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最新专利技术
  • 一种非稠环电子受体的合成方法及其应用
    一种非稠环电子受体的合成方法及其应用_常州大学_202511775119.0
    本发明公开了一种非稠环电子受体的合成方法及其应用，本发明与传统的稠环结构或单一烷基链侧链不同，引入二氯代苯单元作为构象调控基团。由于氯原子具有强电负性和适当的原子半径，能够在分子间产生显著的Cl‑S、Cl‑π等非共价相互作用。这种相互作用如...
    2026-05-08
  • 利用干扰p-π共轭策略制备C2，C3官能团化苯并噻吩类衍生物的方法
    利用干扰p-π共轭策略制备C2，C3官能团化苯并噻吩类衍生物的方法_华中科技大学_202610087045.X
    本发明属于有机化学技术领域，更具体地，涉及利用干扰p‑π共轭策略制备C2，C3官能团化苯并噻吩类衍生物的方法。本发明包含三个方面：1、利用卤鎓策略及C‑F键活化实现高非对映选择性和区域选择性的多类型C2，C3位双官能团化二氢苯并噻吩亚砜类化...
    2026-05-08
  • 光学单体及其制备方法、光学树脂及应用
    光学单体及其制备方法、光学树脂及应用_珠海莫界科技有限公司_202512039287.X
    本申请公开了一种光学单体及其制备方法、光学树脂及应用，其中，光学单体的化学结构式如附图1所示，该光学单体具有高折射率、高透光率、低黄度指数等优良性质，其制备路线简单、条件温和且原料易得，易于工业化生产，进一步，本申请提供包含有前述光学单体的...
    2026-05-08
  • 一种具有轴手性元素的芴并[c]异喹啉酮类衍生物及其制备方法和应用
    一种具有轴手性元素的芴并[c]异喹啉酮类衍生物及其制备方法和应用_河南大学_202610027033.8
    本发明公开了一种具有轴手性元素的芴并[c]异喹啉酮类衍生物，具有如下述式Ⅰ、式Ⅱ所示结构式中的至少一种：制备方法包括：以取代茚双烯类化合物与高酞酸酐为原料，在手性催化剂或碱催化剂作用下，通过芳构化促进的级联双环化反应，在温和条件下高效构建具...
    2026-05-08
  • 一种多取代吲哚类化合物及其制备方法和用途
    一种多取代吲哚类化合物及其制备方法和用途_甫康(上海)健康科技有限责任公司_202411543107.0
    本发明涉及一种多取代吲哚类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种式(I)所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其前药，所述化合物为补体因子B抑制剂，对补体因子B具有显著抑制作用，并且所述化合物生物利用度高且药代动力学优异。
    2026-05-08
  • 一种具有高辐射跃迁速率的双态发射菲并咪唑类蓝光材料及其应用
    一种具有高辐射跃迁速率的双态发射菲并咪唑类蓝光材料及其应用_智创塬(陕西)新材料科技有限公司_202610087562.7
    本发明公开了一种具有高辐射跃迁速率的双态发射菲并咪唑类蓝光材料及其应用，该蓝光材料的分子结构以具有双极性特性的菲并咪唑作为核心单元，以不同的功能性基团作为电子供体或受体单元，构筑高效蓝色荧光体系。具体而言，通过在菲并咪唑的C2位引入甲基苯基...
    2026-05-08
  • 一种含有烟酸片段和酯基结构的N-苯基酞酰亚胺类化合物及其制备方法和应用
    一种含有烟酸片段和酯基结构的N-苯基酞酰亚胺类化合物及其制备方法和应用_东北农业大学_202511999276.X
    本发明公开一种含有烟酸片段和酯基结构的N‑苯基酞酰亚胺类化合物及其制备方法和应用，属于除草剂领域；解决现有除草剂无法兼顾除草活性和使用安全性的技术问题。本发明化合物的结构通式如下式(I)或式(Ⅱ)所示：式(I) 式(Ⅱ)本发明所提供的含有烟...
    2026-05-08
  • 作为抗癌药物的喹喔啉衍生物
    作为抗癌药物的喹喔啉衍生物_阿斯利康(瑞典)有限公司_202610271887.0
    本发明涉及作为抗癌药物的喹喔啉衍生物。具体地，涉及具有式 (I) 的氮杂喹诺酮化合物，及其在药物中的用途。
    2026-05-08
  • 一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞的抑制剂及其制备方法与应用
    一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞的抑制剂及其制备方法与应用_河南师范大学_202411533475.7
    本发明提供了一种选择性抑制宫颈癌C33A细胞抑制剂及其制备方法与应用；所述抑制剂的化学结构通式为本发明还提供了该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的新型抑制剂显著扩大了宫颈癌C33A细胞抑制剂分子结构多样性，且可...
