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龙图腾网恭喜武汉科福新药有限责任公司申请的专利马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115501208B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110632107.8，技术领域涉及：A61K9/70；该发明授权马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法是由周小顺;牟东升;符旭东;刘文双;廖园设计研发完成，并于2021-06-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法，属于马来酸噻吗洛尔贴剂，包括贴合在一起的药物层、背衬层，所述药物层的表面贴有保护层。药物层由马来酸噻吗洛尔、改性复合蛋白、聚乙烯醇、甘油、促渗剂、pH值调节剂和去离子水组成；改性复合蛋白是将酰化酪蛋白、卵白蛋白、多巴胺按比例加入到Tris缓冲液中，加热搅拌；然后将溶液过滤、洗涤、透析，冷冻干燥后制成。在使用时，撕下马来酸噻吗洛尔贴剂的保护层，将药物层贴敷在婴幼儿血管瘤的表面即可。本发明选用改性复合蛋白作为缓释包覆材料，并且与聚乙烯醇作为凝胶基质发挥协同效果，提升药物层的稳定性。

本发明授权马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂，包括贴合在一起的药物层和背衬层，所述药物层的表面贴有保护层，其特征在于，所述药物层的原料包括马来酸噻吗洛尔5-10wt%、改性复合蛋白16-22wt%、聚乙烯醇3-8wt%、甘油6-12wt%和促渗剂0.5-2wt%，剩余为pH值调节剂和去离子水，所述pH值调节剂的用量以调节药物层pH值为8-8.5为准；所述改性复合蛋白的制备方法为：按重量比1.5-3:2.5-5:2取酰化酪蛋白、卵白蛋白和多巴胺加入到200ml、10mM、pH＝8.5的Tris缓冲液中，加热搅拌；然后将溶液过滤，洗涤，透析，冷冻干燥后得到改性复合蛋白；改性复合蛋白的制备方法中，加热搅拌的方式为：45-50℃，2000-4000rpm搅拌10-15h；所述马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂的制备方法，包括以下步骤：P1、取马来酸噻吗洛尔和促渗剂搅拌溶解于乙醇中得到第一溶液，取改性复合蛋白、聚乙烯醇、甘油和去离子水搅拌均匀得到第二溶液；P2、将步骤P1的所述第一溶液加至所述第二溶液中，50-55℃下保温去除乙醇，同时10000-14000rpm剪切35-50min，得第三溶液；P3、取pH值调节剂加至步骤P2的所述第三溶液中调节pH值，同时300-500rpm下搅拌分散20-25min，制得药物层；P4、将所述药物层涂布在背衬层上静置固化，再在所述药物层表面贴上保护层，得到马来酸噻吗洛尔外用贴。

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