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铱配合物及其制备方法、自组装形貌调控方法与应用
本发明公开了一种铱配合物及其制备方法、自组装形貌调控方法与应用, 涉及有机光电功能材料技术领域, 所述铱配合物的结构式如下所示:;其中, X为PF6‑、Cl‑、Br‑、I‑中的任意一种。本发明使用不同的阴离子对铱配合物进行电荷中和, 并通过...
一种水溶性铱配合物及由其制备的磷光薄膜与应用
本发明公开了一种水溶性铱配合物及由其制备的磷光薄膜与应用, 涉及功能材料技术领域, 所述铱配合物的结构式如下:;其中, n为4~7的整数。本发明通过引入具有氢键作用能力的特定烷氧基, 显著提升了铱配合物的水溶性及其在水相中的均匀分散性, 确...
烷氧基链修饰的铱配合物、光学功能薄膜及其制备方法与应用
本发明公开了一种烷氧基链修饰的铱配合物、光学功能薄膜及其制备方法与应用, 涉及功能材料技术领域, 所述铱配合物的结构式如下所示:其中, n为3~7的整数。本发明所述铱配合物的化学结构新颖, 制备路线成熟可靠, 并通过烷氧基链的修饰赋予配合物...
多酸基无机有机杂化材料及其制备方法和应用与光催化CO2还原的方法
本发明涉及光催化CO2还原技术领域, 具体涉及一种多酸基无机有机杂化材料及其制备方法和应用与光催化CO2还原的方法。所述多酸基无机有机杂化材料的化学式为(CxHy‑1Nz)m[M2(H8P2W22O78)]·a(CxHyNz)n·bH2O;...
一种尿苷及修饰性尿苷DMTr保护的纯化方法
本发明涉及核酸化学合成技术领域, 公开了一种尿苷及修饰性尿苷DMTr保护的纯化方法, 包括:将底物溶解或悬浮在反应溶剂中, 加入设定量的碱性试剂, 控温加入设定当量的4, 4'‑双甲氧基三苯甲基氯, 在设定温度下完成反应, 待反应完全后, ...
一种红枸杞中新结构酪氨酸酶抑制剂Lyciruthephenylpropanoid I的分离工艺及其应用
本发明公开了一种红枸杞中新结构酪氨酸酶抑制剂Lyciruthephenylpropanoid I的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线酪氨酸酶抑制剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝胶过滤层析、...
一种红枸杞中新结构α-葡萄糖苷酶抑制剂Lyciruthephenylpropanoid J的分离工艺及其应用
本发明公开了一种红枸杞中新结构α‑葡萄糖苷酶抑制剂Lyciruthephenylpropanoid J的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线α‑葡萄糖苷酶抑制剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝...
一种红枸杞中新结构酪氨酸酶抑制剂Lyciruthephenylpropanoid H的分离工艺及其应用
本发明公开了一种红枸杞中新结构酪氨酸酶抑制剂Lyciruthephenylpropanoid H的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线酪氨酸酶抑制剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝胶过滤层析、...
一种红枸杞中新结构酪氨酸酶激动剂Lyciruthephenylpropanoid J的分离工艺及其应用
本发明公开了一种红枸杞中新结构酪氨酸酶激动剂Lyciruthephenylpropanoid J的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线酪氨酸酶激动剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝胶过滤层析、...
一种红枸杞中新结构酪氨酸酶抑制剂Lycibarbarspermidines P的分离工艺及其应用
本发明公开了一种红枸杞中新结构酪氨酸酶抑制剂Lycibarbarspermidines P的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线酪氨酸酶抑制剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝胶过滤层析、体外酪...
一种由单糖经浓酸催化制备低聚糖的工艺
本发明公开了一种由单糖经浓酸催化制备低聚糖工艺, 本发明能将葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖在室温条件下经过两段浓无机酸连续催化下合成高转化率高产率对应的聚糖, 不生成副产物, 且利用有机溶剂, 即沉淀剂能够有效的进行后续的糖酸分离, ...
新型GalNAc靶向分子的合成和应用
本发明提供了一类新的碳水化合物缀合物, 即新型GalNAc靶向分子, 和包含这些缀合物的iRNA试剂, 以及适用于体内治疗用途的iRNA组合物, 所述改进的GalNAc靶向分子具有更长的耐久性和更好的核酸分子递送效果。
一种从红景天苷发酵液中提取纯化红景天苷的方法
本发明公开了一种从红景天苷发酵液中提取纯化红景天苷的方法, 包括如下步骤:(1)向红景天苷发酵液中加入叔丁醇, 过滤, 收集清液;(2)减压浓缩步骤(1)获得的清液, 得浓缩液, 加入石油醚萃取, 收集水相;(3)向步骤(2)获得的水相中加...
一种从多花蒿中提取分离黄酮类化合物的方法
本发明属于天然产物提取领域, 涉及一种从多花蒿中提取分离黄酮类化合物的方法, 该方法先用70%乙醇回流提取干燥的多花蒿地上部分, 之后上样至平衡好的D101型大孔吸附树脂柱, 用水、20%乙醇水溶液、50%乙醇水溶液、70%乙醇水溶液依次洗...
新的mRNA加帽化合物及其应用
本发明涉及一种新的式(I)所示的mRNA帽类似物及其应用, 其中各基团如说明书所定义。该帽类似物具有优异的稳定性, 可以提高加帽效率、降低脱帽率, 促进转录和翻译效果。
一种五环三萜衍生物、其制备方法和医药用途
本发明属于医药技术领域, 公开了一种五环三萜衍生物、其制备方法和医药用途, 以α‑常春藤皂苷或齐墩果酸为原料, 针对C‑28的羧基利用酯化反应或酰胺化反应制备五环三萜衍生物。本发明制得的五环三萜衍生物具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用, 且合成方...
地榆皂苷Ⅱ钠盐的多晶型、无定型及其制备方法与应用
本发明公开了地榆皂苷Ⅱ钠盐的多晶型、无定型及其制备方法与应用, 具体还公开了地榆皂苷Ⅱ钠盐(ZYG‑Ⅱ‑Na)的多晶型及无定型的理化性质及其在制备药物中的用途。本发明通过晶型筛选与固态工程手段获得的多晶型ZYG‑Ⅱ‑Na和无定型ZYG‑Ⅱ‑...
一种雷公藤红素及其溶剂合物的晶型、制备方法与应用
本发明属于药物化学结晶技术领域, 具体涉及一种雷公藤红素及其溶剂合物的晶型、制备方法与应用。晶型为雷公藤红素和溶剂的共晶体, 其中, 雷公藤红素和溶剂的比值为(45‑200)mg : (1‑30) mL;溶剂选自C1‑C4的醇类溶剂、C3‑...
基于核酸适配体的DNA邻近连接获取肿瘤细胞靶标蛋白的方法
本发明公开了一种基于核酸适配体的DNA邻近连接获取肿瘤细胞靶标蛋白的方法, 该方法包括将核酸适配体Apt‑CW延长得到Apt‑CUI, 将Apt‑CUI的部分序列与一连接链Con的部分序列进行碱基互补, 将连接链Con的另一部分序列与二苯基...
一种微型寄生蜂毒液蛋白的提取方法
本发明公开了一种微型寄生蜂毒液蛋白的提取方法, 涉及生物技术领域。该提取方法包括以下步骤:将亮腹釉小蜂进行麻醉处理后, 置于含有蛋白酶抑制剂的缓冲液中, 分离出毒液器官;对该毒液器官进行低温研磨和超声破碎处理后, 还原蛋白质中的二硫键, 并...
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