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最新专利技术
  • 一种米库氯铵异构体杂质K及其制备方法和用途
    一种米库氯铵异构体杂质K及其制备方法和用途_四川科瑞德制药股份有限公司_202410418534.X
    本发明提供了一种米库氯铵异构体杂质K， 本发明还提供该米库氯铵异构体杂质K的合成方法， 以及检测方法。本发明首次发现并制备得到杂质K， 所制得杂质纯度达98％以上， 利于提高米库氯铵质量并实现药品质量可控， 保障临床用药的有效性和安全性。筛...
    2025-12-21
  • 一种含氟烷基取代的吡啶化合物及其制备方法
    一种含氟烷基取代的吡啶化合物及其制备方法_南京工业大学_202510998154.2
    本发明提供了一种全氟烷基四氢萘酮和苄胺在磷酸钾的促进条件下， 进行脱氟环化反应的方法， 合成了一系列多氟烷基吡啶化合物。该反应通过选择性活化全氟烷基链上三个碳位点的六个C(sp3)‑F键， 实现了含氟烷基取代的吡啶化合物的精准合成， 具有条...
    2025-12-21
  • 一种多胺修饰的标记核仁的荧光探针和制备方法及应用
    一种多胺修饰的标记核仁的荧光探针和制备方法及应用_中国科学院大连化学物理研究所_202410418185.1
    本申请公开了一种多胺修饰的标记核仁的荧光探针和制备方法及应用， 所述荧光探针具有式I所示结构；该荧光探针以萘酰亚胺作为荧光母体， 在4‑位引入四氢吡咯环或者3‑吡咯啉环增强染料的平面性， 使其能够与核糖核酸(RNA)更好地结合。该荧光探针具...
    2025-12-21
  • 一种环己酮肟制备己内酰胺的方法
    一种环己酮肟制备己内酰胺的方法_青岛科技大学_202510700433.6
    一种环己酮肟制备己内酰胺的方法， 其特征在于采用SO3与具备阻聚己内酰胺齐聚反应性能的金属氯化物耦合构成的催化‑阻聚体系用于环己酮肟贝克曼重排反应制备己内酰胺。环己酮肟和SO3的质量比为1 : 4‑1 : 20， 环己酮肟与金属氯化物的质量...
    2025-12-21
  • 吡唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
    吡唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用_中国药科大学_202410417507.0
    本发明公开了一种吡唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式I， 其不仅对HDAC6蛋白具有较好的选择性， 而且对肿瘤细胞也具有较好的抑制作用， 在治疗和/或预防多种与HDAC6活性抑制有关的疾病方面应用前景广泛。同时化合...
    2025-12-21
  • 一类具有辐射防护作用的化合物及其制备方法和应用
    一类具有辐射防护作用的化合物及其制备方法和应用_中国人民解放军空军军医大学_202510834399.1
    本发明公开了一类具有辐射防护作用的化合物及其制备方法和应用， 属于医药技术领域。该类化合物由芳香砜结构和咪唑氮氧自由基偶联得到， 通过协同调控细胞凋亡和氧化应激通路发挥辐射防护作用。其制备方法通过五步反应构建目标结构， 合成方法简便， 条件...
    2025-12-21
  • 六并五氮杂环类化合物及其用途
    六并五氮杂环类化合物及其用途_四川大学_202510334723.3
    本发明公开了一种六并五氮杂环类化合物及其用途， 属于化学医药技术领域。本发明提供了一类六并五氮杂环类化合物， 该类化合物及组合物能够充分起到抑制MEK或者Ras‑MAPK信号通路的作用， 可用于制备MEK或Ras‑MAPK信号通路抑制剂， ...
    2025-12-21
  • 一种嘧啶类KRAS-G12C抑制剂及其制备与应用
    一种嘧啶类KRAS-G12C抑制剂及其制备与应用_兰州大学_202410397602.9
    本发明公开一种嘧啶类KRAS‑G12C抑制剂及其制备与应用。本发明的嘧啶类化合物对KRAS‑G12C高表达的非小细胞肺癌细胞(NCI‑H23及NCI‑H358)和胰腺癌细胞(MIAPaCa‑2)均具有显著抑制作用， 特别用于制备治疗和/或预...
    2025-12-21
  • 一类喹草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用
    一类喹草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用_华中师范大学_202510832008.2
    本发明公开了一类喹草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用， 属于农用除草剂制剂技术领域。本发明的喹草酮除草剂离子液体具有式(I)所示的分子结构， 式(I)中， R1、R2、R3各自独立的选自‑CH3、‑H， R4选自‑C6H13、‑C10H2...
    2025-12-21
  • 一种具有近红外II区双光子吸收的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用
    一种具有近红外II区双光子吸收的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用_中国科学院理化技术研究所_202410395844.4
    本发明公开了式(I)所示具有近红外II区双光子吸收的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用。本发明采用14位与2, 3位同时取代来修饰竹红菌素， 得到了具有近红外II区双光子吸收的新型竹红菌素衍生物。本发明所制备的新型竹红菌素衍生物在近红外II区...
    2025-12-21
  • 有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法
    有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法_江苏绿人半导体有限公司_202410417065.X
    本发明涉及太阳能电池封装胶领域， 公开了有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法， 该有机化合物具有式(I)所示的结构。本发明的化合物应用于钙钛矿太阳能电池封装时， 能够实现阻隔水氧的目的， 同时可对小于400nm的紫外线具有良...