    2026-05-08
  • 一种氮杂环-2-氧代类化合物及其制备方法与应用
    一种氮杂环-2-氧代类化合物及其制备方法与应用_深圳信立泰药业股份有限公司_202511562802.6
    本申请属于化学药物技术领域，涉及一种氮杂环‑2‑氧代类化合物及其制备方法与应用，具体包括通式(I)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
    2026-05-08
  • 4-芳基-2-[1-吡唑-4-基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用
    4-芳基-2-[1-吡唑-4-基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用_中国药科大学_202511975392.8
    本发明公开了4‑芳基‑2‑[1‑吡唑‑4‑基]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用。所述4‑芳基‑2‑[1‑吡唑‑4‑基]氨基嘧啶类化合物及其药用盐或异构体如下结构式所示。该类小分子及其衍生物具有优异的水溶性，可提高其在生物体内的生物利用度，可...
    2026-05-08
  • 一种Laroprovstat及其中间体的制备方法
    一种Laroprovstat及其中间体的制备方法_奥锐特药业股份有限公司_202512026109.3
    本发明公开了一种Laroprovstat及其中间体的制备方法，包括步骤：化合物F和化合物I进行偶联反应，生成Laroprovstat，反应式如下。本发明的Laroprovstat的制备方法总体收率高，所用催化剂成本低，不存在重金属残留问题，...
    2026-05-08
  • 一种克唑替尼的制备方法
    一种克唑替尼的制备方法_广州科锐特药业有限公司_202610306153.1
    本发明提供了一种克唑替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明采用5‑溴‑2‑硝基吡啶‑3‑醇为原料，制得中间体4‑(4‑(5‑羟基‑6‑硝基吡啶‑3‑基)1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯即化合物Ⅲ，再和(S)‑1‑(2, 6‑二...
    2026-05-08
  • 一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用
    一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用_首都医科大学脑重大疾病研究中心(北京脑重大疾病研究院)_202610386472.8
    本发明属于药物化学和核医学技术领域，尤其涉及一种基于放射性金属标记的PET探针及其制备方法和应用。包括具有式(I)所示结果的化合物。本发明的放射性探针具有明显的靶与非靶比，可作为靶向CDK4/6的候选探针，实现肿瘤精准定位，为后续靶向治疗提...
    2026-05-08
  • 杂环衍生物的晶型及其制备方法和应用
    杂环衍生物的晶型及其制备方法和应用_博远医药(苏州)有限公司_202411525069.6
    本发明涉及一种杂环衍生物的晶型及其可药用盐的晶型，以及其制备方法及制药用途。具体地，本发明公开了一种杂环衍生物如化学式(I)的两种固体形态(一种无定型A，一种晶型B)，其钠盐式(Ⅱ)的两种固体形态(一种无定型A，一种晶型B)，钾盐式(Ⅲ)的...
    2026-05-08
  • 一种N-(3/4-((6-取代嘧啶-4-基)氨基)苯基)酰胺衍生物及其应用
    一种N-(3/4-((6-取代嘧啶-4-基)氨基)苯基)酰胺衍生物及其应用_厦门大学_202610365979.5
    一种N‑(3/4‑((6‑取代嘧啶‑4‑基)氨基)苯基)酰胺衍生物及其应用，属于医药化学领域。其结构式为，R1为4‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基、3‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基或4‑甲基‑1H‑吡唑‑1‑基；R2为直链烷基、环烷基、1‑甲基哌啶‑...
    2026-05-08
  • 一种含氮杂环类化合物和有机电致发光器件
    一种含氮杂环类化合物和有机电致发光器件_阜阳欣奕华新材料科技股份有限公司_202511960757.X
    本发明提供一种含氮杂环类化合物和有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明通过含氮杂环类化合物的结构进行设计，制备得到了性能优异的含咔唑取代基的含氮杂环类化合物，其作为发光层的主体材料制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率...
    2026-05-08
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411549035.0
    本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的有机化合物，以式(1)的结构中的母核为基础，配合不同的取代基团可以使化合物整体表现出较高的电子传输性能；该特定结构的有机化合物的载流子迁移率较为平衡，进而使包含该有...
    2026-05-08
  • 一种成假尿嘧啶核苷的制备方法
    一种成假尿嘧啶核苷的制备方法_黄冈鲁班药业股份有限公司_202610349376.6
    本发明公开了一种采用叔丁基二苯基硅基保护来制备高纯度假尿嘧啶核苷(式1)的方法。该方法以式42为原料，依次经过羟基保护、缩合、还原、环醚化、脱保护制得高纯度假尿嘧啶核苷(式1)。本发明的方法具有收率高、纯度高等优势。
    2026-05-08
  • 一种构建aleniglipron关键中间体的方法
    一种构建aleniglipron关键中间体的方法_成都安迈博生物医药有限公司_202610407247.8
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种构建aleniglipron关键中间的方法，包括如下步骤，步骤S1，以SM1为原料通过还原反应得到中间体INT‑1；步骤S2，INT‑1通过分子内脱水反应关环合成四氢吡喃环中间体得到中间体INT‑2；...
    2026-05-08
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