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龙图腾网恭喜潍坊市人民医院(潍坊市公共卫生临床中心)申请的专利一种过表达或敲低S100A16基因的肝癌细胞株的构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119265244B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411806979.1，技术领域涉及：C12N15/867；该发明授权一种过表达或敲低S100A16基因的肝癌细胞株的构建方法及应用是由徐栋花;闫书山;代文清;任斌;乔斌;赵豪宾;刘影设计研发完成，并于2024-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种过表达或敲低S100A16基因的肝癌细胞株的构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药技术领域，特别是涉及一种过表达或敲低S100A16基因的肝癌细胞株的构建方法及应用，采用慢病毒构建、慢病毒感染的方法构建一种过表达或敲低S100A16基因的肝癌细胞株，并将其应用于制备抑制肝细胞癌增殖、侵袭和迁移药物中。本发明验证了敲低S100A16基因的肝癌细胞株能够促进肝癌细胞的凋亡，且肝癌细胞的增殖和迁移能力明显被抑制，而过表达S100A16基因的肝癌细胞则明显促进肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移，因此，S100A16可以作为新的药物靶点，S100A16基因在制备抑制肝细胞癌增殖、侵袭和迁移药物中发挥重要作用。

本发明授权一种过表达或敲低S100A16基因的肝癌细胞株的构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种敲低S100A16基因的肝癌细胞株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、慢病毒构建通过同源重组方法构建S100A16敲低质粒，然后将S100A16敲低质粒包装成S100A16敲低慢病毒；S2、慢病毒感染将状态良好的肝癌细胞株接种到24孔板中，细胞计数后以5×104cells孔的密度铺板，一天后，加入5μgμLPolybrene的DMEM完全培养基，再向所述DMEM完全培养基中加入所述S100A16敲低慢病毒感染肝癌细胞株，病毒感染24h内更换新鲜培养液；S3、传代培养病毒感染细胞72h后，用含浓度5μgmL嘌呤霉素的DMEM完全培养基进行筛选，维持该条件，继续培养及传代培养，即得到敲低S100A16基因的肝癌细胞株；步骤S1中，S100A16敲低质粒采用的质粒载体为pSLenti-U6-shRNA-CMV-EGFP-F2A-Puro-WPRE；步骤S2中，所述肝癌细胞株为MHCC97L或HepG2；步骤S2中，慢病毒感染肝癌细胞株MOI=80；步骤S1中，将敲低S100A16sh-RNA和质粒载体重组，构建S100A16敲低质粒；所述敲低S100A16sh-RNA序列为Sh-S100A16-18，所述Sh-S100A16-18如SEQIDNO：2所示。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人潍坊市人民医院(潍坊市公共卫生临床中心)，其通讯地址为：261000 山东省潍坊市奎文区广文街151号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。