    2025-12-21
  • 有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法
    有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法_江苏绿人半导体有限公司_202410417066.4
    本发明涉及太阳能电池领域， 公开了有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法。该有机化合物具有式(I)所示的结构。本发明的化合物应用于钙钛矿器件封装时， 能够实现阻隔水氧的目的， 同时可对紫外线具有良好的吸收， 且将紫外线转化为可...
    2025-12-21
  • 一种非对称三芳基取代三嗪类中间体的制备方法
    一种非对称三芳基取代三嗪类中间体的制备方法_中钢天源股份有限公司_202510932920.5
    本发明公开了一种非对称三芳基取代三嗪类中间体的制备方法， 涉及有机电致发光器件技术领域；本发明包括在氮气保护下将三种底物分别同N, N, N', N'‑四甲基乙二胺一起溶于干燥的四氢呋喃中， 降温并加入正丁基锂的正己烷溶液， 搅拌反应充分制...
    2025-12-21
  • 一种1-取代基-5-羟基吡唑的制备方法
    一种1-取代基-5-羟基吡唑的制备方法_帕潘纳(北京)科技有限公司_202410391564.6
    本发明公开了一种1‑取代基‑5‑羟基吡唑的制备方法， 该方法包括如下步骤：以式I所示的卤代丙烯酸酯为起始原料和式II所示的肼类化合物一步生成式Ⅲ化合物。本发明的合成路线如下：其中X、R1和R的定义如说明书定义。
    2025-12-21
  • 一种立体选择性合成四取代杂芳基乙烯的方法
    一种立体选择性合成四取代杂芳基乙烯的方法_海南大学_202410404800.3
    在本发明中， 我们提供了一种高效的钯/铜协同催化体系， 通过C‑O和双重C‑H键活化来形成由邻位乙烯基苯酚衍生物和杂环芳烃合成的四芳基乙烯的乙烯基C‑H杂环化反应。这种反应很好地克服了之前基于卤代芳烃反应体系的底物限制。四芳基乙烯可以在反应...
    2025-12-21
  • 一种基于微通道反应器制备噻酰菌胺及甲噻诱胺的合成方法
    一种基于微通道反应器制备噻酰菌胺及甲噻诱胺的合成方法_华东师范大学_202410392937.1
    本发明公开了一种基于微通道反应器全连续制备噻酰菌胺及甲噻诱胺的合成方法， 溶液a(含缩合剂)与溶液b(含4‑甲基‑1, 2, 3‑噻二唑‑5‑羧酸、氨基化合物与添加剂)分别通过泵1与泵2注入微通道反应器中混合反应完成了噻酰菌胺及甲噻诱胺的合...
    2025-12-21
  • 一种基于微通道反应器制备4-甲基-1, 2, 3-噻二唑-5-羧酸的合成方法
    一种基于微通道反应器制备4-甲基-1, 2, 3-噻二唑-5-羧酸的合成方法_华东师范大学_202410392939.0
    本发明公开了一种基于微通道反应器制备4‑甲基‑1, 2, 3‑噻二唑‑5‑羧酸的合成方法， 以式1化合物为起始原料与乙酰乙酸乙酯(2)在无水硫酸镁干燥下于瓶中反应， 生成含式3化合物溶液， 上述溶液再与二氯亚砜(4)化合物在反应芯片中混合反...
    2025-12-21
  • 顺式1, 4-芳基和胺基取代的环己烯/烷类化合物的合成方法
    顺式1, 4-芳基和胺基取代的环己烯/烷类化合物的合成方法_浙江师范大学_202410419233.9
    本发明公开了一种顺式1, 4‑芳基和氨基取代的环己烯/烷类化合物的制备方法， 其特征在于， 包括：式II所示结构的芳基卤化物、式III所示结构的环己二烯和氮亲核试剂， 在四三苯基膦钯、缚酸剂存在下， 以及蓝光作用下反应， 反应完成后经后处理...
    2025-12-21
  • 一种顺式1, 4-二氟甲基和胺基取代环烯类化合物的合成方法
    一种顺式1, 4-二氟甲基和胺基取代环烯类化合物的合成方法_浙江师范大学_202410419234.3
    本发明公开了一种顺式1, 4‑二氟甲基和胺基取代环烯类化合物的合成方法， 其特征在于， 包括：式II结构所示的卤化物、式III结构所示的1, 3‑环二烯、和式IV结构所示的氮亲核试剂在四三苯基膦钯、蓝光、缚酸剂作用下反应， 得到式I结构所示...
    2025-12-21
  • 一种烷基二胺取代双芳杂环基硫醚类化合物及其制备和在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用
    一种烷基二胺取代双芳杂环基硫醚类化合物及其制备和在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用_王春刚_202410390741.9
    本发明涉及一种烷基二胺取代双芳杂环基硫醚类化合物及其制备和在制备治疗和/或预防肿瘤药物中的应用， 该化合物结构式如(Ⅰ)所示：该类化合物对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用， 对乳腺癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、肺癌、胃癌、胶质瘤、卵巢癌、前列...
    2025-12-21
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