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最新专利技术
  • 层状二水合1,3-丙二胺双正烷酸二铵盐类单晶相变材料及其制备方法
    层状二水合1,3-丙二胺双正烷酸二铵盐类单晶相变材料及其制备方法_商洛学院_202510374906.8
    本发明公开了一种层状二水合1,3‑丙二胺双正烷酸二铵盐类单晶相变材料及其制备方法，以1,3‑丙二胺作为碱性配体，长链正烷酸作为酸性配体，通过成盐反应在1,3‑丙二胺两端的氨基上引入长链正烷酸，形成具有“三明治”层状二维拓扑结构的单晶相变材料...
    2026-01-01
  • 乙酰丙烯酸甲酯及其制备方法、乙酰丙烯酸的制备方法
    乙酰丙烯酸甲酯及其制备方法、乙酰丙烯酸的制备方法_中国石油大学(北京)_202510374303.8
    本发明涉及乙酰丙烯酸及其甲酯的化学合成技术领域，公开了乙酰丙烯酸甲酯及其制备方法、乙酰丙烯酸的制备方法，该方法包括：(1)在含氧气体中、在有机光敏剂存在下，将5‑甲基糠醛在甲醇溶剂中进行光催化氧化反应，得到5‑甲基‑5‑甲氧基‑2(5H)‑...
    2026-01-01
  • 一种肾上腺素的制备方法
    一种肾上腺素的制备方法_上海现代哈森(商丘)药业有限公司_202510371796.X
    本发明提供一种肾上腺素的制备新方法，以邻苯二酚为起始原料，与2‑(苄基‑甲基‑氨基)乙酸缩合得2‑(苄基甲基氨基)‑3’,4’‑二羟基苯乙酮盐酸盐，经氢化还原得消旋肾上腺素，再与L‑酒石酸成盐拆分，最后用氨水调pH至8~9得肾...
    2026-01-01
  • 一种甲氧氯普胺中间体的制备方法
    一种甲氧氯普胺中间体的制备方法_华仁医学研究(安徽)有限公司_202510375626.9
    本发明涉及药物化学领域，提供了一种甲氧氯普胺中间体2‑甲氧基‑4‑乙酰氨基苯甲酸甲酯的制备方法：无溶剂下，使2‑甲氧基‑4‑氨基苯甲酸甲酯和乙酸酐按摩尔比1：(1.2～2.0)混合，并于50～80℃温度下反应；反应后，加入甲基叔丁基醚析晶，...
    2026-01-01
  • 一种盐酸胍的生产工艺
    一种盐酸胍的生产工艺_广东悦农生物科技有限公司_202510373151.X
    本发明提出一种盐酸的胍生产工艺，包括如下步骤：步骤S101,将熔融盐酸胍粗胍放入到酸性清洗液中，并控制盐酸胍粗胍与水的质量比为3‑4:1；步骤S102,加入碱除去氯化铵后，加入定量的酸，调节PH值至酸性；步骤S103,控制温度降低，盐酸胍析...
    2026-01-01
  • 一种耐高温全氟醚橡胶及其制备方法和用途
    一种耐高温全氟醚橡胶及其制备方法和用途_四川道弘新材料股份有限公司_202510376106.X
    本发明公开了一种耐高温全氟醚橡胶及其制备方法和用途，属于氟橡胶材料技术领域。本发明提供了一种无氟表面活性剂用于制备耐高温全氟醚橡胶。以本发明无氟表面活性剂制得的全氟醚橡胶具有优异的力学性能和耐热老化性能，与利用全氟辛酸类表面活性合成氟橡胶性...
    2026-01-01
  • 一种聚乙二醇后修饰的有机硒及其制备方法和应用
    一种聚乙二醇后修饰的有机硒及其制备方法和应用_暨南大学_202510374628.6
    本发明提供一种聚乙二醇后修饰的有机硒及其制备方法和应用。其中，制备方法包括以下步骤：将SeC、三乙二醇单甲醚和对甲苯磺酸加入含有苯甲醇与苯的混合溶液中，并在回流条件下持续搅拌；随后，使用旋转蒸发仪将反应体系中的苯去除；接着，将剩余的物质溶解...
    2026-01-01
  • 一种邻苯二酚类有机半导体材料及其制备方法和应用
    一种邻苯二酚类有机半导体材料及其制备方法和应用_厦门大学_202510371205.9
    本发明公开了一种邻苯二酚类有机半导体材料及其制备方法和应用，其结构式为
    2026-01-01
  • 一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用
    一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用_南京邮电大学_202510371588.X
    本发明属于有机电致发光材料领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有式1所示的结构，其优点在于该类化合物可以作为有机电致发光器件的蓝光或深蓝光发光材料，弥补了现有蓝光发光材料的不足；该类化合物作为发光材...
    2026-01-01
  • 一种链霉菌发酵产物中金黄霉素A的高效纯化方法
    一种链霉菌发酵产物中金黄霉素A的高效纯化方法_浙江工业大学_202510370560.4
    本发明公开了一种链霉菌发酵产物中金黄霉素A的高效纯化方法，所述方法仅需将发酵产物干燥、超声提取、浓缩结晶后有机溶剂溶解后再结晶，操作简单，设备要求低，耗材成本低，有机溶剂回收便捷，克服了现有方法需要液相制备色谱分离纯化步骤繁琐、设备要求高、...
