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  • 本发明提供了一种新型含氟烯基硅化合物的制备方法, 属于有机合成技术领域。本发明通过将包括烯基硅烷、氟化试剂、有机光催化剂、钴肟配合物和质子源的原料在有机溶剂中混合后, 在光照条件下进行反应, 即可得到含氟烯基硅的化合物。本发明提供的方法具有...
  • 本发明提供一种咔唑类化合物、中间体和有机电致发光器件。所述咔唑类化合物具有如式I所示结构。本发明通过对咔唑类化合物的设计, 制备得到了性能优异的咔唑类化合物, 由此咔唑类化合物作为电子阻挡层的材料制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压...
  • 本发明提供一种咔唑类化合物、中间体和有机电致发光器件。所述咔唑类化合物具有如式I所示结构。本发明通过对咔唑类化合物的设计, 制备得到了性能优异的咔唑类化合物, 由此咔唑类化合物作为电子阻挡层的材料制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压...
  • 本发明提供一种咔唑类化合物、中间体和有机电致发光器件。所述咔唑类化合物具有式I结构。本发明通过对咔唑类化合物的设计, 制备得到了性能优异的咔唑类化合物, 由此咔唑类化合物作为发光层的材料制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率和较长的寿...
  • 本发明涉及药物合成领域, 具体是雷西莫德前药、纳米药物及其制备方法和应用。本发明提供了疏水改性活性氧响应的雷西莫德前药, 实现具有超高的载药量和载药效率, 有利于减少药物用量, 降低毒副作用, 对于临床患者预后效果具有重要意义, 并且可以特...
  • 本发明涉及一种含氯硫酸铜废液的处理方法, 所述处理方法包括如下步骤:先将含氯硫酸铜废液、碳酸钠溶液和碳酸氢铵溶液同时进料混合并进行第一反应, 再固液分离得到碱式碳酸铜和第一滤液;再将所述第一滤液进行纳滤处理得到含钠铵硫酸盐溶液, 再将所述含...
  • 本发明提供一种化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件, 所述化合物具有如式I所示结构, 通过分子结构的设计和结构之间的相互复配, 使所述化合物在保持硼氮多重共振材料的窄光谱、高效率的优势的同时, 实现了降低三线态能级、延长器件的效率和寿命...
  • 本发明公开了一类有机稀土发光配合物闪烁体及其制备与应用。所述配合物的分子结构式为L13ML2, 其中, M=Tb、Eu或Er金属离子, 价态为+3价;L1为四苯基二膦酰亚胺负离子配体(tpip)或取代的tpip配体;L2为未取代或取代的2,...
  • 本发明公开了一种头孢曲松钠的合成方法, 涉及药物合成技术领域。本发明的合成方法包括以下步骤:向头孢曲松酸水相中加入羟丙基‑β‑环糊精进行第一反应后, 在超声条件下依次加入钠盐、溶析剂, 析晶, 得到所述头孢曲松钠。本发明通过在结晶过程中引入...
  • 本说明书涉及苯并呋喃类化合物及其制备方法和应用, 具体涉及一种式(I)所示化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药, 及其制备方法和在制备用于治疗结核病的药物中的用途, 式中各基团定义详见说明书。所述化合物与PKS13具有新颖...
  • 本发明公开了一类联环化合物及其制备方法和医药应用, 具体地, 本发明公开了式(I)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐, 及其为雄激素受体(AR)抑制剂等的应用。
  • 本发明公开了苯并五元芳香杂环类化合物及其医药用途, 本发明提供如式(I)所示的苯并五元芳香杂环类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物。本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物能抑制USP7酶...
  • 本发明公开了苯并二氢呋喃化合物及其医药用途, 本发明提供如式(I)所示的苯并二氢呋喃类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物。本发明的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、氘代物或溶剂化物能抑制USP7酶的活性,...
  • 本发明属于医药技术领域。公开了喜树碱与柠檬酸共晶及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言, 本发明公开了喜树碱与柠檬酸共晶物固体物质状态;喜树碱与柠檬酸共晶物固体物质样品的制备方法;利用喜树碱与柠檬酸共晶物物质作为活性成分在制备治疗恶性肿瘤...
  • 本发明公开了检测Cu2+的基于氧杂蒽‑喹啉共轭骨架的近红外荧光探针、制备方法及其生物成像应用, 所述荧光探针的分子式为C34H32N4O2。本发明基于抑制PET过程的策略, 构筑了特异性识别Cu2+的大斯托克斯位移近红外荧光探针, 光谱实验...
  • 本发明涉及一种OLED发光材料及其器件。本发明提供的该激子阻挡/电子传输OLED发光材料由电子给体、电子强受体和电子弱受体连接在苯环上构成, 其结构中电子弱受体的引入不会改变第一激发态的电子云分布, 也就不会导致发光峰的红移;引入HLCT性...
  • 本发明的一种别嘌醇提纯工艺, 属于别嘌醇提纯技术领域, 包括括以下步骤:a)将别嘌醇粗品于碱性水溶液中溶解, 经加压过滤;b)向所述别嘌醇钠盐母液中加入pH门控缓冲剂, 将体系pH值精确且稳定地钳定在8.4‑8.6的区间内;c)向所述体系中...
  • 本发明属于有机合成以及金属催化领域, 公开了一种吲哚并二氮杂卓衍生物及其制备方法和应用。所述的吲哚并二氮杂卓衍生物具有如下所示结构。所述的吲哚并二氮杂卓衍生物的制备方法包括以下步骤:将底物吲哚化合物和未取代的环丙醇、催化剂、氧化剂和溶剂混合...
  • 本发明属于医药化学领域, 涉及一类作为WRN抑制剂的化合物及其应用, 具体地, 本发明提供式(I)、(II)和(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药, 它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合...
  • 本发明涉及含咪唑稠环类衍生物、其药物组合物及其制备方法和应用。特别地, 本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物, 及其作为NK‑3受体拮抗剂, 在治疗和/或预防一系列广泛的CNS和外周疾病等疾病或病症的用途,...
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