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龙图腾网恭喜广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院;广州艾格科技发展有限公司申请的专利检测生长分化因子-15的聚集诱导发光免疫层析试纸条及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118275696B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2024-09-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410704482.2，技术领域涉及：G01N33/68；该发明授权检测生长分化因子-15的聚集诱导发光免疫层析试纸条及其制备方法和应用是由唐本忠;刘娟娟;程松;刘勇;王志明;李亚伟设计研发完成，并于2024-06-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本检测生长分化因子-15的聚集诱导发光免疫层析试纸条及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了检测生长分化因子‑15的聚集诱导发光免疫层析试纸条及其制备方法和应用。所述试纸条包括底板和在底板上依次搭接的样品垫、结合垫、分析膜和吸水垫；所述结合垫上包被有生物素标记的生长分化因子‑15第一抗体和荧光微球标记的生长分化因子‑15第二抗体；所述分析膜上设置有检测线和质控线，所述检测线上包被有链霉亲和素。本发明的试纸条具有灵敏度高检出限为50pgmL、检测范围宽50~30000pgmL、检测快速（8min出结果）等特点，能够定量检测人血清、血浆或全血样本中GDF‑15的含量，有助于早期发现微小心血管损伤患者，为临床治疗提供辅助指导。

本发明授权检测生长分化因子-15的聚集诱导发光免疫层析试纸条及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.检测生长分化因子-15的聚集诱导发光免疫层析试纸条，其特征在于，所述试纸条包括底板和在底板上依次搭接的样品垫、结合垫、分析膜和吸水垫；所述结合垫上包被有生物素标记的生长分化因子-15第一抗体和荧光微球标记的生长分化因子-15第二抗体；所述生长分化因子-15第一抗体和生长分化因子-15第二抗体识别的抗原表位不同；所述分析膜为硝酸纤维素膜，其上设置有检测线和质控线，所述检测线上包被有链霉亲和素；所述结合垫和质控线上还分别包被有质控物及其结合物，所述质控物包括荧光微球标记的DNP-BSA，结合物包括DNP多克隆抗体；所述荧光微球标记的生长分化因子-15第二抗体包括粒径为100±10nm聚集诱导发光微球标记的生长分化因子-15第二抗体和粒径为350±20nm聚集诱导发光微球标记的生长分化因子-15第二抗体；所述荧光微球为AIE荧光微球；所述结合垫的制备包括在结合垫上用标记稀释液进行处理，所述标记稀释液为含质量浓度0.5%甘氨酸、质量浓度1%酪蛋白钠盐、体积浓度4%Tween20、质量浓度20%海藻糖的50mMpH7.5Tris-Hcl缓冲液，还含有体积浓度1%生物素标记的生长分化因子-15第一抗体，体积浓度1%粒径为100±10nmAIE荧光微球标记的生长分化因子-15第二抗体，体积浓度1%粒径为350±20nmAIE荧光微球标记的生长分化因子-15第二抗体和体积浓度0.5%粒径为200±10nmAIE荧光微球标记的DNP-BSA，均匀喷涂两条线，用量为2μLcm；所述生物素包括N-羟基琥珀酰亚胺-生物素；所述检测线上链霉亲和素的包被浓度为2mgmL、用量为1μLcm；所述质控线上DNP多克隆抗体的包被浓度为0.5mgmL、用量为1μLcm；所述样品垫包被有样品垫处理液，所述样品垫处理液为含0.01mgmLRBC抗体、0.15mgmL鼠IgG、质量浓度0.5%酪蛋白钠盐、质量浓度1%S9、质量浓度0.2%EDTA-Na2、质量浓度0.5%PEG20000、质量浓度2%海藻糖的10mMpH7.4的PBS；所述样品垫的制备包括：用所述样品垫处理液处理玻璃纤维膜，用量为0.045mLcm2。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院;广州艾格科技发展有限公司，其通讯地址为：510535 广东省广州市黄埔区开源大道11号科技企业加速器C3栋401室；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。