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龙图腾网恭喜南京师范大学申请的专利一种针对黄颡鱼、长吻鮠及其杂交F1代的鉴别方法及其特异性引物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115851979B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211448943.1，技术领域涉及：C12Q1/6888；该发明授权一种针对黄颡鱼、长吻鮠及其杂交F1代的鉴别方法及其特异性引物是由王涛;王玲玲;彭冶;张艺然;尹绍武设计研发完成，并于2022-11-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种针对黄颡鱼、长吻鮠及其杂交F1代的鉴别方法及其特异性引物在说明书摘要公布了：本发明涉及一种针对黄颡鱼、长吻鮠及其杂交F1代的鉴别方法及其特异性引物。该鉴别方法采用由正向引物SEQIDNO.1和反向引物SEQIDNO.2构成的特异性引物，针对目标鱼的基因组DNA进行PCR扩增，并以琼脂糖凝胶电泳对PCR扩增反应产物进行检测，最后根据电泳图结果直接得出鉴别结果。本发明鉴别方法只需针对鱼种基因组DNA进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳，即可根据电泳结果中清晰且差异明显的扩增条带直接得出针对黄颡鱼、长吻鮠及其杂交F1代的鉴别结果，快速准确，成本低，操作简单，实用性强。

本发明授权一种针对黄颡鱼、长吻鮠及其杂交F1代的鉴别方法及其特异性引物在权利要求书中公布了：1.一种针对黄颡鱼、长吻鮠及其杂交F1代的鉴别方法，其特征是，包括以下步骤：第一步、从鱼群中取一条鱼作为目标鱼，所述鱼群含有黄颡鱼、长吻鮠、以黄颡鱼为母本且以长吻鮠为父本的杂交F1代之一、之二或三者；提取目标鱼的基因组DNA；第二步、采用特异性引物针对目标鱼的基因组DNA进行PCR扩增；所述特异性引物由正向引物和反向引物构成，所述正向引物的序列如SEQIDNO.1所示，所述反向引物的序列如SEQIDNO.2所示；所述特异性引物针对的微卫星标记的序列为5′-aaataaataaataaat-3′；所述PCR扩增反应体系为20μL体系，含有：灭菌水7.4μL，2×TaqPlusMix10μL，10μM正反特异性引物各0.8μL，目标鱼的基因组DNA1μL；所述PCR扩增反应程序为：95℃预变性5min；33个循环：95℃变性30sec，49.8℃退火30sec，72℃延伸30sec；最后72℃延伸5min，4℃保存；第三步、采用琼脂糖凝胶电泳对PCR扩增反应产物进行检测；根据琼脂糖凝胶电泳检测结果鉴别目标鱼：当检测结果有一个条带且位于150±10bp时，该目标鱼为黄颡鱼；当检测结果有一个条带且位于230±10bp时，该目标鱼为长吻鮠；当检测结果有两个条带，一个条带位于150±10bp且另一个条带位于230±10bp时，该目标鱼为以黄颡鱼为母本且以长吻鮠为父本的杂交F1代。

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