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龙图腾网恭喜重庆医科大学国际体外诊断研究院申请的专利一种用于嗜铬细胞瘤诊断的磁性分子印迹聚合物及其检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118937513B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410986642.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种用于嗜铬细胞瘤诊断的磁性分子印迹聚合物及其检测方法是由丁敏;贾媛媛;何一帆;张晓清;甄乾娜;孙琪设计研发完成，并于2024-07-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于嗜铬细胞瘤诊断的磁性分子印迹聚合物及其检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物分析检测技术领域，具体涉及一种用于嗜铬细胞瘤诊断的磁性分子印迹聚合物及其检测方法。本发明的方法包括1制备用于尿液样品前处理的磁性分子印迹聚合物；2利用所述磁性分子印迹聚合物对待测随机尿液样本进行前处理；3将预处理后的上清液注入高效液相色谱仪‑荧光检测器二极管阵列检测器对6种儿茶酚胺及其代谢物和肌酐进行检测；4以内标标准曲线法进行定量，计算儿茶酚胺代谢产物与肌酐的比值。

本发明授权一种用于嗜铬细胞瘤诊断的磁性分子印迹聚合物及其检测方法在权利要求书中公布了：1.一种检测随机尿液样本中嗜铬细胞瘤生化标志物和肌酐的方法，其特征在于，所述嗜铬细胞瘤生化标志物包括儿茶酚胺代谢产物，所述儿茶酚胺代谢产物包括去甲肾上腺素、肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、多巴胺、甲氧基肾上腺素和或3-甲氧酪胺，检测步骤如下：S01：制备用于尿液样品前处理的磁性分子印迹聚合物，所述磁性分子印迹聚合物的制备方法包括：（1）向大尺寸Fe3O4磁性纳米颗粒中加入超纯水、乙醇和异丁烯酰氧丙基三甲氧基硅烷，涡旋后40℃震荡反应，制备得到具有涂层结构的大尺寸磁性纳米颗粒，所述每1mL异丁烯酰氧丙基三甲氧基硅烷中加入10-15mg所述Fe3O4磁性纳米颗粒，所述大尺寸Fe3O4磁性纳米颗粒的粒径为100nm；（2）以多巴胺作为单模板、以甲基丙烯酸作为功能单体置于超纯水与乙腈中反应，超声后室温放置得到预聚物反应液，所述多巴胺与所述甲基丙烯酸的摩尔比为1:5，得到预聚物反应液；（3）将所述具有涂层结构的大尺寸磁性纳米颗粒与所述预聚物反应液以2:5~4:5反应，随后加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈的混合液反应，涡旋后置于60℃震荡得到磁性分子印迹聚合物粗品；（4）将所述磁性分子印迹聚合物粗品置于80-90℃水浴中以10.0%的醋酸洗脱至少4天，收集并干燥，得到所述磁性分子印迹聚合物，所述磁性分子印迹聚合物为Fe3O4@MPS@MIP；S02：将所述磁性分子印迹聚合物与待测随机尿液样本和内标溶液混合均匀，所述内标溶液为3,4-二羟基苯甲胺氢溴酸盐，进一步加入磷酸盐溶液得到混合磁悬液，对所述混合磁悬液中的待测随机尿液样本进行预处理；所述预处理操作包括将所述混合磁悬液于室温下进行静置4-8min，然后进行磁分离，弃上清，得到第1预处理产物；在所述第1预处理产物中加入2%醋酸溶液，在30-35℃恒温水浴箱中静置8.0-12min进行洗脱，然后通过磁分离得到上清液；S03：利用高效液相色谱-荧光法二极管阵列检测器法对S02中的上清液进行检测，色谱柱为C18柱，所述荧光检测器用于检测所述儿茶酚胺代谢产物，激发波长278nm，发射波长320nm，所述二极管阵列检测器用于检测所述肌酐，检测波长235nm；以甲醇作为流动相A、70mmolL磷酸二氢钠溶液作为流动相B进行梯度洗脱；所述梯度洗脱条件为：0.0min：A%-B%：3.0%-97.0%；8.0min：A%-B%：10.0%-90.0%；10.5min：A%-B%：10.0%-90.0%；10.6min：A%-B%：3.0%-97.0%；12.0min：A%-B%：3.0%-97.0%。

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