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龙图腾网恭喜中国科学院苏州生物医学工程技术研究所;中国医科大学附属盛京医院申请的专利一种基于拉曼光谱的脑胶质瘤边界识别技术获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117191759B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310938622.8，技术领域涉及：G01N21/65；该发明授权一种基于拉曼光谱的脑胶质瘤边界识别技术是由殷建;吴安华;孙姣姣;程文;刘广兴;郭松溢;尹焕才;刘行;蔡睿锴设计研发完成，并于2023-07-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于拉曼光谱的脑胶质瘤边界识别技术在说明书摘要公布了：本发明公开了基于拉曼光谱的胶质瘤边界识别技术，属于肿瘤诊断领域。本发明通过在二硫化钼（MoS2）纳米片上原位合成金纳米花结构，并结合三种可靶向胶质瘤细胞的适配体，制备了胶质瘤传感SERS基底。利用机器学习确定胶质瘤切除碎片样品中肿瘤细胞比例，进而为术中实时导航提供参考与校准依据。该方法具有快速、准确及高灵敏的优势。本发明所公开的检测技术可在2分钟内获得结果，极大提高临床诊断效率，实现术中分子病理诊断，具有重大的临床意义。

本发明授权一种基于拉曼光谱的脑胶质瘤边界识别技术在权利要求书中公布了：1.一种基于拉曼光谱的胶质瘤边界识别的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，SERS增强基底的制备：S1，MoS2纳米片制备：将聚甲基丙烯酸甲酯或者聚对苯二甲酸乙二酯胶带与表面光滑无污染的MoS2单晶块紧密结合在一起，并轻轻压胶带；随后将MoS2与胶带分离，得到一层MoS2纳米片；干净的硅衬底经过氧等离子清洗30分钟，用显微镊子或显微针尖轻轻触碰MoS2纳米片，将纳米片粘附在显微镊子或显微针尖的尖端，将粘附有MoS2纳米片的显微镊子或显微针尖轻轻移动到目标基底的位置，确保显微镊子或显微针尖与基底表面轻触，并在接触的地方释放MoS2纳米片，缓慢而小心地抬起显微镊子或显微针尖，使MoS2纳米片留在目标基底表面上；S2，SERS基底的制备：使用有机溶剂丙酮清洗S1所制得的MoS2纳米片，并氮气吹干;配制0.036%（wv）的氯金酸作为金源，以0.74%（wv）的盐酸羟胺和0.012%（wv）柠檬酸三钠混合液作为还原溶液；90℃下，将金源溶液缓慢滴加到MoS2纳米片上，使其充分覆盖;将还原溶液缓慢滴加到MoS2纳米片上，还原金离子，直至还原溶液使用完全，并在MoS2纳米片表面生长金纳米花结构；反应结束后，用去离子水小心冲洗基底；S3，SERS增强基底制备：为了进一步增强SERS基底对胶质瘤细胞的检测性能，利用可靶向结合ADAM15、ARMC10和PTPRN蛋白的巯基化适配体对其进行修饰；三种适配体溶液按照1:1:1的比例混合后，在适配体混合液中加入2-亚氨基硫烷盐酸盐水溶液，室温下孵育1小时后，利用脱盐离心柱分离巯基化适配体；将S2中制备好的SERS基底浸入适配体混合溶液中，反应一小时后，用去离子水清洗并4℃保存，制得SERS增强基底；步骤2、神经胶质瘤样本制备：临床手术获取的脑胶质瘤样本，按照所述胶质瘤样本与冰生理盐水的比例为1g：9mL加入0.86%的冰生理盐水，采用超声匀浆机对样本进行匀浆，胶质瘤样本呈现白色均匀溶液；步骤3、SERS信号采集与分析：将步骤2所获得匀浆液滴加于步骤1获得的SERS增强基底上，搅动使其均匀分布，液层厚度为50μm，孵育30s-60s后，用的激光波长为532nm，最大激发功率为14mW，物镜放大倍数为20倍，积分时间为10s，对增强基底上的样品进行信号采集；在光谱采集之前，使用硅芯片的520cm-1的拉曼光谱带对光谱仪进行校准；步骤4、训练预测模型：将1002、1154、1373及1519cm-1处的信号为核酸和蛋白质的特征峰作为输入特征向量，以肿瘤细胞比例范围作为分类标签，在任意两类样本之间设计一个径向基核函数支持向量机进行分类器训练；步骤5、风险预测：为实现k个类别的区分，需要设计kk-12个同类向量机，当对一个未知样本进行分类，最后得票最多的类别为该未知样本的类别；在步骤S3中三种适配体溶液按照1:1:1的比例混合；所述三种适配体的序列如SEQIDNo.1~SEQIDNo.3。

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