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龙图腾网恭喜青岛科技大学申请的专利一种SiC_NWs@MnO₂@PPy异质结构纳米复合吸波材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115341384B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2024-09-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211139272.0，技术领域涉及：D06M11/77；该发明授权一种SiC_NWs@MnO₂@PPy异质结构纳米复合吸波材料的制备方法是由张猛;赵来斌;李镇江;赵文鑫;袁立颖设计研发完成，并于2022-09-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种SiC_NWs@MnO₂@PPy异质结构纳米复合吸波材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种SiCNWs@MnO2@PPy异质结构纳米复合吸波材料的制备方法。本发明以负载SiC纳米线的碳布为基底，分别进行介电型MnO2纳米片的修饰和导电高聚物PPy涂层的引入，过简单的分步电化学沉积法进行操作。本发明采用的实验方法易于操作，成本低，易于控制，可控变量多，可以重复实验。获得的SiCNWs@MnO2@PPy异质结构纳米复合吸波材料具备其良好的微波吸收性能的同时可以保证匹配厚度薄，有效吸收频带宽等优点。本发明为多组分复合材料的发展提供了良好的基础，为电磁波吸收材料的多组分复合方面提供了良好的设计思路。其良好的微波吸收性能可以对电子设备的电磁辐射和污染起到良好的作用，具有广阔的应用前景。

本发明授权一种SiC_NWs@MnO₂@PPy异质结构纳米复合吸波材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种SiCNWs@MnO2@PPy异质结构纳米复合吸波材料的制备方法，特征在于，采用两步电化学沉积法制备，主要步骤如下：1采用化学气相沉积法，以碳纤维布为基底，以SiO2-Si混合粉为硅源，可膨胀石墨为碳源，FeCl3·6H2O为催化剂，在反应温度为1700℃，反应时间为4h下合成SiC纳米线SiCNWs；使用3molL的NaOH水溶液去除表面SiO2非晶层并活化表面；随后使用去离子水对其进行浸泡和冲洗，去除碱性；2通过电化学工作站构建双电极体系，以铂片为对电极，处理后的负载SiCNWS的碳布为工作电极，0.1MLMnSO4和0.01MLH2SO4作为电解液，pH值为5～6，工作模式为恒压点沉积法，电流密度为8mAcm2，电沉积时间为1800s，沉积结束后，产物放入去离子水中浸泡12h，去除表面电解液后，再放入105℃的真空烘箱中4h，获得SiCNWs@MnO2纳米复合材料；3通过电化学工作站构建三电极体系，将获得的SiCNWs@MnO2纳米复合材料作为工作电极，以铂片为对电极，甘汞电极为参比电极，采用0.1ML吡咯溶液和1MLNaCl溶液作为电解液，工作模式为伏安循环法，循环圈数为80圈，电位范围为0～0.8V，扫描速度为10mV·s-1，沉积结束后，将得到的产物使用去离子水进行冲洗，然后放入60℃烘箱中进行干燥，得到SiCNWs@MnO2@PPy异质结构纳米复合吸波材料。

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