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龙图腾网恭喜内蒙古大学申请的专利一种超小单介孔碳纳米颗粒及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119409179B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-04发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510027443.8，技术领域涉及：C01B32/15；该发明授权一种超小单介孔碳纳米颗粒及其制备方法和应用是由赵玉娟;王杰;韩笑;孙若屿;赵再望;赵密鲁;王涛;赵东元设计研发完成，并于2025-01-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种超小单介孔碳纳米颗粒及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明适用于介孔材料技术领域，一种超小单介孔碳纳米颗粒及其制备方法和应用，碳纳米颗粒为中空结构；制备方法包括（1）制备单胶束溶液；（2）得到SiO2纳米颗粒；（3）得到SiO2@单胶束超结构纳米颗粒；（4）得到聚多巴胺包裹的SiO2@单胶束的复合物；（5）得到SiO2@介孔碳结构；以及超小单介孔碳纳米颗粒在电池的应用。有益效果：本发明公开了一种超小单介孔碳纳米颗粒及其制备方法，该单介孔碳纳米颗粒具有大的比表面积，超小粒径，大孔径和独特的破孔结构，增加了化学反应的活性位点，能提供更好的物质传输通道，降低了安全隐患，组装而成的水系锌离子电池，具有较高的放电比容量。

本发明授权一种超小单介孔碳纳米颗粒及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种超小单介孔碳纳米颗粒的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：（1）制备单胶束溶液:以嵌段共聚物为软模板，将其溶解在乙醇溶液后，得到浓度为0.2-30mgmL的嵌段共聚物溶液，接着采用热动力学控制的方法制备单胶束溶液；（2）SiO2纳米颗粒的制备：将去离子水、无水乙醇和浓氨溶液按照质量比为10-20：1-24：5-10混合均匀得到A溶液，将四乙氧基硅烷与无水乙醇按照质量比为10-50：1-5混合均匀得到B溶液，将所述B溶液倒入所述A溶液中，在室温下搅拌反应2-10h；之后再加入二甲基二甲氧基硅烷，搅拌反应2-10h，反应后经过纯化、干燥得到100-300nm的SiO2纳米颗粒；所述B溶液、所述A溶液和所述二甲基二甲氧基硅烷之间的质量比为16-54：11-55：0.4-2.0；（3）SiO2@单胶束超结构纳米颗粒的制备：将步骤（2）中的SiO2纳米颗粒均匀分散在无水乙醇溶液中，形成浓度为1-10mgmL的SiO2无水乙醇溶液，接着在搅拌下向SiO2无水乙醇溶液中逐滴添入步骤（1）中所述的单胶束溶液，然后加入氨水调节pH值至7-9后，经过纯化、干燥得到SiO2@单胶束超结构纳米颗粒；（4）SiO2@单胶束的复合物的制备：将步骤（3）中的超结构纳米颗粒均匀分散在无水乙醇溶液中，形成浓度为1-5mgmL的超结构纳米颗粒醇溶液，接着向超结构纳米颗粒醇溶液中加入去离子水和双2-羟乙基氨基三羟甲基甲烷缓冲剂，并超声处理5-15分钟使其分散均匀，之后加入盐酸多巴胺，在室温下搅拌反应2-10h，得到聚多巴胺包裹的SiO2@单胶束的复合物；（5）超小单介孔碳纳米颗粒的制备：将步骤（4）中的所述复合物依次经过离心、洗涤、干燥得到纯净的样品，之后在氮气气氛下焙烧，以1-5℃min的升温速率从室温升高到350-800℃，并保持3-10h，得到SiO2@介孔碳结构；最后用氢氧化钠溶液处理，处理温度为5-60℃，处理时间为4-10h，去除二氧化硅模板生成超小单介孔碳纳米颗粒。

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