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制造肽盐的方法

本披露涉及用于制备肽盐、特别是药学上可接受的肽盐(如阿托西班的盐(例如双羟萘酸阿托西班))的方法。本披露进一步扩展到制备这样的盐的颗粒，如通过喷雾干燥工艺。

2025-11-22
具有延迟透明质酸降解活性的新型肽及其用途

本发明的肽具有促进皮肤细胞活化的活性，可用于皮肤再生或改善皮肤状况。此外，本发明的肽还具有延迟或抑制透明质酸被透明质酸酶和活性氧降解的活性，因此，当用于制备透明质酸填充剂时，可延长透明质酸填充剂在体内的降解时间，从而提高填充剂的性能。

2025-11-22
具有延长的半衰期和提高的稳定性的多肽活性分子

属于生物医药领域，涉及一种具有延长的半衰期和提高的稳定性的多肽活性分子，其通过将特定位置的L型氨基酸替换成D型氨基酸来增加半衰期和稳定性。

2025-11-22
表现出皮肤状态改善活性的新型肽及包含其的化妆品组合物

本发明涉及表现出皮肤状态改善活性的新型肽及包含其的具有优异的皮肤镇静、保湿及皱纹改善效果的化妆品组合物。本发明的新型肽的皮肤镇静、保湿及皱纹改善效果优异，氨基酸序列的长度短而易于吸收，且副作用少，因此可以在用于改善皮肤状态的化妆品组合物中广...

2025-11-22
使用伯胺配体的阴离子交换色谱工艺

本文披露了用于从包含重组蛋白和至少一种杂质的组合物中纯化该重组蛋白的方法，这些方法包括使用包含伯胺配体例如多胺配体的阴离子交换材料(例如，以流通或弱分配色谱模式)进行阴离子交换色谱。

2025-11-22
制备(15α, 16α, 17β)-雌甾-1, 3, 5(10)-三烯-3, 15, 16, 17-四醇(雌四醇)一水合物的方法

本发明涉及制备(15α, 16α, 17β)‑雌甾‑1, 3, 5(10)‑三烯‑3, 15, 16, 17‑四醇一水合物(也称为雌四醇一水合物)的方法，其具有下式(I)。

2025-11-22
4'-取代核苷逆转录酶抑制剂的前药

本发明涉及化合物A的前药：其为核苷逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)且适用于抑制HIV逆转录酶。本发明还涉及这些化合物用于预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延迟AIDS和/或AIDS相关综合症的发作或进展的用途。

2025-11-22
用于制备寡核苷酸的液相方法

描述了用于制备寡核苷酸的膜过滤辅助液相方法。该方法解决了与核苷亚磷酰胺的制备、纯化和存储相关的缺点。本发明的方法允许高纯度的支持的寡核苷酸以逐步的方式从它们的组成核苷生长，使用简单的核苷或短链寡核苷酸作为单体构建块，该单体构建块顺序地偶联到...

2025-11-22
钌络合物、含甲硅烷基的化合物的制造方法、含甲硅烷基聚合物混合物、固化性组合物及固化物

将具有化合物(B)的钌络合物(A)用作氢化硅烷化反应催化剂。另外，将不具有化合物(B)作为配体的钌化合物(A')与化合物(B)混合而构成氢化硅烷化反应催化剂。化合物(B)在一分子中具有至少1个以上的碳‑碳双键，并且在形成碳‑碳双键的碳原子中...

2025-11-22
杂环化合物及其用途

本发明提供了一种用于中枢神经系统疾病的新型治疗剂。更具体而言，本发明提供了一种由式(I)表示的化合物或所述化合物的盐，在所述式中，R1和R2各自独立地表示‑O‑、‑OR4或‑NR4NaR4Nb；R3表示氢或烷基；R4、R4Na和R4Nb各自...