    2026-01-01
  • 一种吲唑并[2,3-a]喹啉化合物的合成方法
    一种吲唑并[2,3-a]喹啉化合物的合成方法_开封智元化工科技有限公司_202510375741.6
    本发明提供了一种吲唑并[2,3‑a]喹啉化合物的合成方法，该合成方法以邻硝基苯甲醛和苯胺为起始原料，经2‑芳基吲唑的合成、3‑溴‑2芳基吲唑的合成和吲唑并[2,3‑a]喹啉化合物的合成等三步反应，成功合成各种取代基的吲唑并[2,3‑a]喹啉...
    2026-01-01
  • 一种季铵盐类有机半导体材料及其制备方法和应用
    一种季铵盐类有机半导体材料及其制备方法和应用_厦门大学_202510371210.X
    本发明公开一种季铵盐类有机半导体材料及其制备方法和应用，其结构式为
    2026-01-01
  • 一种吡咯并喹喔啉有机含氮电活性材料及其合成和应用
    一种吡咯并喹喔啉有机含氮电活性材料及其合成和应用_陕西理工大学_202510373832.6
    本发明为一种吡咯并喹喔啉有机含氮电活性材料及其合成和应用，公开了一种吡咯并喹喔啉有机含氮半导体发光层材料及其合成方法和在制备电致变色器件中的应用，属于有机半导体材料技术领域。通过引入吡咯并[1,2‑α]喹喔啉骨架与三苯胺结合，利用分子工程技...
    2026-01-01
  • 一种2-羟基间苯二甲酸混价铜(I，II)配合物光催化剂及其制备方法
    一种2-羟基间苯二甲酸混价铜(I，II)配合物光催化剂及其制备方法_梧州学院_202510373612.3
    本发明公开了一种2‑羟基间苯二甲酸混价铜(I，II)配合物光催化剂及其制备方法。该光催化剂的分子式为[Cu6(2‑OH‑m‑C6H3‑(COO)2)
    2026-01-01
  • 一类具有细菌分裂蛋白FtsZ抑制能力的响应型抗菌半花菁光敏剂、其合成方法及应用
    一类具有细菌分裂蛋白FtsZ抑制能力的响应型抗菌半花菁光敏剂、其合成方法及应用_大连理工大学_202510374757.5
    本发明公开了一类具有细菌分裂蛋白FtsZ抑制能力的响应型抗菌半花菁光敏剂、其合成方法及应用，其结构如通式I。实施例中合成的IHcy‑PbE的测试结果显示，其在无光照条件下能够抑制细菌生长，而在光照下和过氧化氢激活后能够产生活性氧杀灭细菌，细...
    2026-01-01
  • 制备新型α-羰基-α-酰胺基取代的甲基磷叶立德的方法
    制备新型α-羰基-α-酰胺基取代的甲基磷叶立德的方法_嘉兴大学_202510370703.1
    本发明公开了制备新型α‑羰基‑α‑酰胺基取代的甲基磷叶立德的方法，涉及有机合成技术领域。本发明以α‑羰基取代甲基磷叶立德和N‑新戊酰氧基苯甲酰胺酰胺衍生物作为最适底物，以钴盐作为最佳催化剂，一步合成新型α‑羰基‑α‑酰胺基取代甲基磷叶立德衍...
    2026-01-01
  • 一种PDI抑制剂双核钌配合物及其制备方法与应用
    一种PDI抑制剂双核钌配合物及其制备方法与应用_广西科技师范学院_202510372743.X
    本发明属于生物医药技术领域，提供了一种PDI抑制剂双核钌配合物及其制备方法与应用。本发明通过将2‑肼基苯并噻唑、2‑乙酰吡啶、第一有机溶剂和催化剂混合，进行回流反应，得到席夫碱配体；将席夫碱配体、二氯双(4‑甲基异丙基苯基)钌(II)二聚体...
    2026-01-01
  • 一种合成木糖基七元环状内酯单体及聚酯的方法
    一种合成木糖基七元环状内酯单体及聚酯的方法_大连理工大学_202510372168.3
    本发明公开一种合成木糖基七元环状内酯单体及聚酯的方法，以1,2‑O‑异亚丙基‑α‑呋喃木糖为反应原料，通过一种简便的四步法(溴代反应、亲核取代反应、水解反应、分子内酯化反应)高效合成新型呋喃木糖基硫杂七元环状内酯单体，并实现了该类单体在温和...
    2026-01-01
  • 一种甜叶菊提取物及其制备方法与应用
    一种甜叶菊提取物及其制备方法与应用_湖南甜蔓生物科技有限公司_202510375706.4
    本发明属于植物提取物技术领域，提供了一种甜叶菊提取物及其制备方法与应用，该制备方法包括以下步骤：步骤1、取甜叶菊叶，干燥后进行粉碎过筛，得到甜叶菊粉；步骤2、将甜叶菊粉加入纯水中，升温至60‑70℃进行搅拌浸提，过滤后，得到滤液Ⅰ；步骤3、...
    2026-01-01
  • 3′-C位修饰的虫草素衍生物及其制备方法与应用
    3′-C位修饰的虫草素衍生物及其制备方法与应用_南京工业大学_202510370495.5
    本发明公开了3'‑C位修饰的虫草素衍生物及其制备方法与应用，所述3'‑C位修饰的虫草素衍生物如式I所示，该类化合物可以作为潜在化疗药物，直接抑制肿瘤增殖。 2026-01-01
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