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龙图腾网恭喜JSR株式会社;学校法人庆应义塾申请的专利脑类器官的制造方法、脑类器官及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN112996906B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980073911.8，技术领域涉及：C12N5/079；该发明授权脑类器官的制造方法、脑类器官及其应用是由平峯勇人;石川充;冈野栄之设计研发完成，并于2019-10-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本脑类器官的制造方法、脑类器官及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种脑类器官的制造方法、脑类器官及其应用。一种脑类器官的制造方法，包括：将神经外胚层标记阳性的细胞聚集体在包含浓度超过10体积％的细胞外基质的培养基中培养的工序。

本发明授权脑类器官的制造方法、脑类器官及其应用在权利要求书中公布了：1.一种脑类器官的制造方法，包括：将人诱导多能干细胞在聚集用培养基中悬浮培养7天以上的工序，以获得神经外胚层标记阳性的细胞聚集体；将所述神经外胚层标记阳性的细胞聚集体在包含浓度为20体积%～50体积%的细胞外基质的第一培养基中悬浮培养7天以上的工序，其中所述工序是将所述神经外胚层标记阳性的细胞聚集体以不插入至细胞外基质中而分散于所述第一培养基中的状态培养的工序；以及在所述工序之后，在实质上不含细胞外基质的第二培养基中进行悬浮培养的工序；其中，所述细胞外基质为基质胶；其中，所述聚集用培养基包含StemFitAK02N、最终浓度为稀释200倍的非必需氨基酸、最终浓度为稀释100倍的谷氨酰胺、最终浓度为稀释1000倍的1×2-巯基乙醇、最终浓度为2μM的多索吗啡及最终浓度为2μM的A-83-01；其中，所述第一培养基包含Dulbecco'sModifiedEagleMedium：NutrientMixtureF-12或StemFitAK02N、最终浓度为稀释200倍的1×N2补充剂、最终浓度为4ngmL的Wnt-3a、最终浓度为1μM的CHIR99021及最终浓度为1μM的SB-431542；其中，所述第二培养基包含Dulbecco'sModifiedEagleMedium：NutrientMixtureF-12、最终浓度为稀释200倍的1×N2补充剂、最终浓度为稀释100倍的B-27补充剂、最终浓度为稀释1000倍的1×2-巯基乙醇及最终浓度为2.5μgmL的胰岛素溶液。

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