2025-11-22
硫醇特异性含硅生物相容性点击试剂：β-硅基炔基羰基化合物

本发明涉及产生式I的化合物的方法；该方法包括将式II的化合物；与式III的化合物：HSR5在溶剂中反应，该溶剂包括pH为5至9的水性磷酸盐缓冲液，其中，R1至R5如本申请的说明书中所述。

2025-11-22
用于回收和转化甲基铝氧烷残余物的高效方法

本发明涉及一种用于通过使甲基铝氧烷残余物与C6‑C18‑烷基铝化合物在烃溶剂的存在下反应而制备高活性聚合助催化剂的有效方法。

2025-11-22
电子接受性化合物、有机电致发光元件用组合物、有机电致发光元件的制造方法、有机电致发光元件、显示装置以及照明装置

本发明涉及一种电子接受性化合物，所述电子接受性化合物具有交联温度为200℃以下的交联基团，且由下述式(1)表示。(式(1)中，Ar1各自独立地表示任选地具有取代基的芳香族烃基或任选地具有取代基的芳香族杂环基，X+表示抗衡阳离子)本发明还涉及...

2025-11-22
噁唑并[4, 5-B]吡嗪和噁唑并[4, 5-B]吡啶衍生物作为NLRP3抑制剂用于治疗例如炎症性疾病

本发明涉及式(I)化合物，所述化合物为用于治疗例如炎症性疾病的NLRP3抑制剂(NOD样受体含热蛋白结构域蛋白3)。

2025-11-22
磺酰胺化合物、其药物组合物和应用

本公开涉及磺酰基化合物及其药物组合物、应用，所述磺酰胺化合物包括式I所示的化合物，磺酰胺化合物在KAT6A/KAT6B底物乙酰辅酶的结合口袋与底物进行竞争性结合KAT6A/KAT6B，抑制乙酰辅酶与KAT6A/KAT6B结合催化组蛋白相关位...

2025-11-22
作为MTA-协同PRMT5抑制剂的5-氨基-6, 8-二氢-1H-呋喃并[3, 4-d]吡咯并[3, 2-b]吡啶-2-甲酰胺衍生物

本披露提供了式(I)的5‑氨基‑6, 8‑二氢‑1H‑呋喃并[3, 4‑d]吡咯并[3, 2‑b]吡啶‑2‑甲酰胺衍生物，其用于在携带MTAPDEL突变的肿瘤中与MTA协同选择性抑制PRMT5的活性的用途，以及包含这些化合物的药物组合物，例...

2025-11-22
一种含氮四环化合物的结晶形式及其制备方法

本公开涉及一种含氮的四环化合物的结晶形式及其制备方法。具体而言，本公开提供(S)‑4‑((S)‑10‑丙烯酰基‑4‑氯‑2‑氟‑14‑氧代‑8，8a，9，10，11，12‑六氢‑7H，14H‑吡嗪并[1′，2′：5，6][1，5]二氮杂辛环...

2025-11-22
作为ATR激酶抑制剂的三环类化合物

本申请涉及式I所示的化合物、其异构体、同位素标记物或其药学上可接受的盐，以及其作为ATR激酶抑制剂和用于治疗癌症的用途，其中各基团如本文所定义。

2025-11-22
作为NLRP3抑制剂的吡咯并[1, 2-d][1, 2, 4]三嗪和吡唑并[1, 5-d][1, 2, 4]三嗪

提供了用作NLRP3炎性小体途径的抑制剂的化合物，其中此类化合物如由式(I)的化合物所定义，并且其中基团R1、R2、R3、R4和R5在本说明书中定义，并且其中化合物可用作例如用于在治疗与NLRP3炎性小体活性相关的疾病或病症中使用的药物。

2025-11-22
用于制备寡核苷酸类似物或其盐的中间体及其制备方法

一种用于制备寡核苷酸类似物或其盐的中间体及其制备方法。具体而言，涉及式VIII化合物及其制备方法，各取代基定义如说明书中定义。

2025-11-22

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