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龙图腾网恭喜长沙理工大学申请的专利一种基于复合膜修饰电极的苯乙醇胺A检测方法及传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN110133077B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2024-09-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201910518208.5，技术领域涉及：G01N27/30；该发明授权一种基于复合膜修饰电极的苯乙醇胺A检测方法及传感器是由曹忠;何军意;李雨晴;唐彤雨;毛先辉;朱钦;肖忠良;龙姝设计研发完成，并于2019-06-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于复合膜修饰电极的苯乙醇胺A检测方法及传感器在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于复合膜修饰电极的苯乙醇胺APEA‑A检测方法，所述方法包括制备Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子、制备AB‑GO复合纳米材料、制备Fe3O4@SiO2AB‑GOGCE复合膜修饰电极和苯乙醇胺A检测等步骤。结果表明，Fe3O4@SiO2GO‑ABGCE对PEA‑A表现出良好的电催化氧化还原特性。在0.10molL的PBS缓冲溶液pH＝6.5中，该修饰电极的响应峰电流与PEA‑A的浓度存在良好的线性关系，线性范围为1.0～1000nmolL，检出限为0.12nmolLSN＝3。该电极具有良好的重现性、稳定性和抗干扰能力。将该电极用于猪血清和猪尿液样品中PEA‑A的测定，回收率分别为96.0％～110.0％和93.8％～104.7％，说明该电极在健康养殖生化检测领域有重要的应用价值。

本发明授权一种基于复合膜修饰电极的苯乙醇胺A检测方法及传感器在权利要求书中公布了：1.一种基于复合膜修饰电极的苯乙醇胺A检测方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：1制备Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子：a制备Fe3O4磁性纳米粒子：采用水热合成法制备Fe3O4磁性纳米粒子；b制备Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子：将步骤a制备好的Fe3O4磁性纳米粒子加入HCl中超声处理后，分离得到黑色固体，洗净；然后将黑色固体均匀的分散在C2H5OH、超纯水和NH3·H2O的混合液中，再加入SiOC2H54，于室温下搅拌反应4～8h，分离得到Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子，依次用C2H5OH和超纯水清洗，干燥后备用；其中，所述HCl的浓度为0.08～0.12molL，所述C2H5OH、超纯水和NH3·H2O的混合液中C2H5OH、超纯水和NH3·H2O的体积比为75～85：15～25：1，所述Fe3O4磁性纳米粒子与SiOC2H54的质量比为0.08～0.12：0.025～0.035；2制备AB-GO复合纳米材料：a将GO加入到无水乙醇中超声分散均匀，得到浓度为0.5～2.0mgmL的GO溶液；b将AB加入到羧甲基纤维素钠和无水乙醇的混合液中超声分散，得到浓度为1.5～4.5mgmL的AB溶液；c将步骤2中步骤a所得的GO溶液和步骤2中步骤b所得的AB溶液混合超声4～8h，得到AB-GO复合纳米材料的分散液；所述GO溶液和AB溶液的体积比为1:1；3制备Fe3O4@SiO2AB-GOGCE复合膜修饰电极：对玻碳电极表面进行抛光，超声洗净后晾干，将AB-GO复合纳米材料的分散液滴涂于玻碳电极表面，然后将Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子溶液滴涂于表面已涂有AB-GO的玻碳电极上，晾干后即得Fe3O4@SiO2AB-GOGCE复合膜修饰电极；所述Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子溶液中Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子的浓度为0.5～2.0mgmL；4以Fe3O4@SiO2AB-GOGCE复合膜修饰电极为工作电极，以银氯化银电极作为参比电极，以铂丝电极作为对电极，构成三电极体系；然后采用示差脉冲伏安法考察苯乙醇胺A在不同修饰电极上的电化学行为，并对不同浓度的苯乙醇胺A进行测试，绘制工作标准曲线，再采用标准加入法对待测样品中的苯乙醇胺A进行检测。

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