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  • 本发明属于有机电致发光领域,具体涉及一种并环咔唑四齿金属铂(II)配合物及有机发光二极管材料、器件、装置。本发明通过在咔唑的3, 4‑位引入杂环结构以及在左上角苯环的邻位引入取代基,协同调控分子的激发态性质从而得到新型窄带四齿金属铂(II)...
  • 本发明公开了一种配体异构面手性Pt(Ⅱ)配合物及其制备方法,属于手性金属配合物发光材料技术领域。本发明利用简单的双核Pt(Ⅱ)配合物的平面配位构型来构建一系列配位引起的新型面手性,并利用左右配体结构不一致的特性来丰富其发光性质,手性桥联配体...
  • 本发明公开了一种双稠连五元杂环Pt(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用,该配合物以二价铂离子为中心,与特定的2‑苯基吡啶衍生物及二甲酰肼衍生物配位,形成具有平面四方构型及刚性双稠环骨架的新型结构。其制备方法包括:首先使2‑苯基吡啶衍生物与氯亚铂酸...
  • 本发明提出了一种含嘧啶、硒醚钳形氮杂环卡宾(NCSe钳形NHC)钯络合物及其制备方法和应用,属于有机合成与金属络合物催化技术领域,用以解决光催化酰胺合成中存在的催化剂效率低、底物适用范围窄以及氧化剂依赖等技术问题。本发明NCSe钳形NHC钯...
  • 本申请提供一种甲酸制氢催化剂及制备方法,该甲酸制氢催化剂以RuCl3·nH2O为原料制备中间产物[NH4]2[RuCl6]晶体,然后在氮气/氩气氛围、盐酸条件下与吡嗪配位,将中间产物还原为钌(Ⅱ)中性配合物[Ru((Pz)2(H2O)4](...
  • 本发明公开了一种基于夹心型金属团簇的内功能化动态自适应笼及其制备方法,属于化合物合成技术领域。其制备方法包括以下步骤:将六烷基取代的溴化三聚化合物、咪唑、碳酸铯和碘化亚铜于溶剂中避光回流,进行取代反应,制得咪唑底板;将咪唑底板和烯丙基溴于溶...
  • 本发明公开一种双核铬配合物、乙烯齐聚催化剂体系及其应用。该双核铬配合物具有如式I所示的结构,含有该配合物的催化剂体系催化活性高、能够高选择性地制备1‑己烯和1‑辛烯,而且可以在不降低催化剂活性的同时显著减少阻碍工艺稳定性的聚乙烯的生成量。 ...
  • 本发明公开了手性联萘酚磷酸酯及其衍生物的新型绿色合成方法,采用Lewis酸催化手性联萘酚或其衍生物和三氯氧磷反应;直接用水进行水解,生成联萘酚磷酸酯或者衍生物。本发明过程中lewis酸以及三氯氧磷水解生成的物质均可用水洗的方式除去,精简了实...
  • 一种香草醛基柔性阻燃芳香胺环氧固化剂的制备方法,按比例,由以下步骤制得:以N, N‑二甲基甲酰胺DMF作为溶剂,将香草醛与缩水甘油醚在4‑二甲氨基吡啶DMAP催化剂作用下进行环氧开环加成反应,得柔性香草醛VAN‑EPO;以四氢呋喃THF作为...
  • 本发明提供了一种新型的磷杂菲‑氯丙基协同结构的阻燃剂的合成方法。三氯氧磷和环氧丙烷摩尔比1:2在低温条件下,通过微通道反应器合成二(1‑氯‑2‑丙基)磷酰氯,再与DOPO‑HQ(9, 10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑基‑1, 4‑...
  • 本发明公开了双膦酸盐类放射性标记物、其前体化合物及制法和应用,属于核医学技术领域。本发明的放射性标记物的前体化合物或其盐的结构所式I所示;放射性标记物或其盐的结构如式II所示。本发明还公开了该前体化合物及放射性标记物的制备方法;以及该前体化...
  • 本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种磷霉素钠的合成方法。本发明以烯丙胺为原料,依次经历异构化反应、碘代、Michaelis‑Arbuzov反应、膦酰氯的制备、水解反应、氯羟化反应、手性拆分和分子内亲核取代成环反应,最终制得磷霉素钠。本发...
  • 本发明公开了一种4‑[羟基(甲基)膦酰基]‑L‑高丙氨酸及其盐的制备方法,其包括使式(III)所示化合物与式(IV)所示化合物或式(V)所示化合物,在溶剂的存在下进行亲核取代反应,然后在卤代催化剂的作用下发生重排转化反应得到所述精草铵膦中间...
  • 本发明属于颜料色浆领域,具体涉及一种具有三嗪结构的改性着色剂及其应用。改性着色剂结构如通式D1所示,锚固基团L将改性着色剂以物理吸附或化学键形式锚固在颜料颗粒表面,实现对颜料的表面改性。本发明改性剂着色剂通过调整三嗪取代基的种类及个数,实现...
  • 本发明属于有机膦配体技术领域,尤其涉及一种芴基双膦配体及其制备方法和应用,以易得的芳基卤代物为起始原料,通过构建含膦中间体并进一步转化,实现芴骨架双膦结构的高效构筑。所述方法反应路线清晰,原料来源广泛,能够在温和条件下完成反应,适用于不同双...
  • 本发明属于金属配位化学和光学材料技术领域,具体涉及一种基于氮膦配体混合配位的Cu(I)配合物及其制备方法和应用,所述配合物的化学式为CuaXbAcBd,其中,X=Cl、Br或I,A表示含膦配体,B为含氮配体;a为参与配位的铜原子数,a为1或...
  • 一种烷基膦酸二芳基酯连续制备的方法,包括以下步骤:a.亚磷酸三烷基酯和亚磷酸三芳基酯在装填有固体催化剂的高温段进行反应,得到反应产物;b.在高温段出口通过减压蒸馏或分馏去除所述步骤a反应产物中的低馏分副产物后,将剩余产物进料到冷却段,在冷却...
  • 一种烷基膦酸二苯酯联产季戊四醇二膦酸酯的方法,其特征在于,所述方法以式I所示亚磷酸三烷基酯和式II所示季戊四醇二亚膦酸酯为反应原料,以含氟磺酸系化合物为催化剂,在管式反应器中连续制备,得到式III所示烷基膦酸二苯酯和式IV所示季戊四醇二膦酸...
  • 本发明涉及农药除草剂技术领域,具体公开一种L‑草铵膦中间体的合成工艺。本发明通过以二甲基亚砜或N, N‑二甲基甲酰胺作为催化剂,显著提升了关键Arbuzov反应速率,大幅缩短了反应时间。同时,引入三乙胺作为助剂,三乙胺与副产物氯乙烷反应生成...
  • 本发明涉及生物化工技术领域,尤其涉及一种4‑(羟基甲基膦酰基)‑2‑羰基丁酸的制备方法,包括以下步骤:S1)式Ⅰ所示化合物和式Ⅱ所示草酸酯在碱性缩合剂的作用下进行克莱森缩合反应,得到金属盐中间体式Ⅲ;S2)使所述金属盐中间体式Ⅲ与含水酸接触...
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