博迪泰(厦门)生物科技有限公司;广州胜全生物技术有限公司任文静获国家专利权
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龙图腾网获悉博迪泰(厦门)生物科技有限公司;广州胜全生物技术有限公司申请的专利一种基于点击化学结合CRISPR/Cas12a对miRNA的检测方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118127127B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410150969.0，技术领域涉及：C12Q1/6816；该发明授权一种基于点击化学结合CRISPR/Cas12a对miRNA的检测方法及应用是由任文静;李明智;赖扬炫;张睿;李博安设计研发完成，并于2024-02-02向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种基于点击化学结合CRISPR/Cas12a对miRNA的检测方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于点击化学结合CRISPRCas12a对miRNA的检测方法及应用，属于生物检测技术领域。以miRNAmicroRNA为例，首先靶标miRNA21作为模版，使两个DNA核酸探针进行点击化学连接，形成probe1‑probe2。随后crRNA1和crRNA2通过链置换反应SDR替代miRNA21，probe1‑probe2以及crRNA1‑crRNA2激活了CRISPRCas12a的反式切割能力，从而切割报告基因产生荧光信号。本发明中的方法可以检测超短sncRNA。具有特异性好，快速简便等优点，在癌症的早期诊断和各种疾病的治疗中有广阔的应用前景。
本发明授权一种基于点击化学结合CRISPR/Cas12a对miRNA的检测方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种基于点击化学结合CRISPRCas12a对miRNA的检测方法，其特征在于：所述方法为非疾病诊断目的，首先靶标miRNA作为模版，使两个DNA核酸探针进行点击化学连接，形成probe1-probe2；随后crRNA1和crRNA2通过链置换反应替代miRNA，probe1-probe2以及crRNA1-crRNA2激活了CRISPRCas12a的反式切割能力，从而切割报告基因产生荧光信号，当检测样品为miRNA21时，识别探针Probe1：其核苷酸序列如SEQIDNO：1所示；识别探针Probe2：其核苷酸序列如SEQIDNO：2所示；报告探针Probe3：其核苷酸序列为5’-FAM-TCCCT-BHQ1-3’；RNA分子crRNA1：其核苷酸序列如SEQIDNO：3所示；RNA分子crRNA2：其核苷酸序列如SEQIDNO：4所示。
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