剂存在下，通过亲核加成反应得到化合物3；步骤2：化合物3在钯催化剂和氢源存在下，经过还原反应得到化合物4。本发明具有反应条件...
    2026-04-08
  • 一种偕二氟联烯与苯甲脒盐酸盐类化合物反应构建取代嘧啶酮骨架的方法
    一种偕二氟联烯与苯甲脒盐酸盐类化合物反应构建取代嘧啶酮骨架的方法_南昌大学_202511880389.8
    本发明提供了一种偕二氟联烯与苯甲脒盐酸盐类化合物反应构建取代嘧啶酮骨架的方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的一种偕二氟联烯与苯甲脒盐酸盐类化合物反应构建取代嘧啶酮骨架的方法包括将偕二氟联烯、苯甲脒盐酸盐类化合物、碱和溶剂混合后加热反应，...
    2026-04-08
  • 一种双效PCR增强剂及其制备方法与应用
    一种双效PCR增强剂及其制备方法与应用_南通麦杰生物科技有限公司_202511904859.X
    本发明公开了一种双效PCR增强剂及其应用，该PCR增强剂是1‑氨基‑2‑苄氨基苯并咪唑。该双效PCR增强剂兼具提升PCR扩增产量功能和增强扩增特异性功能，应用前景广阔。
    2026-04-08
  • 一种双硫苯甲酰吡唑类化合物及其制备方法和应用
    一种双硫苯甲酰吡唑类化合物及其制备方法和应用_辽宁先达农业科学有限公司_202511672045.8
    本发明公开了一种双硫苯甲酰吡唑类化合物及其制备方法和应用，它为式(I)所示化合物或其立体异构体，或者式(I)所示化合物或其立体异构体的农业上可接受的盐，该类化合物具有优异的除草活性，并且对水稻具有高选择性，可安全地应用于水稻田的除草中。
    2026-04-08
  • 制备吡唑羧酸的方法
    制备吡唑羧酸的方法_山东智荟检测科技有限公司_202411294377.2
    本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备吡唑羧酸的方法，该方法包含以下步骤：(1)在第一溶剂存在下，将(3‑甲基丁烷‑2‑基)肼或其盐与化合物Ⅲ接触进行反应，得到化合物Ⅱ；(2)将化合物Ⅱ与碱性物质接触进行皂化，再将皂化产物与酸混合进行酸化；...
    2026-04-08
  • 一种药物中间体5-乙酰-1H-吡唑-3-羧酸的制备方法及化合物
    一种药物中间体5-乙酰-1H-吡唑-3-羧酸的制备方法及化合物_湖北宇阳药业有限公司_202411248863.0
    本发明公开一种制备药物中间体5‑乙酰‑1H‑吡唑‑3‑羧酸的方法，该方法使用更加廉价的3‑羟基‑2‑丁酮为起始原料，并以保护的羟基作为5‑乙酰基的前体，以高收率实现化合物Ⅲ到Ⅳ的转化。通过优化反应，将两步反应采用一锅法合成，节约成本、简化了...
    2026-04-08
  • 一种从废旧锦纶与棉混纺纺织品中回收锦纶的方法
    一种从废旧锦纶与棉混纺纺织品中回收锦纶的方法_浙江理工大学_202610172127.4
    本发明涉及一种从废旧锦纶与棉混纺纺织品中回收锦纶的方法，包括：对废旧锦纶与棉混纺纺织品进行剪切破碎、除杂、清洗及烘干，得到样品碎片；聚苯乙烯磺酸中的部分磺酸基团的氢离子被金属离子取代得到催化剂；其中，金属离子为能与酰胺键配位的金属离子；将样...
    2026-04-08
  • 一种N-苯乙烯基己内酰胺扩链剂、制备方法及应用
    一种N-苯乙烯基己内酰胺扩链剂、制备方法及应用_江苏越科新材料有限公司_202511844034.3
    本发明涉及材料合成技术领域，具体涉及一种N‑苯乙烯基己内酰胺扩链剂、制备方法及应用，本发明以己内酰胺为原料，亲氧化钠为碱，在反应温度为130℃条件下，采用亲核取代方法制得N‑苯乙烯基己内酰胺，纯化后得到精制的N‑苯乙烯基己内酰胺。所得N‑苯...
    2026-04-08
  • 一种原位锚定型荧光探针及其制备方法与应用
    一种原位锚定型荧光探针及其制备方法与应用_济南大学_202511819603.9
    本发明涉及一种由次氯酸(HOCl)激活诱导邻羟基苄胺原位锚定型荧光探针的制备方法与应用。具体的，本发明的荧光探针能够基于其与HOCl反应产生的荧光光谱显著变化，实现对HOCl的高灵敏定量检测；具备高选择性，即使在多种离子环境中仍能特异性识别...
    2026-04-08
  • 一种9-甲基吖啶共晶荧光粉及其制备方法和应用
    一种9-甲基吖啶共晶荧光粉及其制备方法和应用_洛阳师范学院_202610198180.1
    一种9‑甲基吖啶共晶荧光粉及其制备方法和应用，涉及光电器件领域。该材料的化学式为：MeIPA‑MeAD，其制备方法为：将9‑甲基吖啶和5‑甲基间苯二甲酸溶于有机溶剂中，室温下通过快速结晶，得到高度结晶的荧光粉。本发明的优点在于通过选取9‑甲...
    2026-04-08
  • 一种喹诺酮化合物的制备方法
    一种喹诺酮化合物的制备方法_浙江大学衢州研究院_202610178981.1
    本发明提供了一种喹诺酮化合物的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。本发明将苯酚类化合物、氟磺酰化试剂、有机碱和有机溶剂混合进行氟磺酰化反应，得到氟磺酰化产物；将所述氟磺酰化产物、硼酸酯类化合物、过渡金属催化剂、配体、无机碱和溶剂混合进行偶...
    2026-04-08
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